TIMOGEN – Lahendus / m – Spray nazalynыy dozirovannыy

Aktiivne materjal: timogen
Kui ATH: L03AX
CCF: Immunostimulatsiooni ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29.8
Kui CSF: 14.01.06
Tootja: MBNPK TSITOMED Company (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Lahendus / m värvitu, selge.

1 ml
timogen (глутамил-триптофан)100 g

1 ml – ampull (5) – pakkides papp.

Spray nazalynыy dozirovannыy värvitu, selge; допускается наличие характерного запаха бензалкония хлорида.

1 annus
timogen (α-glutamüül-trüptofaan, naatriumsool)25 g

Abiained: bensalkooniumkloriidi, naatriumkloriid, натрия гидроксид 1М (pH 6.5-7.5), Puhastatud vesi.

3 ml – pudelid doseerimisseadmesse (1) – pakkides papp.
5 ml – pudelid doseerimisseadmesse (1) – pakkides papp.
10 ml – pudelid doseerimisseadmesse (1) – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Immuunmoduleerivad ravimid. On dipeptiidijääk, mõjuta reaktsiooni cell, humoraalse immuunsuse ja mittespetsiifilise organismi vastupanu. See stimuleerib regeneratsiooni protsessi korral rõhumine, Parandamise meetod raku ainevahetuse. Усиливает процессы дифференцировки лимфоидных клеток, обладает способностью стимулировать колониеобразующую активность клеток костного мозга, индуцирует экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, Т-супрессоров и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.

Дипептид активируют экспрессию CD4+-рецептора на лимфоцитах in vitro. Было отмечено высокое сродство дипептида с мембранными рецепторами тимоцитов, а также специфическое связывание Тимогена на поверхности лимфоцитов, что позволяет объяснить его иммуномодулирующие свойства.

В экспериментальных исследованиях были выявлены радиопротекторные свойства Тимогена®, отмечена противовоспалительная активность, а также его способность ингибировать развитие серотонинового и гистаминового отека, стимулировать образование соответствующих антител. В исследованиях in vitro установлено модулирующее действие Тимогена® на продукцию цитокинов.

 

Farmakokineetika

Farmakokineetika ettevalmistamisel Timogen® See ei ole uuritud seoses selle peptiidi milline.

 

Tunnistus

— комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета;

— профилактика угнетения иммунитета, vereloomet, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков;

— профилактика и комплексная терапия вирусных (sh. ОРЗ и грипп), бактериальных и хламидийных инфекций;

— профилактика и комплексная терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей.

 

Annustamine

Lahendus / m применяют в/м и интраназально. Рекомендуемые дозы для в/м и интраназального введения составляют:

PatsiendidТимоген®
gtilgad
alla 1 aasta102-3
Lapsed 1 Aastat 3 aastat10-203-5
Lapsed 4 kuni 6 aastat20-305-7
Lapsed 7 kuni 14 aastat508-10
Täiskasvanud50-10010-20

Ravi kestus 3-10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета.

Alates profülaktiliselt препарат назначают интраназально или в/м ежедневно täiskasvanud poolt 100 g, lapsed - By 50-75 мкг в течение 3-5 päeva.

Spray nazalynыy dozirovannыy määratud täiskasvanud poolt 1 annus (25 g) mõlemasse ninasõõrmesse 2 korda / päevas; Lapsed vanuses 7 kuni 14 aastat – poolt 1 annus (25 g) mõlemasse ninasõõrmesse 1 aeg / päev; Lapsed vanuses 1 Aastat 6 aastat – poolt 1 annus (25 g) в одну ноздрю 1 aeg / päev. Препарат назначают в течение 10 дней с лечебной целью и в течение 3-5 päeva – с профилактической целью.

При введении спрея форсунку флакона с дозирующим устройством вставляют в ноздрю в положении вертикально вверх и нажимают однократно.

При необходимости возможно проведение повторного курса через 1-6 Kuud.

 

Kõrvalmõju

Võib Olla: allergilised reaktsioonid.

 

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

 

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

 

Ettevaatust

Имеются данные об эффективности применения Тимогена® в качестве иммуномодулятора, восстанавливающего иммунологическую реактивность, в составе комплексной терапии вирусных гепатитов, TB, псевдотуберкулеза, гриппа и острых респираторных вирусных инфекций, папилломатоза, Sepsis.

По данным клинических исследований применение Тимогена® в остром периоде заболевания при кишечной форме амебиаза, kõhutüüfus, острой дизентерии, роже, difteeria, brutselloosi, геморрагической лихорадке с почечным синдромом улучшает самочувствие больных, способствует более быстрой нормализации биохимических и иммунологических показателей. В результате применения препарата сокращается частота возникновения затяжного рецидивирующего течения заболеваний и хронизации процесса.

Применение Тимогена® при бронхолегочных заболеваниях инфекционно-воспалительной и аллергической этиологии позволяет сократить продолжительность заболевания, восстановить активность иммунной системы и предотвратить или существенно снизить вероятность развития осложнений.

По данным клинических исследований Тимоген® успешно применяют в составе комплексной терапии бактериальных, вирусных и грибковых инфекций кожи (püoderma, marrastused, рожи, папилломатоза, Herpes), а также при лечении атопического дерматита.

В медицинской литературе опубликованы сообщения о применении Тимогена® в составе комплексной терапии острого панкреатита, peritoniit, при тяжелых механических травмах, синдроме длительного сдавливания, põletused, при лечении и реабилитации пациентов после больших полостных операций.

Не рекомендуется одновременное применение Тимогена® с ГКС в высоких дозах.

 

Üleannustamine

Sümptomid: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.

 

Ravimite koostoimed

При совместном применении Тимоген® повышает эффективность цитостатической и лучевой терапии.

 

Tarnetingimuste apteegid

Раствор для в/м введения отпускается по рецепту.

Спрей назальный дозированный разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

 

Ja tingimused

Eesti B. Раствор для в/м введения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 4°C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Спрей назальный дозированный следует хранить в сухом, valguse eest kaitstult, недоступном для детей месте при температуре от 0°до 25°С. Säilitusaeg - 2.5 aasta.

Tagasi üles nupp