ТЕРАФЛЮ ЭКСТРАТАБ

Aktiivne materjal: Xlorfenamin, Paratsetamool, Fenüülefriin
Kui ATH: N02BE51
CCF: Narkootikumide sümptomaatiliseks raviks ägeda hingamisteede haigused
Kui CSF: 03.02.01.03
Tootja: NOVARTIS TARBIJA TERVISE S.A.. (Šveits)

annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Pills, Õhukese polümeerikattega helekollane, piklik, längus servadega; ettekanded – helekollane.

Abiained: kolloidse ränidioksiidi, лак (на основе красителя хинолиновый желтый), laktoos, magneesiumstearaat, giproloza, Naatriumkroskaramelloos, maisitärklis.

Kompositsioon kattekihiti: лак (на основе красителя хинолиновый желтый), kinoliinkollane värvaine, Titaandioksiid, Titaandioksiid, metilparagidroksiʙenzoat, povidoon, kolloidse ränidioksiidi, makrogool 400, metiltsellyuloza.

10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakokineetika

ТераФлю Экстратаб – Комбинированный препарат, обладающий жаропонижающим, противоотечным, обезболивающим и противоаллергическим действием.
Содержит активные компоненты, помогающие облегчению симптомов простуды и гриппа (palavik, peavalu, liigesevalu, заложенный нос, отек слизистой носа). Парацетамол обладает жаропонижающим и анальгетическим действием; фенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид ингибируют секрецию и уменьшают отек слизистой. Farmakodinamika: Парацетамол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в плазме достигается уже спустя 30-60 protokoll. При применении терапевтических доз время полураспада составляет 1-4 kell. Метаболизируется в основном печенью, образуя конъюгаты с желчными кислотами. Kuid, в зависимости от концентрации в плазме, парацетамол может частично подвергаться реакциям деацетилирования или гидроксилирования до азота. Läbi 24 kell 90-100% от вводимой дозы экскретируется почками в виде глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеиновых конъюгатов (3%).
Максимальная концентрация Фенирамина малеата в плазме наблюдается спустя 1-2.5 kell; срок полураспада составляет 16-19 tööaeg. 70-83% от принятой пер орально дозы экскретируется с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов.
Фенилэфрин обладает весьма ограниченной биодоступностью из-за плохой абсорбции в желудочно-кишечном тракте и быстрого метаболизма в кишечнике и печени, осуществляемого моноаминоксидазой.

Näidustused

Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (острая респираторная вирусная инфекция, gripp)
– soojus
– peavalu
– nohu (külm)
– ninakinnisus
– aevastamine
– lihasvalu. Annustamine ja manustamine: Sees, poolt 1 Tablett iga 6 tööaeg. Проглатывать таблетку целиком, närimata, joogivesi. Maksimaalne päevane annus täiskasvanutele – 6 tabletid päevas, lastele üle 12 aastat – 4 таблетки в день.

Kõrvalmõjud

Nahalööve, sügelema, nõgestõbi, angioödeem
– iiveldus, ülakõhuvalu, suukuivus
– unisus
– midriaz
– Parez akkomodacii
– uriinipeetus
– silmasisese rõhu tõus
– редко анемия, trombotsütopeenia, agranulotsütoos
– hypererethism, peapööritus
– vererõhu tõus
– при длительном применении в больших дозах гепатотоксическое действие, gemoliticheskaya aneemia, aplasticheskaya aneemia, metgemoglobinemiâ, pantsütopeenia
– Nephrotoxicity (počečnaâ kuidas, glükosuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos).

Vastunäidustused

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата
– rasedus, imetamine
– Lastele vanuses kuni 12 aastat.

Лекарственные взаимодействия

Sümptomid – iiveldus, oksendamine, ülakõhuvalu; гепатотоксическое и нефротоксическое действия, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и кома.
Ravi – maoloputus, активированный уголь в первые 6 ei, Sissejuhatus Annetajate SH-rühmad ja lähteainete glutatiooni sünteesi – läbi metioniini 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini
läbi 12 ei.

Ettevaatust

Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, difenina, karʙamazepina, rifampitsiin, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, седативных лекарственных средств, etanool. Рекомендуется воздержаться от приема препарата при приеме ингибиторов моноаминооксидазы. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Antidepressandid, fenotiazinovye derivaadid, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства повышают риск развития задержки мочи, kuivus suus, kõhukinnisus. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Хлорфенамин одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, furasolidoon võib viia hüpertensiivne kriis, ärritamine, giperpireksii. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, koosmanustamine halotaanita suurendab ventrikulaarse arütmia ohtu. Vähendab vererõhku alandavat toimet guanetidiini, mis, vastutasuks, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Üleannustamine

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и особо опасными механизмами

Во время лечения не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Hoolikalt

Arteriaalne hüpertensioon, diabeet, zakrыtougolynaya glaukoom, тяжелые заболевания печени или почек, eesnäärme hüperplaasia, vere haigus, puudust glükoos-6-fosfatdegidrogenazы, türeotoksikoos, bronhiaalastma, KOK (emfüseem, krooniline bronhiit).

Toote kujul

Таблетки №10 в блистере из поливинилхлорида и фольги алюминиевой. Poolt 1 või 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Säilitamistingimused

Säilitusaeg

Tarnetingimuste apteegid