Crigler-Najjari sündroom – Diagnoos ja ravi
Haigus on pärilik. Puudumise tõttu ensüümi glükuronüülrühm, kusjuures katki konjugatsiooni protsessid (sidumine) bilirubiini valgu. Haigus avaldub kohe pärast sündi: tingitud kõrge kaudse bilirubiini kiiresti ilmub ja progresseerub kollatõbi sümptomid kesknärvisüsteemi - tõmblev, oculomotor häireid.
Diagnoos Crigler-Najjari sündroom
Diagnoosi toetavad juuresolekul tüüpiline kliiniliste sümptomite, järsk tõus veres näitajad vaba konjugeeritud bilirubiini. Ajal histoloogilisel kindlaks kergeid Rasv rakkude pe-; Chaney, fibroos. Haigus on tõsine ja võib põhjustada * juhtima rakkude surma toksiliste kahjustuste kesknärvisüsteemi (aju).
Ravi Crigler-Najjari sündroom
Fütoteraapia, dezintoksikatsionnaya ravi, verevahetus.
