TRIMEKTAL

Aktiivne materjal: Trimetazidine
Kui ATH: C01EB15
CCF: Ettevalmistamine, parandada südamelihase ainevahetust ja neurosensoorsetest organite isheemia
ICD-10 koodid (tunnistus): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Kui CSF: 01.12.09
Tootja: JSC Vertex (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid kõvad, №3, белого/оранжевого цвета; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Abiained: laktoos, maisitärklis, povidoon (polüvinülpürrolidoon), kaltsiumstearaadi (октадеканоат).

Kapsli kest: želatiin, azoruʙin (E122), “солнечный желтый” (E110), Titaandioksiid (E171).

10 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
20 Arvuti. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
60 Arvuti. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Tsütoprotektiivsed oli suurema energeetilise potentsiaali tõttu, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, takistab kogunemine kaltsiumi ja naatriumi cardiomiotitah, normaliseerib spermatosoidi kaalium. Vähendab rakusisese atsidoosi ja fosfaatide, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Takistab vabade radikaalide hagist, säilitab raku membraanide terviklikkus, takistab neutrofiilide isheemia tsooni aktiveerimine, увеличивает продолжительность электрического потенциала, vähendab KLF väljund rakkude ja isheemilise müokardi kahjustuse raskusest.

Kuna insultide vähendab rünnakud (уменьшается потребление нитратов), läbi 2 nädalast ravi suurendab füüsiline aktiivsus, vähendatud variatsioonid põrgus.

Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, vähendab pearinglus ja tinnitus.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Farmakokineetika

Neeldumine

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Biosaadavus- 90%. Aega, et jõuda C_max plasma - 2 ei. После однократного приема триметазидина в дозе 20 mg C_max umbes 55 ng / ml.

Jaotus

Ühendab vereplasma valgud- 16%.

Tungib kergesti läbi gistogematicalkie tõkked.

Mahaarvamine

T_1/2 on 4.5-5 ei. Выводится из организма почками, umbes 60% – в неизмененном виде.

Tunnistus

- CHD: ennetamise stenokardiahoogusid (в комплексной терапии);

— хориоретинальные сосудистые нарушения;

— головокружения сосудистого происхождения;

— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (kõrvus, kuulmishäired).

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, Söömise.

Рекомендуемый режим дозирования – 2-3 kapslit (40-60 mg)/sut 2-3 sissepääs. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: sügelus.

Alates seedesüsteemi: редко – гастралгия, iiveldus, oksendamine.

CNS: harva - peavalu.

Südame-veresoonkonna süsteemi: südamepekslemine.

Vastunäidustused

- Neerupuudulikkus (CC alla 15 ml / min);

- Väljendatud inimese maksa;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, nõuab kõrge psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Praegu, uimastite üleannustamisest tingitud surmajuhtumitest teatasid.

Ravimite koostoimed

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал^® ei.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg - 2 aasta.