SINEKOD

Aktiivne materjal: Butamirat
Kui ATH: R05DB13
CCF: Külma ettevalmistusi
ICD-10 koodid (tunnistus): A37, R05
Kui CSF: 12.03.01
Tootja: Novartis Consumer TERVIS S.A. (Šveits)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

◊ Tilgad tarbimist lastele vormis läbipaistvad, värvitu värvitu vedelikuga kollasust.

Abiained: sorbitoolilahust 70%, glütserool, naatriumsahharinaadi, bensoehappe, vanilliin, etanool 96%, naatriumhüdroksiidi lahusega 30%, Puhastatud vesi.

20 мл – флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия – пачки картонные.

◊ Siirup vormis värvitu läbipaistva vedelik lõhn vanilli.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Tsentraalselt toimivate köhapärssiv ravimid, See ei tähenda, et oopiumi alkaloidid. See on köhapärssiv, Köha, mõõduka bronhodilatoorse, põletikuvastaste. Vähendab hingamisteede resistentsust, mida tõendab parandamist spiromeetriat.

Farmakokineetika

Neeldumine

Kui sees butamirata imendub kiiresti ja täielikult seedetraktist. Saades Siirupi annus, sisaldab 150 butamirata mg tsitraat, C_max osnovnogo metaboliit (2-fenüülbutüürhappe) plasmas ligikaudu 1.5 h ja on 6.4 ug / ml.

Jaotumine ja metabolism

Hüdrolüüs butamirata, originaal 2-fenüülbutüürhappe ja etanooli dietüülaminoetoksürühm, See algab vere. Need metaboliidid omavad samuti köhavastane. Nagu butamirata metaboliidid on lähedal maksimaalne (umbes 95%) aste plasmaproteiinidelt, tänu suuremale kui pikkus T_1/2 plasma. 2-fenüülbutüürhappe osaliselt metaboliseerub hüdroksüülumise para-asendis.

Mis taasnimetamisel ravimi kontsentratsioon veres ja jääb lineaarne kumulatsiooni ei ole täheldatud.

Mahaarvamine

T_1/2 on 6 ei. Kõik kolm metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga, ja happelised metaboliidid oluliselt seotud glükuroonhappe.

Tunnistus

- Kuiv köha erinevate etiologies;

- Tõkestamise köha enne- ja postoperatiivne kirurgilist sekkumist ja bronhoskoopias;

- Läkaköha.

Annustamine

Tilgad tarbimist lastele on ette nähtud:

Siirupit manustatakse:

Kui saavad, tuleb ravim kasutada korgitäis (lisatud).

Kui võimalik, tilgad ja siirupi tuleks võtta enne sööki.

Kõrvalmõju

CNS: vähem 1% - pearinglus, kulgeb annuse vähendamist või ravi lõpetamist.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: võimalik nahalööve, sügelema.

Vastunäidustused

- Lapsed kuni vanuses 3 aastat (siirup);

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Adekvaatseid ja kontrollitud kliinilistes uuringutes ohutuse Sinekoda^® Raseduse ajal viidi läbi. Seetõttu Sinekod^® ei tohiks kasutada in I trimestril. II ja III trimestril Sinecode'i kasutamine^® võimalusel kohalolekul otsesed tõendid.

Tundmatu, kas see on eraldatud rinnapiima butamirata. Seetõttu ametisse imetamise ajal ei ole soovitatav.

IN katseuuringutega Puudusid kahjulikku mõju lootele.

Ettevaatust

Nagu magusaineid ja tilka sisaldada sorbitoolsiirup ja sahhariin, nii võib ravimi ettenähtud diabeetikute.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kaotus mõistlik tasakaal, hüpotoonia.

Ravi: Aktiivsüsi, soolase lahtistid, meetmeid, et säilitada kardiovaskulaarsüsteem ja hingamiselundkonna.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoime Sinekoda^® siiani ei ole olnud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või alla 30 ° C. Kaitse kõrgete temperatuuride. Säilitusaeg - 5 aastat.