TRAVOGEN

Aktiivne materjal: Isokonasool
Kui ATH: D01AC05
CCF: Seenevastaseid välispidiseks kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L 08.1
Juures KFU: 08.02.01
Tootja: INTENDIS GmbH {Saksamaa}

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Koor 1% valge või kergelt kollakas, läbipaistmatu.

Abiained: Vedel parafiin, sorbitaanstearaati, polüsorbaat 60, cetilstearilovyj alkoholi, valge vaseliin, Puhastatud vesi.

20 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.
50 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Välispidiseks kasutamiseks ettevalmistamine, sünteetiline tuletatud imidazola. Olema seenevastast toimet, kehtiv fungistaticeski.
See on aktiivne dermatofüüt Trichophyton spp., Microsporum spp., Pärm, hallitus, drojjepodobnykh ja pärm-seene Candida, Samuti Corynebacterium minutissium (patogeeni eritrazma). See näitab antibakteriaalne toime teatavate grampositiivsete bakterite (Streptococcus ja Staphylococcus).

Farmakokineetika

Kui nahka imendumine ei ole märkimisväärne.

Tunnistus

Seente nahakahjustused, sh. sekundaarselt nakatunud:

- Tinea pedis`e;

— dermatomikozy silub nahka (sh. koos naha voldid lokaliseerimine, mejpaltsevykh on eraruumides, väliste suguelundite piirkonnas);

— eritrazma.

Annustamine

Travogen on õhukesed piirkonnad mõjutavad naha ja õrnalt Võsa: protseduuri viib läbi 1 aeg / päev.

Tavaliselt on ravikuuri pikkus vähemalt 2-3 nädalat, ja ravi juhtudel alluda (eriti, Kuna mejpaltsevykh on eraruumides võita) -et 4 nädalat. See on võimalik läbi viia ja pikem ravikuur.

Pärast loa ravi kliiniliste sümptomite kordumise vältimiseks peate jätkama veel 2 nädalat.

Kõrvalmõju

Nahareaktsioonidele: harva – nahaärritust (põletustunne ja sügelus, эritema).

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - nahailmingud.

Harva: allergilised reaktsioonid.

Tavaliselt, Travogen hästi talutav, isegi siis, kui rakendatakse tundlikule nahale.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Kliiniline kogemus narkootikumide tarvitamise raseduse ajal, mis sisaldab isokonasool, See ei tähenda, teratogeensusriski inimestel.

Ebatõenäoline, et kui kasutada paikselt annuse isokonasool eritub rinnapiima.

Ettevaatust

Ravim on mõeldud ainult välispidiseks kasutamiseks.

Kui puudub ravitoime kindlaks määratud ajavahemiku jooksul peab patsient pöörduda arsti poole.

Kui sümptomid, tõendeid suurenenud tundlikkus või ärritus, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Vältida kokkupuudet silmade.

Tuleb patsienti teavitada arsti kohta mingit soovimatut mõju ravi Travogenom, nagu ka teiste ravimite samaaegne söömine.

Kasutamine Pediatrics

Lapsed alla 2 aastat ravimi väljakirjutamisel ainult rangel tingimusel ja arsti järelevalve all.

Üleannustamine

Seni süüdistusi narkootikumide üledoosi ei ole. Madala toksilisusega izokonazola seal on põhjust oodata oht Ägeda mürgistuse pärast selliseid suure annuse või tahtmatu annuse sees.

Ravimite koostoimed

Kliiniliste uuringute ja meditsiinilise praktiline rakendus ei ilmnenud ühilduvusprobleemid või koostoimed teiste ravimitega.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, Kuna temperatuur on kuni 30° c. Säilitusaeg - 5 aastat.