TOBROPT

Aktiivne materjal: Tobramütsiinilahuse
Kui ATH: S01AA12
CCF: Antibiootikumid paikseks kasutamiseks oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, ः 44, Z29.2
Juures KFU: 06.05.04
Tootja: S. C. Firma ROMPHARM S. R. L. (Rumeenia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Silmatilgad 0.3% selge, värvitu või kergelt kollakas.

Abiained: boorhape, naatriumkloriid, veevaba naatriumsulfaat, tyloxapol, bensalkooniumkloriidi, натрия гидроксида раствор 1M или серной кислоты раствор 0.5M, Puhastatud vesi.

5 ml – polümeeri tilgutipudel (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов для местного применения в офтальмологии. Bakteriostaatilised, блокируя 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка.

Высокоактивен в отношении коагулаза-отрицательных, коагулаза-положительных стафилококков и пенициллиноустойчивых штаммов (sh. Staphylococcus epidermidis'e, Staphylococcus aureus), некоторых видов стрептококков (sh. бета-гемолитических штаммов из группы А, некоторых негемолитических штаммов, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных и индол-отрицательных Proteus spp. (sh. Proteus on imeline, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilias influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobakte aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobakter calcoaceticus, Neisseria spp. (sh. Neisseria gonorrhoeae).

Некоторые гентамицин-устойчивые штаммы сохраняют высокую чувствительность к тобрамицину.

Не эффективен в отношении большинства штаммов стрептококков группы D.

Farmakokineetika

Тобрамицин хорошо проникает через ГЭБ. Системная абсорбция при инстилляции в конъюнктивальный мешок незначительная.

При закапывании в конъюнктивальный мешок аминогликозиды обнаруживаются в терапевтической концентрации в строме роговицы, влаге передней камеры, стекловидном теле в течение 6 ei. Аминогликозиды не метаболизируются, выделяются почками.

Tunnistus

- .Aloe;

- Konjunktiviit;

- Keratokonъyunktyvyt;

— блефароконъюнктивит;

- Keratit;

— эндофтальмит;

- Dakriocistit;

- meibomiit (oder);

— профилактика послеоперационных инфекционных осложнений в офтальмологии.

Annustamine

Препарат следует применять местно по 1 iga tilk 4 ei.

Juures острых инфекциях можно повторять закапывание через каждые 30 мин или 1 ei.

Juures нетяжелом инфекционном процессе maetud narkootikumide 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (või silmade) iga 4 ei.

Juures остром тяжелом инфекционном процессе (endoftalmiiti) препарат закапывают в конъюнктивальный мешок каждые 30-60 m, по мере уменьшения воспаления уменьшают частоту инстилляций.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: sisse 15% juhtudel – põletamine, paresteesia, зуд конъюнктивы; sisse 1-5% juhtudel – гиперемия слизистой оболочки глаза, võõrkeha tunne silmas, pisaravool; <1% juhtudel – .Aloe, keratit, laugude, silmavalu, xemoz, отложение кристаллов, изъязвление роговицы.

Vastunäidustused

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine) vastunäidustatud.

Ettevaatust

Тобропт предназначен только для местного применения.

Pudel tuleb sulgeda pärast iga kasutuskorda. С целью сохранения стерильности раствора не следует кончиком пипетки касаться глаза.

Длительное применение препарата может привести к усиленному росту невосприимчивых микроорганизмов (sh. seened). Рекомендуется делать посев после окончания лечения, если клинический результат неудовлетворительный.

Patsiendid, использующие жесткие контактные линзы, должны применять глазные капли только после снятия контактных линз. Линзы можно надевать через 15 мин после закапывания препарата. Ajavahemikul ravi ei pehmeid kontaktläätsi.

При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Перед применением следует встряхнуть флакон.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Применение препарата не вызывает повышенной утомляемости и нарушений зрения и, vastavalt, не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Patsiendid, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой сразу после закапывания препарата.

Üleannustamine

Sümptomid: punktaatkeratiit, эritema, suurenenud pisaravool, зуд и отек века.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

При одновременном применении Тобропта с системными антибиотиками из группы аминогликозидов возможно усиление системных побочных эффектов (sh. нефротоксического, ототоксического действия, нарушения минерального обмена и гемопоэза).

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Препарат следует хранить в закрытой оригинальной упаковке в недоступном для детей, kuiv, pimedas kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

После вскрытия флакона препарат следует хранить не более 4 nädalat.