Serveeritakse

Aktiivne materjal: Etifoxine
Kui ATH: N05BX03
CCF: Rahusti (anksiolüütilised)
ICD-10 koodid (tunnistus): F40, F48.0
Tootja: BIOKODEKS (Prantsusmaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid želatiin, sile, ere, №2, valge kere ja sinise korgiga; содержимое капсул – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Abiained: laktoosmonohüdraat, talk, mikrokristalne tselluloos, Kolloidne veevaba räni, magneesiumstearaat.

Koosseisu kest: Titaandioksiid, želatiin, indigokarmin.

12 Arvuti. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 Arvuti. – блистеры (3) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Anksiolüütiline (rahusti). Benzoksazina derivaat, on anxyolytic aktiivsus, vähemal määral on sedatiivne toime.

Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, стимулируя GABA-ергическую передачу. Не вызывает привыкания и синдрома “отмены”.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast narkootikumide tarbimist kiiresti imendub seedetrakti. Aega, et jõuda C_max в крови составляет 2-3 ei.

Jaotus

See tungib läbi platsentaarbarjääri.

Ainevahetus

Быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов – диэтилэтифоксин – является активным.

Mahaarvamine

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в небольших количествах в неизмененном виде. T_1/2 этифоксина составляет около 6 ei, T_1/2 активного метаболита – 20 ei.

Tunnistus

— устранение тревоги, hirmust, sisepinge, повышенной раздражительности, снижения настроения (sh. taustal süsteemsed haigused, особенно кардиоваскулярной природы).

Annustamine

Võetakse ravim suukaudselt 1 kapsel 3 korda / päev või 2 kapslit 2 korda / päevas, vähese veega. Курс лечения обычно составляет от нескольких дней до 4-6 nädalat.

Дозу и продолжительность курса лечения следует определять индивидуально, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Kõrvalmõju

CNS: незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.

Allergilised reaktsioonid: редко – кожные высыпания, nõgestõbi, angioödeem.

Vastunäidustused

-Riigi šokk;

- Myasthenia;

- Raske maksa-;

- Raske neerupuudulikkus;

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Narkootikumide tarvitamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

При обнаружении беременности во время лечения препаратом Стрезам^®, следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.

Ettevaatust

В составе Стрезама^® присутствует лактоза, что следует учитывать при назначении препарата пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности.

В случае пропуска приема препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме.

Предписанную врачом дозу превышать не следует.

Не рекомендуется принимать препарат при употреблении алкогольных напитков.

Kasutamine Pediatrics

See ei ole soovitatav kasutada ravimi Laste ja noorukite alla 18 aastat.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

В связи с риском возникновения сонливости следует избегать управления автотранспортом и деятельности, nõuab suuremat tähelepanu, nt, управления различными механизмами.

Üleannustamine

Sümptomid: lodevus, чрезмерная сонливость.

Ravi: промывание желудка большим количеством воды, sümptomaatiline ravi. Spetsiifiline antidoot puudub.

Ravimite koostoimed

Стрезам^® потенцирует действие препаратов, Kesknärvisüsteemi pärssivate (sh. Oipoidanalgeetikum, ʙarʙituratov, unerohtu, antihistamiinikumid, neuroleptikumid).

Стрезам^® усиливает воздействие этанола.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.