SINEKOD
Aktiivne materjal: Butamirat
Kui ATH: R05DB13
CCF: Külma ettevalmistusi
ICD-10 koodid (tunnistus): A37, R05
Kui CSF: 12.03.01
Tootja: Novartis Consumer TERVIS S.A. (Šveits)
FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend
◊ Tilgad tarbimist lastele vormis läbipaistvad, värvitu värvitu vedelikuga kollasust.
| 1 ml (22 tilgad) | |
| Butamirate tsitraat | 5 mg |
Abiained: sorbitoolilahust 70%, glütserool, naatriumsahharinaadi, bensoehappe, vanilliin, etanool 96%, naatriumhüdroksiidi lahusega 30%, Puhastatud vesi.
20 ml – viaali tume klaas (1) tilgutiga-jaotur ja kontrolli süsteemi esmakordset avamist – pakkides papp.
◊ Siirup vormis värvitu läbipaistva vedelik lõhn vanilli.
| 5 ml | |
| Butamirate tsitraat | 7.5 mg |
100 ml – viaali tume klaas (1) lõpule koos mõõdetud kork – pakkides papp.
200 ml – viaali tume klaas (1) lõpule koos mõõdetud kork – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Tsentraalselt toimivate köhapärssiv ravimid, See ei tähenda, et oopiumi alkaloidid. See on köhapärssiv, Köha, mõõduka bronhodilatoorse, põletikuvastaste. Vähendab hingamisteede resistentsust, mida tõendab parandamist spiromeetriat.
Farmakokineetika
Neeldumine
Kui sees butamirata imendub kiiresti ja täielikult seedetraktist. Saades Siirupi annus, sisaldab 150 butamirata mg tsitraat, Cmax osnovnogo metaboliit (2-fenüülbutüürhappe) plasmas ligikaudu 1.5 h ja on 6.4 ug / ml.
Jaotumine ja metabolism
Hüdrolüüs butamirata, originaal 2-fenüülbutüürhappe ja etanooli dietüülaminoetoksürühm, See algab vere. Need metaboliidid omavad samuti köhavastane. Nagu butamirata metaboliidid on lähedal maksimaalne (umbes 95%) aste plasmaproteiinidelt, tänu suuremale kui pikkus T1/2 plasma. 2-fenüülbutüürhappe osaliselt metaboliseerub hüdroksüülumise para-asendis.
Mis taasnimetamisel ravimi kontsentratsioon veres ja jääb lineaarne kumulatsiooni ei ole täheldatud.
Mahaarvamine
T1/2 on 6 ei. Kõik kolm metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga, ja happelised metaboliidid oluliselt seotud glükuroonhappe.
Tunnistus
- Kuiv köha erinevate etiologies;
- Tõkestamise köha enne- ja postoperatiivne kirurgilist sekkumist ja bronhoskoopias;
- Läkaköha.
Annustamine
Tilgad tarbimist lastele on ette nähtud:
| Patsiendid | Annustamine |
| Lapsed 2 Kuud enne 1 aasta | poolt 10 tilgad 4 korda / päevas |
| Lapsed 1 Aastat 3 aastat | poolt 15 tilgad 4 korda / päevas |
| Lapsed 3 ja vanemad | poolt 25 tilgad 4 korda / päevas |
Siirupit manustatakse:
| Patsiendid | Annustamine |
| Lapsed 3 kuni 6 aastat | poolt 5 ml 3 korda / päevas |
| Lapsed 6 kuni 12 aastat | poolt 10 ml 3 korda / päevas |
| Lapsed 12 ja vanemad | poolt 15 ml 3 korda / päevas |
| Täiskasvanud | poolt 15 ml 4 korda / päevas |
Kui saavad, tuleb ravim kasutada korgitäis (lisatud).
Kui võimalik, tilgad ja siirupi tuleks võtta enne sööki.
Kõrvalmõju
CNS: vähem 1% – peapööritus, kulgeb annuse vähendamist või ravi lõpetamist.
Alates seedesüsteemi: iiveldus, kõhulahtisus.
Allergilised reaktsioonid: võimalik nahalööve, sügelema.
Vastunäidustused
- Lapsed kuni vanuses 3 aastat (siirup);
- Ülitundlikkus ravimi.
Rasedus ja imetamine
Adekvaatseid ja kontrollitud kliinilistes uuringutes ohutuse Sinekoda® Raseduse ajal viidi läbi. Seetõttu Sinekod® ei tohiks kasutada in I trimestril. Во II и III триместрах применение Синекода® võimalusel kohalolekul otsesed tõendid.
Tundmatu, kas see on eraldatud rinnapiima butamirata. Seetõttu ametisse imetamise ajal ei ole soovitatav.
IN katseuuringutega Puudusid kahjulikku mõju lootele.
Ettevaatust
Nagu magusaineid ja tilka sisaldada sorbitoolsiirup ja sahhariin, nii võib ravimi ettenähtud diabeetikute.
Üleannustamine
Sümptomid: unisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kaotus mõistlik tasakaal, hüpotoonia.
Ravi: Aktiivsüsi, soolase lahtistid, meetmeid, et säilitada kardiovaskulaarsüsteem ja hingamiselundkonna.
Ravimite koostoimed
Ravimite koostoime Sinekoda® siiani ei ole olnud.
Tarnetingimuste apteegid
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või alla 30 ° C. Kaitse kõrgete temperatuuride. Säilitusaeg – 5 aastat.
