VARILRIKS

Aktiivne materjal: nõrgestatud vaktsiiniga ennetamiseks tuulerõugeid.
Kui ATH: J07BK01
CCF: Вакцина для профилактики ветряной оспы
ICD-10 koodid (tunnistus): Z25.8
Kui CSF: 14.03.01.22
Tootja: GlaxoSmithKline Trading Company (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Valium lahuse p/Sissejuhatusele в виде аморфной массы или порошка от кремово-желтого до светло-желтого цвета.

Abiained: альбумин человека сывороточный, neomütsiini sulfaat, laktoos, sorbitool, mannitool, aminohapped.

Lahusti: vesi d / ja – 0.5 ml.

1 annus (0.5 ml) – klaaspudelites mahutavusega 3 ml (1) koos lahustiga (võimendi. 1 PC.) – блистеры полиэтиленовые (1) – pakkides papp.
1 annus (0.5 ml) – klaaspudelites mahutavusega 3 ml (1) koos lahustiga (süstal 1 PC.) – блистеры полиэтиленовые (1) – pakkides papp.
1 annus (0.5 ml) – klaaspudelites mahutavusega 3 ml (1) koos lahustiga (süstal 1 Arvuti. pärit 1 või 2 иглами) – блистеры полиэтиленовые (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Живая аттенуированная вакцина для профилактики ветряной оспы.

Введение вакцины Варилрикс^® вызывает выработку антител к вирусу ветряной оспы, обеспечивая специфическую защиту от этой инфекции.

Иммунологическая эффективность

Здоровые субъекты

Уровень сероконверсии у здоровых детей в возрасте от 9 Kuud enne 12 aastat kaasava, определенный через 6 nädalat pärast vaktsineerimist, превышал 98% ja säilitati, vähemalt, jooksul 7 лет после вакцинации.

Уровень сероконверсии, определяемый у детей в возрасте 13 aastat, после двукратной вакцинации, составлял 100% и сохранялся в течение как минимум 1 aasta.

Kliinilised uuringud on näidanud, что большинство вакцинированных, находившихся впоследствии в контакте с заболевшими, либо не подвержены инфекции, либо переносят заболевание в значительно более легкой форме (меньшее количество высыпаний, отсутствие лихорадки). В одном из исследований была также продемонстрирована 100% защита от стандартных клинических проявлений ветряной оспы и 88% защита против любых проявлений инфекции, вызываемой вирусом Varicella (оценивавшейся как хотя бы одно высыпание).

Пациенты из групп высокого риска

Ветряная оспа представляет собой важный фактор риска, ухудшающий течение и прогноз имеющегося тяжелого заболевания в следующих группах пациентов:

— пациенты с острым лейкозом;

-patsiendid, получающие терапию иммунодепрессантами, включая применение кортикостероидов;

-patsiendid, которым планируется произвести операцию трансплантации;

-patsiendid, страдающие тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как метаболические и эндокринные расстройства, хронические заболевания легких и сердечно-сосудистой системы, муковисцидоз и нервно-мышечные нарушения также могут являться факторами, ухудшающими прогноз при заболевании ветряной оспой;

— здоровые люди, находящиеся в тесном контакте с заболевшими или группами высокого риска, не болевшие ветряной оспой и не привитые ранее.

Пациенты из вышеуказанных групп, получающие терапию иммунодепрессантами (включая применение кортикостероидов) по поводу злокачественных солидных опухолей или по поводу тяжелых хронических заболеваний (neerupuudulikkus, autoimmuunhaigused, kollagenoosid, тяжелая бронхиальная астма), предрасположены к заболеванию ветряной оспой в тяжелой форме.

У пациентов из группы высокого риска уровень сероконверсии составляет 80%, а у пациентов с лейкозом – umbes 90%.

У пациентов групп высокого риска рекомендуется периодическое определение титров антител к вирусу ветряной оспы для принятия решения о необходимости ревакцинации.

В ходе одного исследования было установлено, что заболеваемость ветряной оспой среди пациентов с лейкозом была ниже у вакцинированных пациентов, чем у пациентов, которым не была проведена вакцинация и которые были инфицированы естественным путем.

Была зарегистрирована передача вируса вакцины между братьями и сестрами с иммунодефицитом, однако у заразившихся детей кожные проявления были слабо выражены.

Farmakokineetika

–

Tunnistus

— профилактика ветряной оспы с 12 Kuud, в первую очередь у лиц, отнесенных к группам высокого риска, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее;

— экстренная профилактика ветряной оспы у лиц, не болевших ветряной оспой и не привитых ранее, находившихся в тесном контакте с больными ветряной оспой (члены семей, врачи, средний и младший медицинский персонал, а также другие лица).

Annustamine

Вакцина Варилрикс^® предназначена для п/к введения.

Для приготовления раствора для инъекций следует перенести содержимое ампулы или шприца с растворителем во флакон с лиофилизатом, хорошо встряхнуть образовавшуюся суспензию до полного растворения лиофилизата (umbes 3 m), затем снова набрать в шприц.

Приготовленный раствор прозрачный от желто-розового до розового цвета, без осадка и видимых посторонних включений.

Перед введением вакцины следует осмотреть содержимое флакона на предмет выявления инородных частиц и изменения внешнего вида. Если в вакцине обнаружены какие-либо отклонения от нормы, то такая упаковка подлежит уничтожению. После обработки места проведения инъекции спиртом или другим веществом, применяющимся для дезинфекции, peaks ootama, пока это вещество испарится, поскольку при контакте с подобными соединениями может произойти инактивация вакцинного вируса.

Вакцину следует вводить сразу после ее разведения растворителем.

Схема вакцинации

Lapsed 12 Kuud enne 13 aastat – 1 доза вакцины (0.5 ml) üksik.

Лица старше 13 aastat (включая контактных с группами высокого риска и заболевшими) – poolt 1 annus (0.5 ml) двукратно с интервалом между введениями 6-10 nädalat.

Вакцинация групп высокого риска

Пациенты с острым лейкозом, пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями и пациенты, получающие терапию иммунодепрессантами и лучевую терапию.

Иммунизация таких пациентов проводится в состоянии полной гематологической ремиссии основного заболевания. При этом необходимо удостовериться, что общее количество лимфоцитов составляет не менее 1200/мкл, и отсутствуют симптомы, указывающие на недостаточность клеточного иммунитета.

Если вакцинацию пациентов планируется провести в острой фазе лейкоза, необходимо прервать химиотерапию на срок, равный одной неделе до и одной неделе после вакцинации. Не следует проводить вакцинацию в периоды лучевой терапии.

Patsiendid, которым планируется произвести трансплантацию органа

Если пациентам предстоит трансплантация органа (nt, neerud), то вакцинацию следует проводить за несколько недель до начала проведения терапии иммунодепрессантами.

Экстренная профилактика

Вакцинацию проводят однократно 1 дозой вакцины (0.5 ml) esimese 96 ч после контакта (предпочтительно в течение первых 72 ei).

Kõrvalmõju

Здоровые лица

Профиль безопасности вакцины основан на данных, полученных для 5369 vaktsiiniannused, вводившейся детям, noorukite ja täiskasvanute. Реакции регистрировались в течение 42 päeva pärast vaktsineerimist.

Частота реакций определялась следующим образом: Sageli (≥10%), sageli (≥1%, kuid <10%), mõnikord (≥0,1%, kuid <1%), harva (≥0,01%, kuid <0.1%), harva (<0.01%).

CNS: mõnikord – peavalu, unisus.

On osa organ visioon: harva – konjunktiviidi.

Hingamiselundeid: mõnikord – nohu, köha, infektsioonide ülemiste hingamisteede, neelupõletik.

Alates seedesüsteemi: mõnikord – kõhulahtisus, oksendamine; harva – kõhuvalu.

Nahareaktsioonidele: sageli – lööve; mõnikord – lööve, сходная с сыпью при ветряной оспе, prurit; harva – nõgestõbi.

Lihasluukonna: mõnikord – liigesevalu, lihasvalu.

Siit keha tervikuna: mõnikord – lümfadenopaatia, sageli – Temperatuuri tõus (ректальной ≥38°С, подмышечная впадина/ротовая полость ≥37.5°С); mõnikord – Temperatuuri tõus (ректальной ≥39.5°С, подмышечная впадина/ротовая полость ≥39°С), nõrkus, vaevus.

Kohalikud reaktsioonid: Sageli – боль и покраснение в месте инъекции; sageli – turse süstekohal.

При наблюдении за массовым применением вакцины поступали сообщения о реакциях и симптомах, расцененных как временно ассоциированные (не обязательно связанные) с вакцинацией.

CNS: krambid, ataksia.

Seal on: infektsioon, вызванные вирусом Herpes zoster, ülitundlikkusreaktsioonid, allergilised reaktsioonid (sealhulgas anaphylacticskie ja anaphylactoidnye reaktsioon).

В среднем реактогенность вакцины при введении второй дозы (ревакцинации) не превышает реактогенность первой дозы. Также не отмечалось различий в профиле безопасности вакцины у серонегативных и серопозитивных субъектов.

Пациенты из группы высокого риска

Реакции в месте введения вакцины обычно бывают нетяжелыми.

Папулезно-везикулезная сыпь, в редких случаях сопровождающаяся нетяжелой или среднетяжелой лихорадкой, может появляться в период от нескольких дней до нескольких недель после вакцинации.

Vastunäidustused

— первичный или приобретенный иммунодефицит (развившийся вследствие лейкоза, lümfoom, veredüskraasia, клинических проявлений ВИЧ-инфекции, применения иммунодепрессантов, включая высокодозную терапию кортикостероидами), определяемый по количеству лимфоцитов (<1200/l), а также при наличии других признаков клеточного иммунодефицита;

— острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят сразу после нормализации температуры;

— беременность или планируемая беременность в течение 3 Kuud;

- Imetamine (imetamine);

— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту вакцины (sh. к неомицину);

— симптомы повышенной чувствительности на предыдущее введение вакцины Варилрикс^® .

Rasedus ja imetamine

Вакцина противопоказана к применению при беременности или планируемой беременности (jooksul 3 Kuud) ja rinnaga toitmise ajal.

Ettevaatust

При введении вакцины Варилрикс^® должны быть все необходимые препараты и средства для купирования возможной анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после иммунизации.

Следует принимать адекватные меры контрацепции в течение 3 мес после вакцинации Варилриксом^® .

При наличии первичного или приобретенного иммунодефицита необходимо проводить определение количества лимфоцитов.

Вакцину Варилрикс^® не следует вводить внутрикожно и нельзя вводить в/в.

Patsiendid, которые получают массивную терапию иммунодепрессантами, после вакцинации может развиться ветряная оспа с клиническими признаками.

В исключительно редких случаях была зарегистрирована передача вакцинного вируса. Поэтому вакцинированные лица должны избегать контактов с беременными женщинами, поскольку они особо чувствительны к ветряной оспе (преимущественно в I триместре), а также с лицами из группы высокого риска заболевания ветряной оспой в тяжелой форме (nt, с пациентами с лейкозами или получающими лечение иммунодепрессантами). Juhtudel, когда нет возможности предотвратить контакт с вышеперечисленными лицами, следует взвесить потенциальный риск передачи вируса вакцины и сравнить его с риском заразиться и передать натуральный вирус ветряной оспы.

Вакцинированные пациенты, у которых выявляются высыпания в течение 3 nädalat pärast vaktsineerimist, должны исключить любые контакты с беременными женщинами (преимущественно в I триместре) и иммунодефицитными состояниями.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Влияние на способность концентрации внимания маловероятно.

Üleannustamine

Зарегистрированы отдельные сообщения о случайной передозировке вакцины. Некоторые сообщения включали описание таких симптомов как летаргия, krambid.

Ravimite koostoimed

Введение вакцины Варилрикс^® возможно не ранее, kui 3 мес после введения иммуноглобулинов или после гемотрансфузии.

Следует избегать назначения салицилатов в течение 6 недель после вакцинации Варилриксом^® , поскольку имелись отдельные сообщения о развитии синдрома Рейе на фоне инфекции, вызванной вирусом ветряной оспы.

Вакцина может вводиться одновременно с инактивированными вакцинами национального календаря профилактических прививок РФ и календаря прививок по эпидемическим показаниям РФ, за исключением антирабической вакцины.

Одновременное назначение вакцины Варилрикс^® с вакциной против кори-краснухи-паротита или с вакциной против дифтерии-столбняка-коклюша не снижает иммунного ответа и не повышает реактогенность вакцины Варилрикс^® .

Комбинированную вакцину против кори-краснухи-паротита и вакцину против ветряной оспы можно вводить одновременно при введении их в разные места. Kuid, если эти вакцины не была назначены одновременно, то интервал между их назначением для достижения максимального уровня антител должен составить не менее 30 päeva.

Между вакцинациями Варилриксом^® и другими вакцинами, помимо указанных выше, интервал между введениями должен составлять не менее 1 Kuud.

При проведении одномоментной вакцинации несколькими препаратами надо учитывать противопоказания к каждой из применяемых вакцин.

Все вакцины вводят разными шприцами в разные места инъекций.

Пациентам из группы высокого риска Варилрикс^® нельзя вводить одновременно с другими живыми аттенуированными вакцинами. При этом другие вакцины для введения в форме инъекций следует вводить в разные места.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Vaktsiini tuleb hoida ja transportida temperatuuril 2–8 ° C.; Mitte külmutada.

Lahusti (в упаковках по 100 ампул) следует хранить при температуре от 2° до 25°С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Срок годности вакцины – 2 aasta, Lahusti – 5 aastat.