Solkoderm

Aktiivne materjal: äädikhape, piimhape, lämmastikhape, oblikhappe tsinkatsetaatdihüdraati, vask nitraatide
Kui ATH: D11AF
CCF: Healoomuliste kasvajate eemaldamine koos prizhigajushhim raviks ravimeid ja mumificirujushhim tegevus
ICD-10 koodid (tunnistus): A63.0, B07, D22
Kui CSF: 29.11.01
Tootja: VALEANT Pharmaceuticals ŠVEITS GmbH (Šveits)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Lahendus välistingimustes selge, värvitu.

Abiained: vee distillirovannaya.

0.2 ml – värvitust klaasist viaalid (1) plastmassist aplikaator koos (1) ja klaasi kapillaarid (2) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Ravi healoomuline pindmiste kahjustuste raviks.

Kompleksset mõju naha piirkonda naha solkoderma nähakse ette otsekohe fikseerimine koos järgneva mumifikaciej patoloogiliselt muutmise kudede, toote kokkupuutuvad.

Otsese toimega ravimi väljendub naha värvimuutus välimus iseloomuliku bledno-serogo või kollakas toon. Devitalizirovannaya pärast kokkupuudet ravimite kudede ühendamist peab need veetustama ja nagu palsameeriti omandab tumepruuni värvi. Mõne päeva või nädala pärast koorub saadud mumifitseeritud strup spontaanselt.

Paranemine toimub kiiresti; teisene infektsioon või armkoe tüsistused on harvad.

Farmakokineetika

Kuna rakendamise Solkoderma ei täheldatud märkimisväärset kolimine toimeained läbi naha; tingituna ravimi terapeutiliste annuste miinimumsumma on süsteemse mõju organismile.

Tunnistus

Altmere healoomuliste muutuste käsitlemine:

— Ühise tüükad (Verruca vulgaris);

-Plantaarne tüükad (Verruca plantaris);

- Kondüloomid (Condylomata acuminata);

— nevokletochnyj Nevus, testitud headus (Sünnimärk naevo-cellularis).

Annustamine

Solkoderm on mõeldud ainult välispidiseks kasutamiseks; menetlus peab olema läbi arst või arsti järelevalve all meditsiinitöötajad.

Enne protseduuri, töötleb naha mõjutatud piirkonna pindala etüülalkoholi või eeter. Solkoderm kohaldatakse otse kahjustatud nahapiirkonda. Naha ettevalmistamiseks kasutage plastmassist aplikaator terav ja nüri poolile, pakendi. Terav serv on kasutatud peamiselt väikese suurusega kahjustatud nahk; nüri lõpuks saab hakkama ulatuslikud kahjustused.

Alternatiivne meetod valmistamiseks kasutatud lisatud klaasist kapillaartoru. Kombineeritud naha piirkonda 2-3 cm² võimalik käsitleda klaasist kapillaartoru abil. Anda ravimeid klaasist kapillaartoru, Tuleb mõned minutid laadimine Solkoderma lahus. Olge ettevaatlik, kui rakendused, vältida lahuse solkoderm ja kahju aluseks kihti kangast liiga suurtes kogustes põhjustab. Tuleb panna nii palju lahendus, Kui palju ta neelab kahjustatud piirkonda naha kudede.

Solkoderm hoolikalt pinnale naha piirkonda naha applikatorom plastist või klaasist kapillaartoru ja seejärel jaotatud valitud ala koos kerge surve abil plastist applikatora kuni täiel määral tungimist lahust kangas. Järgnevatel 3-5 kaevandustes tuleb hoolikalt jälgida muudatusi, esines krundi: nahavärvuse muutus tekib iseloomulik kahvatu hallikas või kollakas toon välimus. Menetlust korratakse kuni, kuni eespool nahavärvuse muutused.

Surnud tüükad pealmise kihi sarvkesta käsitsemisel tuleb eemaldada.

Kannatanud piirkondades nahk läbimõõduga üle 10 mm Solkodermom töödelda ainult, Kui installitud, mis patoloogilisi muutusi ainult pealmise naha.

Kui on mitu kahjustusi naha Solkodermom ravi viiakse läbi mitmes etapis., järel umbes 4 Nädala. Iga menetluse käigus võib käsitleda kuni 2-3 üldpind kuni oma 2-3 cm².

Mõni päev pärast protseduuri, tume pruuni tooni omandab mõjutamise piirkonnast ja kuivab hariduse strup. Ebarahuldava mumifitseerimise puhul patoloogiliselt muundatud kudede uuesti testida kord mõne päeva.

Jaoks, hõlbustada fikseerimine ja mumifitseerimise patoloogiliselt muutunud kudede, töödeldud, kahjustatud piirkonda tuleb kohelda 2-3 korda ööpäevas tampooniga, niisutatud 70% lahendus etüülalkohol (eriti pärast vanni või pärast pesemist).

Kärn soskablivaniem või mehaaniliste vahenditega eemaldada ei saa. Strup peaksid kuuluma kaugusel spontaanselt, Vastasel juhul võib see viia kudede paranemine ja armistumine rikkumise.

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: mõõdukas mööduv punetus ja ajutine esinemine isheemilise valge rõngad terve naha ettevalmistamise ümbruses (ei vaja erilist ravi); paar minutit pärast lühiajalise valu; Väga harvadel juhtudel – muuta naha pigmentatsiooni ja armkoe teket.

Vastunäidustused

-naha pahaloomuline kasvaja, kalduvus metastaseerunud (sh. Pahaloomuline melanoom);

hääldatakse kalduvus teket armkude.

Solkoderm ei saa kasutada eemaldada freckles ja korduvad armid.

Rasedus ja imetamine

Uuring võimaliku mõju ravimi kehal naiste raseduse ja imetamise ajal ei ole seni viimase. Kohaldada Solkoderm raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult, kui kohaldatav potentsiaalne kasu ületab võimaliku ohu lootele või lapse.

Eksperimentaalsed uuringud loomadel näitasid ning puudub oht lootele.

Ettevaatust

Solkoderm ei tohi kasutada põletik nahal.

Eriti ettevaatlik ravivad narkootikumide Solkoderm naha healoomulised kasvajad, varem ravi teiste ravimite, muud meetodid.

Pärast biopsia naha kahjustatud piirkonda on soovitatav oodata 8-10 päeva, enne kui alustate ravi lahendus Solkoderm.

Kui kahjustatud nahka ravitakse, limaskesta kõrval, sh. silmade ümbruses, järgima erilisi ettevaatusabinõusid.

Kui juhuslikku sissepääsu Solkoderm lahendus terve nahaga, Peaks kohe eemaldada, kasutades veega niisutatud vatitupsuga. Kui juhuslikku sissepääsu Solkoderm lahust silma, On vaja kiiresti pesta rohke veega või nõrga leelise lahus (1% lahendus naatriumvesinikkarbonaati). Tilka lahust solkoderm, püütud mööbel või rõivad, Tuleb loputada veega, Kuna Solkoderm on võimalik hävitada materjalid, millest need on valmistatud.

Kui ravimi manustamise ajal ilmneb valu, tuleb ravi viivitamatult katkestada.

Kui nahal ilmneb tugev kohalik ärritus ja tugev sügelus, külgneb ala ettevalmistamine, Soovitame, et rakendate koor, sisaldab GCS, või salvi, Anesteetilise toimega.

Saavutada täieliku paranemiseni töödeldud Solkodermom lüüasaamist krundi (umbes 2-4 kuud pärast ravi) Vältida tuleb otsese päikesevalguse ja ultraviolettkiirguse kasutamist.

Iga raviprotseduuri jaoks tuleb kasutada uut ampulli, tk. pärast ampulli avamist on Solcodermi lahus keemiliselt ebastabiilne. Avatud ampulli tuleks hoida rangelt vertikaalselt, kinnitades selle ampullide kontuurpakendis spetsiaalsesse pilusse.

Enne kasutatud ampulli ära viskamist, kraanivee all loputama jäänud ravim. Tühi ampulli ei viska neid prügikasti.

Kasutamine Pediatrics

Puuduvad piirangud kasutamise solkoderm u vanemad lapsed 5 aastat.

Üleannustamine

Sümptomid: liiga suurtes annustes kasutamine solkoderm võib põhjustada happe burns ja kahjustada naha sügavamate kihtide.

Ravi: haavand, Üleannustamise tagajärjel, ravib nagu tavalist haava.

Ravimite koostoimed

Solcodermi koostoimeid teiste kohalike ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8 ° C kuni 20 ° C. Käsitsege ettevaatlikult! Säilitusaeg – 2 aasta.