Tamoxifen
Aktiivne materjal: Tamoxifen
Kui ATH: L02BA01
CCF: Anti-östrogeeni ravimi kasvajavastane aktiivsus
Kui CSF: 15.13.01
Tootja: Orion Corporation (Soome)
ANNUSTAMISVORM, STRUKTUUR JA PAKENDAMINE
Pills ümber, Lenticular, valge või kollane valge kuni valkjas-kollakas varjund, joonisega “10” ühel küljel.
| 1 tab. | |
| tamoksifeentsitraat | 15.2 mg, |
| mis on samaväärne sisu tamoksifeeni | 10 mg |
30 Arvuti. – plastpudelid (1) – pakkides papp.
100 Arvuti. – plastpudelid (1) – pakkides papp.
Pills ümber, Lenticular, valge või kollane valge kuni valkjas-kollakas varjund, joonisega “20” ühel küljel.
| 1 tab. | |
| tamoksifeentsitraat | 30.4 mg, |
| mis on samaväärne sisu tamoksifeeni | 20 mg |
Abiained: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon, naatriumtärklisglükolaati, magneesiumstearaat, Puhastatud vesi.
30 Arvuti. – plastpudelid (1) – pakkides papp.
100 Arvuti. – plastpudelid (1) – pakkides papp.
KIRJELDUS TOIMEAINETEST
Farmakoloogilise toime
Raviainet. Antiэstrogen. See blokeerib östrogeeniretseptoreid ning pärsib progressiooni kasvajahaigust, stimuleeritud östrogeeni.
Farmakokineetika
Tamoxifen metaboliziruetsya küpsetatud, läbib enterohepaatilisest ringlussevõtt. Sapiga metaboliitide.
Tunnistus
Rinnavähk postmenopausis naistel, Rinnavähi meestel pärast kastreerimist, neeruvähi, Melanoomi (sisaldavad östrogeeni retseptorite), munasarjavähk; eesnäärmevähk on resistentsed teiste ravimitega.
Annustamine
Režiimis eraldi seadistada, sõltuvalt tõendid, patsiendi seisundit ja kasutatud skeemi vähiravi.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, suurenemist maksa transaminaaside; mõningatel juhtudel – rasvmaks, kolestaas, hepatiit.
CNS: harva – depressioon, peapööritus, peavalu, nägemisnärvipõletik.
On osa organ visioon: harva – retinopaatia, keratopaatia, Läätsekae.
Alates vereloomesüsteemi: harva – trombotsütopeenia, leukopeenia.
On osa endokriinsüsteemi: naissoost – endometriaalhüperplaasia, tupeveritsuse, loodete, kaalutõusu; Meestel – võimetus, libiido langus.
Südame-veresoonkonna süsteemi: paistetus, trombemboolia, flebiit.
Nahareaktsioonidele: alopeetsia, lööve, sügelema.
Muu: luuvalu ja kahjustused, palavik.
Vastunäidustused
Tromboflebit, rasedus, Ülitundlikkus tamoksifeeni.
Rasedus ja imetamine
Tamoxifen on vastunäidustatud raseduse ajal. Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks lõpetama rinnaga toitmise.
IN katseuuringutega teratogeenset mõju tamoksifeeni.
Ettevaatust
Olge leukopeenia, trombotsütopeenia, hüperkaltseemia, kataraktiga patsientidele, hüperlipideemia.
Ravi ajal tuleb regulaarselt jälgida muster perifeerse vere (eriti trombotsüütide arv); kaltsiumi tase ja veresuhkru; pikaajaline kasutamine on näidanud, vaadates silmaarsti (iga 3 Kuud).
Seda ei tohi koos narkootikume, mis sisaldavad hormoone, eriti östrogeenid.
In taotluse koos ravimitega, mõjutades vere hüübimist, korrektsiooni annus tamoksifeeni.
IN katseuuringutega kehtestatud kantserogeenne mõju tamoksifeeni.
Ravimite koostoimed
Rakenduses antikoagulantsete kumariiniderivaatidega suurendab riski suurenenud antikoagulandi toime; tsütostaatikute – võib suurendada riski tromboosi juhtude.
Rakenduses allopurinooliga võimalik hepatotoksilised mõju; koos aminoglutethimide – kontsentratsiooni vähenemist tamoksifeeni plasmas, ilmselt, suurenemise tõttu metabolismist.
Patsiendid, poluchayushtih tamoksifeeni, võimalikku pikendamist neuromuskulaarse blokaadi, põhjustatud atrakuuriumiga.
Mis samaaegne kasutamine bromokriptiin võib suurendada dopamiinergiliste tegevus bromokriptiini.
Patsiendid, poluchayushtih tamoksifeeni, varfariini on oht ähvardab kliinilises olukorras: võimaliku pikendamisega protrombiini aeg, hematuuria, hematoom.
Lubades kasutada mitomütsiinist C suurendab riski hemolüütiline ureemiline sündroom.
Tamoxifen võib vähendada kontsentratsiooni vereplasmas, mida, ilmselt, induktsiooni tõttu CYP3A4 mõjul rifampitsiin.
Östrogeeni võib vähendada ravitoimet tamoksifeeni.
