CERAKSON

Aktiivne materjal: Tsitikoliin
Kui ATH: N06BX06
CCF: Nootroopikumid
ICD-10 koodid (tunnistus): F07, I61, I63, S06, T90
Kui CSF: 02.14.01
Tootja: FERRER INTERNACIONAL S.A. (Hispaania)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

Раствор для приема внутрь – läbipaistev roosa vedelik, millel on iseloomulik lõhn maasikas.

	100 ml
tsitikoliininaatrium	10.45 g,
samaväärne citikoliiniga	10 g

Abiained: sorbitool, glütserool, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, formaalne glütserool, naatriumtsitraatdihüdraati, naatriumsahharinaadi, karmiin värvi (Ponceau 4-R), maasikamaitseline (maasika essents 1487-S-Lucta), kaaliumsorbaat, sidrunhape 50% lahendus, Puhastatud vesi.

30 мл – флаконы (1) в комплекте со шприцем-дозатором – пачки картонные.

Lahendus sisse / ja / m selge, värvitu.

	1 võimendi.
tsitikoliininaatrium	522.5 mg,
samaväärne citikoliiniga	500 mg

Abiained: vesinikkloriidhape 1 M või naatriumhüdroksiid 1 M (pH-ni 6.7-7.1), vesi d / ja.

4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Lahendus sisse / ja / m selge, värvitu.

	1 võimendi.
tsitikoliininaatrium	1045 mg,
samaväärne citikoliiniga	1000 mg

Abiained:

vesinikkloriidhape 1 M või naatriumhüdroksiid 1 M (pH-ni 6.7-7.1), vesi d / ja.

4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Nootroopikumid.

Tsitikoliin, Nagu eelkäija põhikomponenti rakumembraani ultrastructural (peamiselt fosfolipiididest), See on laia toimespektriga: See aitab taastada kahjustatud rakumembraanide, See pärsib tegevust fosfolipaaside, ennetada liigset vabade radikaalide teket, ja takistab ka rakkude surma, tegutsedes mehhanismid apoptoosi.

Ägedas faasis insuldi vähendab kahjustatud koe, parandada kolinergilised edastamine.

Reis traumaatilise ajukahjustuse vähendab kestus traumajärgne kooma ja raskusest neuroloogiliste sümptomitega.

Tsitikoliin parandab sümptomeid täheldatud hüpoksia: mäluhäired, emotsionaalne labiilsus, bezыniciativnostь, läbiviimise raskusi igapäevase tegevuse ja eneseabi.

Ceraxon^® efektiivne kognitiivsete häirete ravis, sensoorsete ja motoorsete neuroloogilised degeneratiivsed häired ja veresoonte etioloogia.

Farmakokineetika

Kuna tsitikoliin on looduslik ühend, mis sisaldub organismis, Klassikaline farmakokineetika uuringus ei saa teha keerukuse tõttu kvantiseerimiseks eksogeensed ja endogeensed tsitikoliin.

Farmakokineetilises uuringus tervetel vabatahtlikel, kellele manustati suukaudselt märgistatud C¹⁴-Täheldati tsitikoliini peaaegu täielikku imendumist. Jooksul 5 päeva jooksul pärast manustamist eritus väljaheitega <1% ettenähtud annus.

Tunnistus

- Kahjustuse (ägedas faasis);

- isheemiline ja hemorraagiline insult (taastumisperiood);

-traumaatilise ajukahjustuse (äge ja taastumise aeg);

— kognitiivsed häired aju degeneratiivsete ja vaskulaarsete haiguste korral.

Annustamine

Suukaudset lahust kasutatakse annusena 200-300 mg (2-3 ml) 3 korda päevas, kasutades annustamissüstalt.

Lahendus sisse / ja / m. IV manustatakse aeglase IV süstina (jooksul 5 m) või/tilguti (40-60 Cap/min). Juures insuldid ja traumaatilised ajukahjustused ägedal perioodil - By 1000-2000 mg/päevas sõltuvalt haiguse tõsidusest 3-7 päeva, järgnevate üleminek / m sissejuhatus või allaneelamise.

/ M: 1-2 süstid päevas. Intramuskulaarsel manustamisel tuleb vältida ravimi korduvat manustamist samasse kohta..

Eelistatav on ravimi suukaudne ja intravenoosne manustamine, kui IM-haldus.

Kõrvalmõju

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: unetus, peavalu, peapööritus, ärritamine, värin, tuimus jäsemetes halvatud.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, söögiisu vähenemine, muutusi maksaensüümide.

Allergilised reaktsioonid: lööve, nahasügelus, anafülaktiline šokk.

Muu: palavik; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие, stimulatsiooni parasümpaatilise närvisüsteemi.

Vastunäidustused

- vagotoonia (ülekaal parasümpaatilise osa autonoomse närvisüsteemi);

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat (andmete puudumise tõttu);

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Ceraxoni kasutamise kontrollitud uuringud^® Raseduse ajal viidi läbi. Kuigi ravimi kasutamisel ei ole tõendeid loote ohu kohta, Raseduse ajal määratakse ravim ainult siis, kui, oodatav kasu ületab võimaliku riski.

Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga, kuna puuduvad andmed tsikoliini eritumise kohta rinnapiima.

Ettevaatust

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Citicoline ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Üleannustamine

Ravimi madala toksilisuse tõttu ei täheldatud üleannustamise juhtumeid, isegi terapeutiliste annuste ületamisel.

Ravimite koostoimed

Tsitikoliin võimendab L-dihüdroksüfenüülalaniiniga.

Ceraxonit ei tohi välja kirjutada^® samaaegselt ravimitega, mis sisaldab meklofenoksaathüdrokloriid.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 30 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.