Trental 400

Aktiivne materjal: Pentoksüfülliin
Kui ATH: C04AD03
CCF: Ettevalmistamine, parandada mikrotsirkulatsiooni. Angioprotektor
ICD-10 koodid (tunnistus): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Kui CSF: 01.14.01
Tootja: Aventis Pharma Ltd. (India)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Püsiv vabastavad tabletid, Õhukese polümeerikattega valge, piklik, Lenticular, Graveeritud “ATA” ühel küljel.

Abiained: povidoon (polüvinülpürrolidoon), giètelloza (hüdroksü), talk, magneesiumstearaat.

Koosseisu kest: gipromelloza (hüdroksüpropüültselluloos), bensüülalkoholi, Titaandioksiid, talk, makrogool (polüetüleenglükool) 6000.

10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Ettevalmistamine, parandada mikrotsirkulatsiooni. Trental^® 400 parandab vere patoloogiliselt muutunud erütrotsüütide deformability mõju tõttu voolu majutusasutust, vereliistakute agregatsiooni pärssimise ja vähendades vere suurenenud viskoossuse. Trental^® 400 parandab mikrotsirkulatsiooni kohtades häiritud vereringe.

Toimeaine koostis – pentoksüfülliini – on ksantiini derivaat. Pentoksüfülliin toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi pärssimise ja tsüklilise AMP rakkude silelihased mahutid ja ühtlustatud asjaolusid vere kogunemine.

Sätestatakse nõrk miotroponoe vasodilataator tegevuse, mitu vooru vähendab ja suurendab veidi koronaarse laevade.

Kasuta Trentala^® 400 vähendades sümptomid häired, aju vereringet.

Okklûzionnom vigastustega, perifeersete arterite (nt, Kui vahelduva lonkamise) ravimi toime on laiend kaugus jalutuskäigu, kõrvaldamiseks öösel krambid vasika lihaseid ja kadumine valu rahuolekus.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset pentoksüfülliini on peaaegu täielikult seedetraktist.

Biosaadavus keskmiselt 19 ± 13%.

Ainevahetus

Peamised farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit 1-(5-hüdroksüheksüül-)-3,7-dimetilksantin on määratletud plasmakontsentratsiooni, ületades 2 kordne kontsentratsiooni muutumatul kujul (pentoksüfülliini), ja temaga on muuta biokeemilise tasakaalu. Seetõttu pentoksüfülliini ja tema metaboliitide on, tuleb lugeda aktiivseks täisarv, Järelikult, seda võib pidada, et toimeaine biosaadavus on oluliselt suurem.

Pentoksüfülliin täielikult biotransformiroetsa organismis.

Mahaarvamine

T_1/2 pentoksüfülliini on 1.6 ei.

Rohkem 90% neerude kaudu kujul vees lahustuvate non-konjugeeritud metaboliidid.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Rääkige koheselt patsientidel neurotransmitterite aeglustunud.

Patsientidel maksakahjustusega täheldatud pikenemine T_1/2 Pentoksüfülliini ja suurendada selle biosaadavust.

Tunnistus

- Perifeerne vereringe häired aterosklerootilise (nt, vahelduv lonkamine), diabeetik angiopaatiata, troofiliste häirete (nt, Jalahaavanditega, gangreen);

- Ajuinsult (mõju peaaju ateroskleroos, kui, nt, kontsentratsioonivõime, peapööritus, mäluhäired), isheemiatõve ja rabandusejärgse staatuse;

- Vereringe häired silma võrkkesta ja koroid;

- Otoskleroos, degeneratiivsed muutused taustana veresoonte patoloogia sisekõrva ja kuulmise kaotust.

Annustamine

Luua eraldi.

Keskmine annus allaneelamine on 400 mg (1 tab.) 2-3 korda / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus – 1200 mg (3 tab.).

Tabletid on täiesti, närimata, ajal või vahetult pärast sööki, juua rohkelt vett.

Sisse patsiendid, kellel on äge rikkumise eest neeru (CC alla 30 ml / min) annust võib vähendada 400-800 mg / päevas.

Sisse Patsiendid, kellel on maksapuudulikkus ravimi annust vähendada, võttes arvesse konto hotellile sallivus.

Arteriaalse gipotenziei patsientidel, ja üksikisikute, tõttu ohus võimalik vererõhu langus (koos raske SÜDAME ISHEEMIATÕVE või peaaju laevade hemodynamically märkimisväärne stenoos) Ravi võib alustada väikeste doosidega. Sellistel juhtudel peab annust järk-järgult.

Kõrvalmõju

CNS: peavalu, peapööritus, ängistus, unehäired, krambid; harva – aseptilise meningiidi.

Nahareaktsioonidele: näo punetus, Kiirustada vere nägu ja rindkere, paistetus, muredamad küüned.

Alates seedesüsteemi: kserostoomia, anorexia, soole atoonia, survetunne ja tulvavesi kõhuga, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva – intrahepaatilist kolestaas, suurenemist maksa transaminaaside, Alkaalfosfataasi.

Südame-veresoonkonna süsteemi: tahhükardia, arütmia, kardialgija, progresseerumist stenokardia, vererõhu langus.

Alates vereloomesüsteemi: leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia.

Alates vere hüübimise süsteemi: verejooks laevade nahka, limaskestade, kõht, soolestik, fibrinopenia.

Alates meeli: ähmane nägemine, skotoomid.

Allergilised reaktsioonid: sügelema, dermahemia, nõgestõbi, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Kõrvaltoimeid tekib Trentala kohaldades samas^® 400 Suure annuse.

Vastunäidustused

- Äge müokardiinfarkt;

-massiline verejooks;

-verejooks ajus;

-massiivse verejooksu silma võrkkesta;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

-Ülitundlikkus teiste metüülksantiini derivaatide.

Alates ettevaatust ravimit võib kasutada patsientidel, kellel tõsised arütmiad (vältida sümptomite arütmia); hüpotoonia (riski veelgi vererõhu); Kroonilise südamepuudulikkuse; maohaavandi mao-ja kaksteistsõrmiksoole; neerufunktsiooni kahjustusega (CC alla 30 ml / min) (riski kogunemise ja suurenenud risk kõrvaltoimete); Raske maksatalitluse häirega (riski kogunemise ja suurenenud risk kõrvaltoimete); Pärast hiljuti teostatud kirurgilisi protseduure; kalduvus verejooksu, nt, tulemusena on antikoagulandid või eksimuste verehüübimiskaskaadi süsteemi (riski raskemad verejooks).

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ajal.

Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise.

Ettevaatust

Ravi peab olema kontrolli all vererõhku.

Diabeetikutel, võttes diabeediravimite, kasutamine ravimi suurtes annustes võib põhjustada väljendunud hüpoglükeemia (Annuse kohandamine).

Kui määrate samal ajal, kui antikoagulyantami tuleb hoolikalt jälgida näitajaid vere hüübimishäire.

Patsiendid, Hiljuti tehti operatsioon, nõuab süstemaatilist järelevalvet hemoglobiini ja hematokriti.

Madal ja ebastabiilne PÕRGU patsientidel tuleb annust vähendada.

Eakatel patsientidel võib tekkida vajadus vähendada ravimi annust (parem biosaadavus ja pentoksüfülliin eritub määra kasv aeglustus).

Ohutust ja efektiivsust pentoksüfülliini lastel põhjused ei ole teada.

Suitsetamine võib tekitada ravitoimet narkootikumide.

Üleannustamine

Sümptomid: higieritus, iiveldus, tsüanoos, peapööritus, tahhükardia, vererõhu langus, arütmia, naha punetus, külmavärinad, teadvuse kaotus, arefleksia, toonilis-kloonilised hood.

Ravi: tühistada toote, Andke patsiendile pripodnatami jalad horisontaalselt. Sümptomaatiline ravi, tagab PÕRGU ja hingamisfunktsiooni. Peab jälgima tasuta hingamisteede avatusele. Pripadkah krambid manustamisel diasepaam.

Ravimite koostoimed

Pentoksüfülliin suurendab mõju uimastite, vererõhku (AKE inhibiitorite, nitraadid).

Pentoksüfülliin võib suurendada toimed, mõjutades vere hüübimist (Otsese ja antikoagulante, trombolüütikume), Antibiootikumide (sh. tsefalosporiinid).

Suurendab tsimetidiin plasmakontsentratsiooni pentoksüfülliini (kõrvaltoimete riski).

Samaaegne manustamine koos teiste ksantiinid võib põhjustada ülemäärast närvis põnevust.

Diabeediravimite mõjul insuliini või gipoglikemicakih ravimite suureneda pentoksüfülliini võtmisel (suurenenud risk hüpoglükeemia). Sellistel patsientidel nõuab range kliinilise järelevalve.

Samas võib pentoksüfülliini ja teofülliini kontsentratsiooni theofillina tõsta ja suurendada kõrvaltoimete theofillina.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 4 aasta.