Solkotrihovak

Aktiivne materjal: selektsionnыe inaktivirovannыe liofilizirovannыe laktobatsillы
Kui ATH: J07AX
CCF: Vaktsiin, reguleerivad tasakaalu tupeflooraga, süsteemseks kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): A59, N76
Kui CSF: 14.03.02.03
Tootja: VALEANT Pharmaceuticals ŠVEITS GmbH (Šveits)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Lüofilisaati peatamise eest / m vormis poorse pillid valget värvust.

Abiained: fenool (200 g), repolimerizirovanny želatiin (gematsel) (5 mg), naatriumkloriid (4.5 mg).

Lahusti: vesi d / ja – 0.5 ml.

Pudelid (1) koos lahustiga (amp.) – pakkides papp.
Pudelid (3) koos lahustiga (amp.) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Vaktsiin, reguleerivad tasakaalu tupeflooraga, süsteemseks kasutamiseks. Vaktsiin viib aktiveerimist spetsiifilised või mittespetsiifilised spetsiifilise immuunsuse.

Toimel ravim on taseme tõusu humoraalse IgG antikehad vastusena pinnaantigeenidel Atüüpiline laktobatsillide, preparaatides sisalduvate, samuti suureneb kogu siga ja tõsta SIGA-spetsiifilisi antikehi tupesekreet. Vaatamata, et mõni aeg pärast ravimi manustamist sisu spetsiifilise Siga-antikehad taandatakse algsele tasemele, kaitsvat toimet ravimi, vähendab Taasnakatamiseks.

In katseuuringutega, in vitro ja in vivo on näidatud, Solkotrihovak mis aktiveerib polüklonaalse B-lümfotsüüdid, ning samuti aitab moodustada mittespetsiifilised IgA antikehad. In vitro katsed näitasid, leiti suurendades makrofaagide fagotsütoosivõime, на фоне вакцинации Солкотриховаком животных отмечено значительное кратковременное повышение цитотоксической активности собственных T-киллеров.

Выработка специфических и неспецифических антител на фоне вакцинации Солкотриховаком способствует элиминации атипичных форм лактобактерий, трихомонад и неспецифических патогенных бактерий, способствует росту палочек Дедерлейна, taastada normaalse mikrofloora ja normaliseerimist füsioloogilise pH väärtus tupe limaskesta.

Вакцинация Солкотриховаком уменьшает риск возникновения рецидива инфекции и повторного заражения, вызванного трихомонадой и другими патогенными бактериями, sisse 80% пациенток с рецидивирующими вагинальными инфекциями.

Farmakokineetika

Исследования фармакокинетики препарата Солкотриховак не проводились.

Tunnistus

Профилактика и лечение:

- Non-spetsiifilise korduvate bakteriaalse vaginoosi;

- Korduv trihhomonoos naistel.

Annustamine

Narkootikumide viiakse / m (tuharad). Kursus vaktsineerimise koosneb 3 süstimisest 0.5 ml iga (содержимое одного флакона) vähemalt iga 2 Nädala. Через год проводится однократная ревакцинация в дозе 0.5 ml.

В дальнейшем проводится однократная ревакцинация каждые 2 aasta.

Для приготовления вакцины необходимо ввести стерильный растворитель (0.5 ml süstevett) во флакон, содержащий лиофилизированный порошок. Растворение лиофилизата происходит в течение 30 sekundit moodustavad ühtse valkjas poolläbipaistev läga ilma nähtavate võõrosakestele. Läga kasutatakse kohe. Перед забором суспензии в шприц флакон с растворенным лиофилизатом следует встряхнуть.

Не следует применять препарат при наличии трещины на флаконе с лиофилизатом или на ампуле с растворителем, нечеткой маркировке, неразбивающихся комков в растворенном препарате.

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: harva – слабовыраженные эритема, отечность и боль в месте инъекции.

Üldnähud: mõningatel juhtudel – Lühiajalised kehatemperatuuri tõus (40 ° C), külmavärinad, peavalu, fatiguability.

Vastunäidustused

- Äge nakkushaiguste;

— активный туберкулез;

— заболевания системы кроветворения (sh. Äge leukeemia);

- Neerupuudulikkus;

- Südamepuudulikkus;

- Alg- ja immuunpuudulikkusega;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Solkotrihovak ei soovitata raseduse ja imetamise ajal, поскольку в настоящее время отсутствуют клинические данные о применении препарата у этой категории пациенток.

Ettevaatust

Солкотриховак не следует назначать при венерических заболеваниях (gonorröa, süüfilis).

Juhul äge käigus trihhomonoos või kui sümptomid bakteriaalse vaginoosi Solkotrihovak vaktsineerimist tuleb läbi viia ainult koos etiotropic ravi.

Vaktsineerimine tuleb arvutada nii,, to ravimi manustamist ei lange kokku menstruatsiooni patsiendi.

Allergilised reaktsioonid kasutades ravimit ei täheldatud. В случае их появления или развития других серьезных реакций применение препарата следует прекратить.

Kõik juhtumid pärast vaktsineerimist komplikatsioone tuleb teatada kohalikule tervishoiu osakonna, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича (119002, Moskva, Sivtsev Vrazhek Lane, 41) и в представительство компании Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ.

Kasutamine Pediatrics

Не рекомендуется назначать препарат lapsed alla 15 aastat, tk. в настоящее время отсутствуют данные о клинических испытаниях препарата у детей.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Применение препарата не оказывает влияния на способность к работе с механизмами и вождению автотранспорта.

Üleannustamine

В настоящее время о случаях передозировки препарата Солкотриховак не сообщалось.

Ravimite koostoimed

На фоне применения иммунодепрессантов или проведения лучевой терапии возможно ослабление действия Солкотриховака.

Sobimatus kasutades ravimit Solkotrihovak teiste ravimitega ei ole mainitud.

Pharmaceutical suhtlemist

Ärge segage samas süstlas Solkotrihovak ja teised uimastid parenteraalse kasutamine ( sh. vaktsiinid).

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, kättesaamatuks laste temperatuurivahemikus 15 ° kuni 25 ° C (termokonteynerы). Säilitusaeg – 3 aasta.