TRIMEKTAL
Aktiivne materjal: Trimetazidine
Kui ATH: C01EB15
CCF: Ettevalmistamine, parandada südamelihase ainevahetust ja neurosensoorsetest organite isheemia
ICD-10 koodid (tunnistus): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Kui CSF: 01.12.09
Tootja: JSC Vertex (Venemaa)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
Kapslid kõvad, №3, белого/оранжевого цвета; kapslite sisu – valge või peaaegu valge pulber.
| 1 mütsid. | |
| trimetazidina digidroxlorid | 20 mg |
Abiained: laktoos, maisitärklis, povidoon (polüvinülpürrolidoon), kaltsiumstearaadi (октадеканоат).
Kapsli kest: želatiin, azoruʙin (E122), “солнечный желтый” (E110), Titaandioksiid (E171).
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (6) – pakkides papp.
20 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
60 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Tsütoprotektiivsed oli suurema energeetilise potentsiaali tõttu, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, takistab kogunemine kaltsiumi ja naatriumi cardiomiotitah, normaliseerib spermatosoidi kaalium. Vähendab rakusisese atsidoosi ja fosfaatide, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Takistab vabade radikaalide hagist, säilitab raku membraanide terviklikkus, takistab neutrofiilide isheemia tsooni aktiveerimine, увеличивает продолжительность электрического потенциала, vähendab KLF väljund rakkude ja isheemilise müokardi kahjustuse raskusest.
Kuna insultide vähendab rünnakud (уменьшается потребление нитратов), läbi 2 nädalast ravi suurendab füüsiline aktiivsus, vähendatud variatsioonid põrgus.
Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, vähendab pearinglus ja tinnitus.
При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Farmakokineetika
Neeldumine
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Biosaadavus – 90%. Aega, et jõuda Cmax plasma – 2 ei. После однократного приема триметазидина в дозе 20 mg Cmax umbes 55 ng / ml.
Jaotus
Plasmaproteiinidelt – 16%.
Tungib kergesti läbi gistogematicalkie tõkked.
Mahaarvamine
T1/2 on 4.5-5 ei. Выводится из организма почками, umbes 60% – muutumatul kujul.
Tunnistus
- CHD: ennetamise stenokardiahoogusid (в комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружения сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (kõrvus, kuulmishäired).
Annustamine
Ravimit võetakse suu kaudu, Söömise.
Soovitatav doseerimisrežiimiga – 2-3 kapslit (40-60 mg)/sut 2-3 sissepääs. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.
Kõrvalmõju
Allergilised reaktsioonid: sügelus.
Alates seedesüsteemi: harva – gastralgia, iiveldus, oksendamine.
CNS: harva – peavalu.
Südame-veresoonkonna süsteemi: südamepekslemine.
Vastunäidustused
- Neerupuudulikkus (CC alla 15 ml / min);
- Väljendatud inimese maksa;
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
- Ülitundlikkus ravimi.
Rasedus ja imetamine
Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ettevaatust
На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, nõuab kõrge psühhomotoorne reaktsioonid.
Üleannustamine
Praegu, uimastite üleannustamisest tingitud surmajuhtumitest teatasid.
Ravimite koostoimed
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал® ei.
Tarnetingimuste apteegid
Ravim on välja antud retsepti.
Ja tingimused
Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.
