CETIRINAKS

Aktiivne materjal: Cetirizini
Kui ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokeerija H₁-retseptorite. Allergia ravimeid
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kui CSF: 13.01.01.02
Tootja: Actavis hf. (Island)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Pills, kaetud Valge või peaaegu valge, Lenticular, ellipsikujulised, poolitusjoonega ühel küljel.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovydon, kolloidse ränidioksiidi, magneesiumstearaat.

Koosseisu kest: gipromelloza, makrogool Õhuke, mikrokristalne tselluloos, propüleenglükool, Titaandioksiid (E171).

7 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Blokeerija perifeerse histamiini₁-retseptorite. Konkureeriv antagonist histamiini, metaboliit gidroksizina. See takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide, See on antipruriitiline ja antiexudative tegevus. See mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone, piirab põletikumediaatorite vabanemise hilise faasi allergilisi reaktsioone, vähendab rännet eosinofiilide, basofiilid, neutrofiilid ja.

Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab arengut turse, leevendab silelihaste spasm. Kaob naha reaktsiooni kasutusele histamiini, konkreetseid allergeene, ja jahutus (jahtunult urtikaaria).

Praktiliselt ei antikolinergilised tegevus ja antiserotoninovogo. Terapeutiliste annuste ei põhjusta sedatsiooni.

Toime algab pärast ühekordset manustamist ravimi annus 10 mg täheldati pärast 20 m (sisse 5% patsientidel), läbi 60 m (sisse 95% patsientidel), toime kestus uimasti 24 ei. Taustal ravikuuri sallivus ei arene.

Pärast ravi lõpetamist toime püsib kuni 3 d.

Farmakokineetika

Neeldumine

Cetirizini imendub kiiresti seedetraktist.

C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 1 tundi pärast ravimi manustamist. Samaaegne toidu tarbimine ei mõjuta erinevaid ravimi imendumist, kuid pikendab aega, et jõuda C_max edasi 1 h ja vähendab C_max edasi 23%.

Jaotus

Plasmavalkudega seonduvus 93% ja ei muutu, kui kontsentratsioon tsetirisiinhüdrokloriid vahemikus 25-1000 ng / ml. Farmakokineetilised parameetrid tsetirisiinil erineda lineaarselt teda ametisse annus 5 mg 60 mg.

Enne ravimi annuses 10 mg 1 korda / päevas 10 päeva C_ss plasmas täheldatakse pärast 0.5-1.5 h ja on 310 ng / ml.

V_d umbes 0.5 l / kg. Cetirizini eritub rinnapiima.

Ainevahetus

Cetirizini väikestes kogustes maksa metaboliseeritakse O dealküleerumisse farmakoloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks (Erinevalt teistest histamiini H₁-retseptorite, metaboliseeritakse maksas kaasates tsütokroom P₄₅₀).

Ravimi ei kuhjuvad.

Mahaarvamine

2/3 annus tsetirisiinil eritub muutumatul kujul neerude ja umbes 10% – fekaalid. Süsteemne kliirens tsetirisiinil 53 ml / min. T_1/2 Täiskasvanutel on 7-10 ei, lastel 6-12 aastat - 6 ei, vananenud 2-6 aastat - 5 ei.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Eakad patsiendid T_1/2 suureneb 50%, süsteemne kliirens väheneb 40% (alanemise tõttu neerufunktsiooni).

Neerupuudulikkuse (CC alla 40 ml / min) süsteemne kliirens narkootikumide väheneb, T_1/2 pikendab (nii patsientidele, hemodialüüsi, süsteemne kliirens väheneb 70% ja on 0.3 ml / min / kg, a T_1/2 pikenenud in 3 korda), mis nõuab vastav parandus annustamisskeemi.

Kroonilise maksahaiguse (maksarakkude, kolestaatiline või maksatsirroos) märgatav pikenemine T_1/2 tsetirisiinil 50% ja vähendada süsteemse kliirensi 40% (režiimist on nõutav üksnes vastava vähendamise glomerulaarfiltratsiooni kiirus).

Cetirizini praktiliselt ei eemaldu hemodialüüsi.

Tunnistus

- Hooajalise ja aastaringse allergilise nohu ja konjunktiviidi (sügelema, chikhaniye, nohu, pisaravool, konjunktiivi hüpereemia);

- Urtikaaria (sh kroonilise idiopaatilise urtikaaria);

- Heina palavik (heina palavik);

- Angioödeem;

- Itchy allergiline dermatiit.

Annustamine

Täiskasvanud ja üle-aastaselt 6 aastat määrama 10 mg (1 tab.) 1 aeg / päevas või 5 mg (1/2 tab.) 2 korda / päevas.

Patsiendid, kellel on neerufunktsiooni kahjustusega (KK 30 kuni 49 ml / min) määratud 5 mg / päevas, juures krooniline neerupuudulikkus, raske (KK 10 kuni 29 ml / min) 5 mg / päevas ülepäeviti.

Tablette võetakse suu, vähese veega.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: suukuivus, ebamugavustunne kõhus.

CNS: peavalu, peapööritus, migreen.

Allergilised reaktsioonid: nõgestõbi, angioödeem, sügelus, nahalööve.

Vastunäidustused

- Vähene laktaasi;

- Galaktoseemiat;

- Glükoos galaktoznыy sündroom malyabsorbtsii;

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust Tuleb ette, et eakatel patsientidel, patsientidel, kellel on krooniline neerupuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Tsetirinaks on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

Kui teil ületada ööpäevast annust 10 mg märgatavat vähenemist võime paastuda reaktsioonid.

Tuleb arvestada, et CRF mõõduka ja tõsise nõuab korrigeerimise režiim.

Soovitatud annuste, narkootikumide ei suurenda mõju etanool (kontsentratsioonis mitte rohkem kui 0.8 g / l). Siiski on soovitatav hoiduda alkoholi ravi ajal narkootikumide Tsetirinaks.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ravi ajal Tsetirinaksom peaks hoiduma tegevusest potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorne kiirus reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: ühekordse annuse ravimi annuses 50 mg arendada unisus, ängistus, ärrituvus, uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus.

Ravi: maoloputus, manustada aktiivsütt; vajadusel sümptomaatilise ravi. Spetsiifilist antidooti. Hemodialüüsi nyeeffyektivyen.

Ravimite koostoimed

Farmakokineetilised koostoimed tsetirisiinil pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, Erütromütsiin, Asitromütsiinil, diazepamom, glipitsiid ei ole määratud.

Kui samaaegne manustamine tsetirisiinhüdrokloriid teofülliini (400 mg / päevas) vähendada süsteemse kliirensi tsetirisiinil. Kui see ei muuda teofülliini farmakokineetikat.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.