TRAVOKORT

Aktiivne materjal: Diflukortolon, Isokonasool
Kui ATH: D07XC04
CCF: Toote seenevastaste ja põletiku paikseks kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L 08.1
Kui CSF: 04.05
Tootja: INTENDIS GmbH (Saksamaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Koor valge või kergelt kollakas, läbipaistmatu.

Abiained: polüsorbaat 60, sorbitaanstearaati, cetilstearilovyj alkoholi, Vedel parafiin, valge vaseliin, naatriumedetaati, Puhastatud vesi.

15 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.
20 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.
30 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Kombineeritud ettevalmistamisel välispidiseks kasutamiseks, sünteetiline tuletatud imidazola. Kehtiv fungistaticeski. See on aktiivne dermatofüüt Trichophyton spp., Microsporum spp., Pärm, hallitus, drojjepodobnykh ja pärm-seene Candida, Samuti Corynebacterium minutissium (patogeeni eritrazma). See näitab antibakteriaalne toime teatavate grampositiivsete bakterite (Streptococcus ja Staphylococcus).

Diflukortolona valeriaat-GKS välispidiseks kasutamiseks. Põletikuvastane, antiexudative, allergiavastane ja antipruriitiline mõju.

Farmakokineetika

Kui nahka imendumine ei ole märkimisväärne.

Tunnistus

Seente nahakahjustused, sh. sekundaarselt nakatunud, koos väljendunud põletikuline või jekzemopodobnymi sümptomid:

- Tinea pedis`e;

— dermatomikozy silub nahka (sh. koos naha voldid lokaliseerimine, mejpaltsevykh vahed, väliste suguelundite piirkonnas);

— eritrazma.

Annustamine

Travokort on õhukesed piirkonnad mõjutavad naha ja õrnalt Võsa: protseduuri viib läbi 2 korda / päevas (hommikul ja öösel).

Pärast ravi põletikulise protsessi Travokortom tuleks lõpetada ja ravi jätkata regressiooni Travogen kreemi, ei sisalda KORTIKOSTEROIDE. See on eriti oluline ravim põhjustab suguelundite piirkonnas ja kubeme voldid.

Ravi maksimaalne kestus on Travokortom 2 Nädala.

Kõrvalmõju

Harva: nahaärritust, allergilised reaktsioonid.

Efektid, Kuna SCS: suures osas kohaldamisega (rohkem 10% naha pinnalt) pikka aega (rohkem 4 nädalat) ja/või kui te kasutate occluzionna sidemed võimalik naha atroofia, teleangiэktazii, striiad, akneformnyj dermatiit, perioraalse dermatiit, hypertryhoz, Samuti süsteemseid kõrvaltoimeid (pärssida hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsioon) SCS imendumise tõttu.

Tavaliselt, Travokort kannab üle hästi, isegi siis, kui rakendatakse tundlikule nahale.

Vastunäidustused

- Lupus; nahamanifestatsioonid süüfilis; viiruse nahainfektsioonid (võimaldavad vetryanaya, vöötohatis) narkootikumide valdkonnas;

-kõrvaltoimed naha narkootikumide valdkonnas;

- Ma trimestril;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Travokort (nagu teiste ravimite manustamiseks, mis sisaldab GKS), ei soovitata kasutada raseduse esimesel trimestril.

I ja II trimestrah rasedus on võimalik ainult, kui oodatav kasu ravist emale ületab võimaliku ohu lootele.

Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.

Areng ei saa täielikult välistada kõrvaltoimeid, nt, neerupealise koores funktsiooni langus, vastsündinud, emad raseduse ja imetamise ajal on saadud pikaajalise ravi või narkootikumide põhjustatud suur kehapinnast.

Ettevaatust

Ravim on mõeldud ainult välispidiseks kasutamiseks.

Tuleks vältida narkootikumide silmis ja lahtistele haavadele.

Rosaatsea või perioral'nym dermatiit tuleks hoiduda ravimi nahale.

Tuleb patsienti teavitada arsti kohta puudub ravitoime, kõikide soovimatute mõjude esinemise ajal Travokortom, nagu ka teiste ravimite samaaegne söömine.

Kasutamine Pediatrics

Ravim on ette lastele 2 ja vanemad ainult rangel tingimusel ja arsti järelevalve all, tk. võib tekkida süsteemsed kõrvaltoimed, seotud tegevuse diflukortolona.

Üleannustamine

Diflukortolona valeriaat ägeda mürgisuse uuring, ja nitraatide izokonazola koor, sisaldab mõlema aine, ebatõenäoline, oht Ägeda mürgistuse pärast naha toodangut suurendada annust (kõige teeolud, soodustab imendumist) või isegi kui te tahtmatult tarvitavad kogu pakendi Travokorta.

Ravimite koostoimed

Kliiniliste uuringute ja meditsiinilise praktiline rakendus ei ilmnenud ühilduvusprobleemid või koostoimed teiste ravimitega.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg - 5 aastat.