Närviline: juhised ravimi kasutamiseks, struktuur, Vastunäidustused

Aktiivne materjal: Flurbyprofen
Kui ATH: M01AE09
CCF: MSPVA
ICD-10 koodid (tunnistus): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Kui CSF: 05.01.03.02
Tootja: RECKITT BENCKISER Healthcare International Ltd. (Suurbritannia)

Närviline: annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Lozenges (Medovo - limonnыe) ümber, poolläbipaistvad karamelli mass, helekollasest kuni helepruuni värvi, kujutisega kirjad “S” mõlemal küljel Tabletid; See võimaldas õhumullide massi karamelli ja veidi krobeline servadest; võivad ilmuda valge õitega.

Abiained: makrogool 300, Naatriumhüdroksiid, sidruni maitse 502904A, levomentooli, mesi, Vedelsahharooside, dekstroos.

8 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
8 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.
8 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.

Närviline: farmakoloogiline toime

MSPVA. Toimemehhanism flurbiprofeen seostatakse inhibeerib ensüümi COX-1 ja COX-2, millele järgnes prostaglandiinide sünteesi pärssimine - valu-. Põletiku- ja valuvaigistavat toimet.

Ravitoime ravimi areneb 30 min pärast algust resorptsiooni tablett suuõõnes ja ulatub 2-3 ei.

Närviline: farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Imendub kiiresti seedetraktist. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 30-40 m.

Seondub plasmavalkudega – rohkem 99%.

Metabolism ja eritumine

Biotransformeeritakse maksas hüdroksüülumise.

Eritub uriiniga. T_1/2 on 3-6 ei.

Närviline: tunnistus

• nakkus- ja põletikuliste haiguste suuõõne ja neelu (esindajatena sümptomaatiline valu).

Närviline: annustamisreżiim

Täiskasvanud ja üle 12 aastat Soovitatav on võtta 1 tab. kui vaja.

Ärge kasutage rohkem kui 5 tab. jooksul 24 ei.

Ärge võtke ravimit rohkem 3 päeva.

Tabletid dispergeeruvad suulise kuni täieliku lahustumiseni. Kui resorptsioon peaks liiguvad tablett suu kaudu, selleks, et vältida kahju limaskesta absorptsioonipiirkonda.

Närviline: kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: moonutamist maitse, paresteesia (põletamine, pistmine, kipitama), haavandid limaskestade suu.

Enne ravimi suukaudselt annuses 50-100 mg 2-3 korda / päevas (12-30 tab. / päev) võib täheldada:

Alates seedesüsteemi: düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus), gastropaatia, kõhuvalu, maksafunktsiooni häired; pikaajaline kasutamine suurtes annustes - haavandid seedetrakti limaskesta, verejooks (sh. igemed ja hemorroidid).

Südame-veresoonkonna süsteemi: vererõhu tõus, tahhükardia, südamepuudulikkus.

Alates vereloomesüsteemi: harva - aneemia (raud, hemolüütiline, aplastiline), agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: peavalu, peapööritus, uimasust või unetus, asteenia, depressioon, amneesia, värin, ärritamine; harva - ataksia, paresteesia, teadvusehäired.

Alates kuseelundkonna: tubulointerstitsiaalne nefriit, turseseisundite sündroom, neerufunktsiooni häire.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelema, nõgestõbi, bronhospasm, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Muu: kuulmislangus, kõrvus, suurenenud higistamine.

Närviline: Vastunäidustused

• maohaavand (ägenemine);
• bronhiaalastma ja riniit atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de võtmise ajal;
• puudust glükoos-6-fosfatdegidrogenazы;
• Lastele vanuses kuni 12 aastat;
• rasedus;
• imetamine (imetamine);
• ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust kasutada patsientidel hüperbilirubineemia (sh. Gilberti sündroomi, Dubin-Johnson'i ja rootor), Kroonilise südamepuudulikkuse, ödeem, hüpertensioon, gemofilii, vere hüübimise vähendamise, maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand (remissioon, ajalugu), neeru- ja / või maksapuudulikkus, allasurumine luuüdi vereloomet, kuulmislangus, patoloogia vestibulaarfunktsiooni aparaadid, samuti eakatel patsientidel.

Närviline: Rasedus ja imetamine

Application Strepfen^® vastunäidustatud raseduse ajal. Vajadusel ametisse imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.

Närviline: Special juhiseid

Juhul koostisega kurguvalu märkimisväärse kehatemperatuuri tõusu võib ravimi soovitatavad arsti.

Kui soovite, et teha kindlaks 17-ketosteroidideks ravim tuleb lõpetada 48 h enne testi.

Diabeetikud peaksid arvestama, tablett sisaldab umbes 2.5 g suhkrut.

Patsiente tuleb hoiatada, et kui kõrge temperatuur, esinemise peavalu või muud kõrvaltoimed peaksid konsulteerima arstiga.

Närviline: üleannustamine

Sümptomid: vastuvõtmisel 1 g - unisus; rohkem 1.5 g - põnevust; 2.5-4 g - iiveldus, peavalu, peapööritus, ülakõhuvalu, diploopia, mioz, gipotonus; rohkem 4 g - depressioon teadvuse kuni kooma.

Ravi: tuleb ravimi kasutamine lõpetada; vajadusel sümptomaatilise ravi.

Närviline: ravimite koostoime

In ühistaotluse koos narkootikumide Strepfen^® Poolid Mikrosoomsete oksüdatsiooni maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasooni, tritsüklilised antidepressandid) suurendada tootmist Hüdroksüülitud metaboliite flurbiprofeen.

In taotluse Strepfen^® vähendab ravimite tõhusust urikozuricheskih; suurendab antikoagulantide toimet (verejooksu riski), antiagregantov, fibrinolitikov, kõrvaltoimed mineraloogia- ja glükokortikoidid, östrogeen.

In taotluse Strepfen^® vähendab efektiivsust antihüpertensiivse ja diureetikumi.

In taotluse Strepfen^® suurendab hüpoglütseemilised mõju sulfonüüluurea derivaadid.

In taotluse Strepfen^® See suurendab vere ravimite kontsentratsioon liitiumi, metotreksaat.

Närviline: apteekidest väljastamise tingimused

Uimastite kasutamine on heaks kiidetud kui vahendit karastamine beretsepturnogo.

Närviline: ladustamistingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, niiskuse eest kaitstud, kättesaamatuks laste temperatuuril kuni 25 ° C. Säilitusaeg - 3 aasta.