Crouzoni tõbe (Kolju Dysotosis)
Crouzoni tõbe on geneetiline haigus, viib ebanormaalne splaissimist luud kolju ja näo.
Väikelapsed on vuugid luud näo ja kolju. Kui lapse aju kasvab, Need liigesed võimaldavad kolju laiendada. Õmblused täiesti võsastunud, kui aju on täielikult vormitud ja selle kasv peatub.
Kui Crouzoni tõbe ja näo luud kolju kaitsme liiga vara, koljut ja seejärel sunnitud kasvada suunas avatuks jäämist õmblusniitide. See toob kaasa ebatavalise pea kuju, näo ja hambad.
Crouzoni tõbe põhjustab geneetiline defekt. Pole veel selge, Mis põhjustel küsitakse geeni, Crouzoni tõbe põhjuste, muteeruda. Mõned muteerunud geeni võib päritud geenid vanematest.
Tegurid, mis omakorda võib suurendada riski Crouzoni tõbe lapsel, sisaldama:
Peamised nähud ja sümptomid Crouzoni tõbe hulka:
Teised sümptomid ja tüsistused, mis võivad tekkida tulemusena Crouzoni tõbe hulka:
Arst tavaliselt diagnoosida Crouzoni tõbe põhineb füüsilise sümptomeid.
Arst võib pilte kolju, selg või käe luud. Nende rakendamise järgmisi meetodeid:
Arst võib teha ka geneetilist testimist, diagnoosi kinnitada.
Hetkel ei ole meetodit ravida Crouzoni tõbe. Praegu paljud sümptomid saab ravida operatsiooni.
Sümptomite ravis Crouzoni tõbe võivad hõlmata:
On mitmeid operatsioone, kasutatakse sümptomid Crouzoni tõbe. Nendeks:
Ortodontilise ravi aitab õige kõverad hambad. See võib hõlmata paigaldus traksid viia hammustada.
Imikud ja lapsed Crouzoni tõbe tuleb hoida järelevalve all spetsialisti, mis jälgib riigi oma kuulamise ja visioon, ja probleemide korral pärast ravi.
Lapsed õpiraskustega või vaimse alaarenguga, ehk, vajavad erilist abi koolitus.
Ei ole nii, et vältida Crouzoni tõbe. Kui teil on Crouzoni tõbe, või perekonnas on esinenud haiguse, saate rääkida geneetilise nõuandja, kui nad otsustavad saada lapsi.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More