UPSARIN UPSA

Aktiivne materjal: Atsetüülsalitsüülhape
Kui ATH: N02BA01
CCF: MSPVA
ICD-10 koodid (tunnistus): G43, K08.8, M25.5, M54.1, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R51, R52,0, R52.2
Kui CSF: 05.01.01.01
Tootja: Bristol-Myers Squibb (Prantsusmaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Lahustuvad tabletid valge, ümber, korter, kaldus servadega ja ühel küljel sälk; Kui vees lahustunud on kihisemine.

Abiained: Veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat,, natriya karbonaadi, Naatriumtsitraat veevaba, Aspartaam, povidoon, krospovydon, naturaalne apelsinimaitse.

4 Arvuti. – ribadeks (4) – pakkides papp.
4 Arvuti. – ribadeks (25) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

MSPVA. Põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikku alandav toime, seotud COX-1 ja COX-2 supressiooniga, prostaglandiinide sünteesi reguleerimine. Vähendab agregatsiooni, trombotsüütide adhesiivsus ja trombide moodustumine, pärssides tromboksaan A2 sünteesi trombotsüütides. Trombotsüütidevastane toime püsib 7 päeva pärast ühekordset annust (meestel rohkem väljendunud, kui naistel).

Vees lahustuv, Upsarin Upsa tablett moodustab puhverlahuse, mis pärast ravimi võtmist säilitab toimeained lahustunud kujul, ei võimalda neil kokkupuutel mao happelise keskkonnaga lahustumata kujul tagasi minna ja tahkete osakeste kujul selle seintele sadestuda. Tulemuseks on ravimi kiirem ja täielikum imendumine., samuti selle parem talutavus võrreldes tavaliste atsetüülsalitsüülhappe tablettidega.

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Upsarin Upsa farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Tunnistus

- mõõdukas või kerge valu sündroom erineva päritoluga täiskasvanutel: peavalu (sh. seotud alkoholi ärajätusündroomiga), hambavalu, migreen, neuralgia, rindkere radikulaarne sündroom, lihaste ja liigeste valu, algomenorrhea;

- Fever nohu ja muud nakkus- ja põletikulised haigused (täiskasvanutel ja lastel vanuses üle 15 aastat).

Annustamine

Ravimi võtmiseks lahustage tablett / tabletid klaasis (200 ml) vett või mahla.

Ravimi ettenähtud sees Täiskasvanud ja üle 15 aastat poolt 500 mg (1 tab.) kuni 6 aeg / päev. Tugeva valu ja kõrge temperatuuri korral võib ühekordne annus olla 1 g (2 tab.). Maksimaalne ööpäevane annus – 3 g (6 tab.).

Eakad patsiendid määrama 500 mg (1 tab.) kuni 4 aeg / päev. Maksimaalne ööpäevane annus – 2 g (4 tab.).

Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 ei. Ravimi võtmise režiimi regulaarne järgimine võimaldab teil vältida temperatuuri järsku tõusu ja vähendada valu sündroomi intensiivsust.

Pikkus ravi (ilma arstiga konsulteerimata) tohiks ületada 5 päevadel, kui on ette nähtud valuvaigistiks ja palju muud 3 päeva – antipüreetiliste

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva – nahalööve, bronhospasm, angioödeem, hapteenimehhanismil põhinev moodustumine “aspiriini triaad” (kombinatsiooni astma, Korduva ninapolüpoosi ja ninakõrvalurgete, atsetüülsalitsüülhappe ja pürasolooni ravimite talumatus).

Alates seedesüsteemi: harva – iiveldus, oksendamine, ülakõhuvalu, kõhulahtisus, seedetrakti verejooks (oksendamine tüübist “kohvipaksu”, Tõrva must väljaheide), söögiisu vähenemine, suurenemist maksa transaminaaside.

Alates kuseelundkonna: harva – neerufunktsiooni häire.

Alates vereloomesüsteemi: harva – trombotsütopeenia, aneemia, leukopeenia, giperʙiliruʙinemija.

Alates vere hüübimise süsteemi: harva – hemorraagilise sündroomi (ninaverejooks, krovotochivosty õigus), vere hüübimisaja pikenemine.

Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav..

Patsiente tuleb hoiatada, et kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb koheselt lõpetada ravimi võtmine ja teavitada sellest raviarsti.

Vastunäidustused

— erosivno-azwenne šokk sündroom ägeda faasi, seedetrakti verejooks;

- Väljendatud inimese maksa;

- Väljendatud inimneeru;

- “Aspiriin” astma;

-hemorraagiline diatees (hemofiilia, von Willebrandi haigus, teleangioэktaziya, gipoprotrombinemii, trombotsütopeenia, trombotsitopenicheskaya purpur);

- aordi aneurüsmi lahkamine;

-Portaal hüpertensioon;

- K-vitamiini puudus;

- Puudus glükoos-6-fosfatdegidrogenazы, fenüülketonuuria;

- I ja III trimestril;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed kuni 15 aastat ägedate hingamisteede infektsioonidega, põhjustatud viirusinfektsioonidest, riski tõttu Reye sündroomi (entsefalopaatia ja maksa äge rasvkoe degeneratsioon koos maksapuudulikkuse ägeda arenguga);

- Ülitundlikkus ravimi;

- Ülitundlikkus teiste MSPVA-.

Alates ettevaatust tuleb kasutada hüperurikeemia korral, uraatide neerukivitõbi, podagra, mao ja/või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ajalugu), dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud raseduse I ja III trimestril.

Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise.

Ettevaatust

Atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist organismist, mis võib eelsoodumusega patsientidel põhjustada ägedat podagrahoo.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel tuleb perioodiliselt teha üldine vereanalüüs ja varjatud vereanalüüs väljaheites., kontrollida maksa funktsionaalset seisundit.

Enne operatsiooni, verejooksu vähendamiseks operatsiooni ajal ja operatsioonijärgsel perioodil, ravimi kasutamine tuleb katkestada 5-7 päeva ja teavitage sellest arsti.

Patsiendid, soolavaba või madala soolasisaldusega dieedil, tuleks kaaluda, mida iga ravimi tablett sisaldab 388.5 mg (16.9 meq) naatrium.

Kasutamine Pediatrics

Lastele ei tohi ravimeid anda, mis sisaldab atsetüülsalitsüülhapet, nagu juhul viirusinfektsiooni suurendab riski Reye sündroomi. Reye sündroomi sümptomiteks on pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, maksa suurenemist.

Üleannustamine

Sümptomid: mürgistuse algstaadiumis tekivad kesknärvisüsteemi erutuse sümptomid , peapööritus, tugev peavalu, kuulmislangus, ähmane nägemine, iiveldus, oksendamine, suurenenud hingamine. Hiljem tuleb teadvuse rõhumine kuni koomani, hingamispuudulikkus, vee ja elektrolüütide metabolismi häired.

Ravi: kutsuda esile oksendamist või maoloputust, määrata aktiivsütt ja lahtistit. Ravi tuleb läbi viia spetsiaalses osakonnas

Ravimite koostoimed

Atsetüülsalitsüülhape suurendab metotreksaadi toksilisust, mõju narkootilised analgeetikumid, teiste mittesteroidsete PÕLETIKUVASTASTE, suukaudsete ravimitega, geparina, antikoagulante, trombolüüsi ja trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, sulfoonamiidid (sh. kotrimoksasooli), trijodotüroniin.

Atsetüülsalitsüülhape vähendab urikosuuriliste ravimite toksilisust (ʙenzʙromaron, sulfinpirazon), antihüpertensiivsed ja diureetikumid (spironolaktoon, furosemiid).

GCS, etanool ja etanooli sisaldavad ravimid suurendavad atsetüülsalitsüülhappe kahjustavat toimet seedetrakti limaskestale, suurendada seedetrakti verejooksu riski.

Atsetüülsalitsüülhape suurendab digoksiini kontsentratsiooni, barbituraadid ja liitiumipreparaadid vereplasmas.

Antatsiide, mis sisaldavad magneesiumi ja/või alumiiniumhüdroksiidi, aeglustada ja vähendada imendumist atsetüülsalitsüülhapet

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 30 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.