Salvi sisaldab

Aktiivne materjal: valgutustatud dialüüdi verest piimatoodete vasikad
Kui ATH: B05ZA
CCF: Ettevalmistamine, aktiveerib ainevahetust kudedes, parandab toite- ja stimuleerib regeneratsiooni protsessi
Koodid ICD-10 (tunnistus): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Kui CSF: 02.14.07
Tootja: VALEANT Pharmaceuticals ŠVEITS GmbH (Šveits)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Lahendus sisse / ja / m kollakas või kollane, selge, millel on iseloomulik kerge lõhn lihapuljong.

Abiained: vesi d / ja.

2 ml – viaali tume klaas (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.
5 ml – viaali tume klaas (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Stimulaatoriga kudede regeneratsiooni. See on valgutustatud vere gemodializat piimatoodete vasikad, sisaldavad mitmesuguseid madalmolekulaarsete komponentide rakumassist ja seerumi molekulmassiga 5000 D (sh. glükoproteiine, nukleosiidid ja nukleotiidid, aminohapped, oligopeptiididest).

Solkoseril parandab hapniku transpordiks ja glükoosi rakkudesse, paiknevad hüpoksia, See suurendab rakusisese ATP sünteesiks ning suurendab annust aeroobse glükolüüsi ja oksüdatiivse fosforüülimise, aktiveerib reparatiivsete ja taastav kudede protsessid, See stimuleerib fibroblastide proliferatsiooni ja kollageeni sünteesi seintel.

Farmakokineetika

Research farmakokineetilised absorbtsiooniprotsessil, jaotumine ja eritumine ravimi kasutamise standard keemilised analüüsimeetodid ei ole võimalik, tk. nende koostises preparaat sisaldab verekomponentide ja ainete, tavaliselt leitud keha.

Tunnistus

Rikkumised perifeersete arterite või vereringes:

- Occlusive perifeersete arterite haiguse staadium III-IV Fontaine;

- Krooniline venoosne puudulikkus, kaasas troofilise häired.

Rikkumised aju ainevahetust ja vereringet:

- Kahjustuse;

- Hemorraagiline insult;

- Peavigastused.

Annustamine

Ravim viiakse / tilguti (eelnevalt lahjendada 250 ml 0.9% naatriumkloriidi lahusega või 5% dekstroos), in / aeglase (eelnevalt lahjendada 0.9% naatriumkloriidi lahusega või 5% dekstroosi vahekorras 1:1), / M.

Occlusive perifeersete arterite haiguse staadium III-IV Fontaine: in / kohta 20 ml iga päev. Ravi kestus on kuni 4 nädalat ning määratakse kliinilise pildi haiguse.

Krooniline venoosne puudulikkus, kaasas troofilise häired: in / kohta 10 ml 3 korda nädalas. Ravi kestus ei ületa 4 nädalat ning määratakse kliinilise pildi haiguse. Kui teil on kohalikud troofilised häired kudede soovitatakse samaaegse ravi geeliga Solkoseril, ja siis Solkoseril salvi.

Peaajutrauma, metaboolne ja veresoonte ajukahjustus: I / 10-20 ml päevas 10 päeva. Edasi – / M / või mida 2 ml kuni 30 päeva.

Kui / sissejuhatus võimatu, võib ravimit manustada / m 2 ml / päevas.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva – nõgestõbi, palavik.

Kohalikud reaktsioonid: harva – hüpereemia, turse süstekohal.

Vastunäidustused

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat (andmed ohutuse kohta puuduvad);

- Rasedus (andmed ohutuse kohta puuduvad);

- Imetamine (andmed ohutuse kohta puuduvad);

- Kehtestatud ülitundlikkus veise verest dialüüdi;

- Ülitundlikkus derivaadid parahüdroksübensoehappe (E216 ja E218) ja vaba bensoehapet (E210).

Alates ettevaatust kasutada patsientidel hüperkaleemia, neerupuudulikkus, südame rütmihäired, kui kaasravimiga kaaliumi (tk. Solkoseril sisaldab kaaliumi), kui oliguuria, anurii, kopsuturse, Raske südamepuudulikkusega.

Rasedus ja imetamine

Siiani ei ole juhtudel tuntud teratogeensuse Solcoseryl, Kuid raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, rangel seisukorras ja meditsiinilise järelevalve all.

Andmed ravimi ohutusele Solkoseril imetamine puuduvad, vajadusel väljakirjutamist peaks lõpetama rinnaga toitmise.

Ettevaatust

Kui kõrvaltoimed peaksid lõpetama toote ja sümptomaatiline ravi.

Üleannustamine

Seni narkootikumide üleannustamise juhtudel Solkoseril kui kasutatakse vastavalt tähiseid soovitatud annustes on täheldatud.

Ravimite koostoimed

Kohaldada ettevaatusega koos ravimitega, suurendab kontsentratsiooni kaaliumi sisaldus veres (kaaliumi sisaldavad toidulisandid, Kaaliumi säästvad diureetikumid, AKE inhibiitorite).

Pharmaceutical suhtlemist

Ravim ei tohi segi manustamisel koos teiste ravimitega (eriti phytoextracts).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl ja bentsiklana fumaraati.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.