УРЕГИТ

Aktiivne materjal: Etakrüünhape
Kui ATH: C03CC01
CCF: Diureetikum
Kui CSF: 01.08.01.01
Tootja: EGIS Pharmaceuticals Plc (Ungari)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills valge või hallikas valge, ümber, korter, chamfered, koos Vaalium ühe partei ja tagaajamine “UREGYT” teisel pool, või vähese lõhnaga.

Abiained: želatiin, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, kartulitärklist, talk.

10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

KIRJELDUS TOIMEAINETEST

Farmakoloogilise toime

“Aas” diureetikum, производное дихлорфеноксиуксусной кислоты. Оказывает выраженное диуретическое действие, повышает экскрецию с мочой ионов натрия, kloor, Kaalium, magneesium ja kaltsium. Механизм действия связан с угнетением реабсорбции ионов и воды в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле, а также в проксимальном извитом канальце. Не влияет на активность карбоангидразы, не повышает секрецию бикарбонатов. Снижает системное АД. После однократного приема внутрь диуретический эффект начинается через 20-40 m, jõuab läbi 1-2 h ja jätkub 6-9 ei.

Farmakokineetika

После приема внутрь этакриновая кислота быстро абсорбируется из ЖКТ. Seondub plasmavalkudega on suur. On metaboliseeritakse maksas. T_1/2 on 30-60 m. Выводится с мочой и через кишечник в неизмененном виде и в форме метаболитов.

Tunnistus

Otechny sündroom eri Genesis: хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени, maksatsirroos (Hüpertensioon sündroom), nefrootiline sündroom; kopsuturse, cephaledema; hüpertooniatõbi (kombinatsiooniteraapias).

Annustamine

При приеме внутрь для взрослых начальная доза составляет 50 mg, manustamise sagedus – 1-2 korda / päevas. Схема поддерживающей терапии устанавливается индивидуально. Maksimaalne annus on 200 mg / päevas.

Lastele algannus 25 mg.

При в/в введении для взрослых разовая доза составляет 0.5-1 mg / kg.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: anorexia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus; harva – Ägeda pankreatiidi.

Alates vee-elektrolüütide tasakaalu: chloropenia, kaliopenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, hypocalcemia, degidratatsiya, Metaboolne alkaloos.

Südame-veresoonkonna süsteemi: mõningatel juhtudel – ortostaatiline hüpotensioon, tahhükardia, südame rütmihäired.

Muu: ототоксическое действие, peapööritus, peavalu, lihasnõrkus.

Vastunäidustused

Anuuria, äge glomerulonefriit, выраженные нарушения водно-электролитного баланса и КЩР, pechenochnaya kooma, Lastele vanuses kuni 2 aastat, повышенная чувствительность к этакриновой кислоте, Raske neerupuudulikkusega, прекоматозные состояния, подагра в анамнезе, hüperurikeemia, kuulmishäired, müokardiinfarkti, ajalugu pankreatiidi, diabeet, rasedus, imetamine, повышенная чувствительность к этакриновой кислоте.

Rasedus ja imetamine

Применение этакриновой кислоты противопоказано при беременности и в период лактации (imetamine).

Ettevaatust

С осторожностью назначают во время терапии препаратами наперстянки, при некоторых видах диареи, Kroonilise südamepuudulikkuse, tsirroos, asci, желудочковой аритмии в анамнезе, нефропатии с гипокалиемией, гиперальдостеронизме при нормальной функции почек, системной красной волчанке в анамнезе.

В период лечения необходимо проводить регулярный контроль содержания электролитов в плазме крови, употреблять пищу богатую калием, при необходимости назначать одновременно препараты калия.

При развитии диареи или симптомов дегидратации лечение следует прекратить.

Не рекомендуется вводить в/в детям.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Esialgses, индивидуально определяемом периоде лечения, противопоказано вождение транспортных средств и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующей быстрых психомоторных реакций. В дальнейшем степень ограничений зависит от переносимости пациентом этакриновой кислоты.

Ravimite koostoimed

При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов (sh. с гентамицином, kanamütsiinist, Streptomycin, neomitinom) возможно усиление ототоксического действия в результате аддитивного эффекта (eriti neerupuudulikkusega patsientidel), повышение риска развития нефротоксического действия.

При одновременном применении с бета-агонистами (sh. с фенотеролом, тербуталином, salbutamooli) возможно усиление гипокалиемии.

Lubades kasutada beetablokaatoreid, Hydralazine, Verapamiil, nifedipiini, captoprilom, klonidiiniga, metüüldopat, октадином, prazosinem, резерпином усиливается антигипертензивное действие.

При одновременном применении с ганглиоблокаторами возможна ортостатическая гипотензия.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками усиливается диуретический эффект, уменьшается гипокалиемия и гипомагниемия.

При одновременном применении с ГКС усиливается гипокалиемия, уменьшается антигипертензивное действие этакриновой кислоты.

При одновременном применении с НПВС возможно уменьшение эффектов этакриновой кислоты.

Ravimite kasutamist koos, интенсивно связывающихся с белками плазмы крови (varfariini, klofibraati) возможно усиление диуретического эффекта и гипокалиемии, tk. в результате конкуренции за связывание с белками плазмы концентрация свободной (Aktiivne) этакриновой кислоты повышается.

При одновременном применении со слабительными средствами возможны выраженная дегидратация, снижение содержания в организме натрия, kaaliumi ja magneesiumi.

In avalduse vahendid, вызывающими закисление мочи, возможно усиление эффектов этакриновой кислоты.

При одновременном применении астемизола повышается риск развития аритмии.

При одновременном применении ванкомицина возможно усиление ото- ja nefrotoksilisusega.

При одновременном применении с цефалоспоринами возможно увеличение риска развития нефротоксического действия цефалоспоринов.

При одновременном применении с тетрациклинами повышается концентрация мочевины в крови, что особенно опасно при почечной недостаточности.

При одновременном применении с цизапридом возможно усиление гипокалиемии.