Tiklid

Aktiivne materjal: Tiklopidiin
Kui ATH: B01AC05
CCF: Antiplatelet
Kui CSF: 01.12.11.06.01
Tootja: Sanofi-Aventis Prantsusmaa (Prantsusmaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, kaetud film kate Valge või peaaegu valge, ümber, Lenticular.

[Ring] mikrokristalne tselluloos, povidoon K30 (polüvidooni K30), Veevaba sidrunhape, maisitärklis, magneesiumstearaat, steariinhape.

Koosseisu kest: Opadry® valge (gipromelloza, Titaandioksiid, makrogool, polüsorbaat 80).

10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

KIRJELDUS TOIMEAINETEST

Farmakoloogilise toime

Antiplatelet agent. See pärsib haardumist ja pärsib I ja II etapi trombotsüütide agregatsiooni, ADP-indutseeritud. See soodustab jaotustasemetest. See pärsib liitmise punaste vereliblede ning mõjutab samuti nende võimet deformeeruda. See vähendab vere faktori taset IV ja beeta-tromboglyukina. Toimemehhanism liitmise arvatavasti tingitud sellest,, et tiklopidiiniga, взаимодействуя с гликопротеином IIb / IIIa, inhibeerib fibrinogeeni aktiveeritud trombotsüütide.

Farmakokineetika

Kui sees imendub seedetraktist. On metaboliseeritakse maksas. T_1/2 – 24 ei.

Tunnistus

Tromboosi ennetamine patsientidel isheemilise, põhjustatud aterosklerootilise protsessi ajuveresoontes ja alajäsemete; ebastabiilne stenokardia; taastusravi pärast müokardiinfarkti ja subarahnoidaalse hemorraagia; seisundi pärast vereülekannet; ennetamise tromboosijuhtude pärast veresoonte šunteerimisoperatsioonile kasutamine tehisvereringe; ennetamise varase retinopaatia, nefroangiopatii angiopaatia alajäsemete ning diabeet.

Annustamine

Terapeutiline annus on 250-500 mg / päevas ajal või pärast sööki. Vajadusel suurendada annust 1 g / päevas järelevalve all riigi vere hüübimise süsteemi. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: kõhulahtisus, kõhuvalu; harva – transaminaaside tõus, kolestaatiline kollatõbi.

Alates vere hüübimise süsteemi: hemorraagilise nähtused, trombotsütopeenia.

Alates vereloomesüsteemi: leukopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Muu: kõrvus.

Vastunäidustused

Gyemorragichyeskii diatyez, vere haigus, lisada veritsusaja pikenemine, patoloogilised seisundid, kellel on kalduvus verejooksude (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand), hemorraagilise insuldi ägedas ja alaägeda etapp, maksahaigus, leukopeenia, trombotsütopeenia ja agranulotsütoos ajalugu, hepariini suurtes annustes, Ülitundlikkus tiklopidiiniga, rasedus, imetamine.

Rasedus ja imetamine

Tiklopidiin on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

Seda ei tohi kasutada samaaegselt antikoagulante ja teiste trombotsüütide agregatsiooni pärssivate ainetega (sh. atsetüülsalitsüülhapet).

Esimene 3 kuul ravi viiakse läbi kontrolli all perifeerse vere. Tiklopidiin tuleks loobuda 1 nädal enne planeeritud tegevuste.

Ravimite koostoimed

In taotluse antatsiidide, kortikosteroidide väheneb tegevus tiklopidiiniga.

Kuigi antikoagulandid verejooksu riski tõttu kombinatsioon antikoagulandi ja toime trombotsüütide; koos atsenokumaroolil – võib väheneda antikoagulandi toime atsenokumarola; atsetüülsalitsüülhapet – suurenenud toime trombotsüütide.

In taotluse varfariini kirjeldatud juhtudel maksakahjustuse. Antikoagulandiga mõju varfariini ei muutu.

In taotluse võib vähendada eritumist organismist ja kontsentratsiooni tõstmine teofülliini vereplasmas.

Mis üheaegsel rakendamisel väheneb kliirens fenasoon.

Lubades kasutada fenütoiin suurendab kontsentratsiooni fenütoiin plasmas ning suurendada selle kõrvaltoimete riski.

Rakenduses kirjeldatud juhtumite kontsentratsiooni alandamine tsüklosporiin ja digoksiini vereplasmas.