SANORIN
Aktiivne materjal: Nafazolin
Kui ATH: R01AA08
CCF: Vasokonstriktorit narkootikume kohaliku taotluse ENT tava
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
Kui CSF: 24.05.01
Tootja: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tšehhi Vabariik)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
◊ Ninatilgad 0.05% vormis läbipaistvad, värvitu vedelik.
| 1 ml | |
| Nafasoliini nitraatide | 500 g |
Abiained: boorhape, etüleendiamiinist, metüülparabeenist, vesi.
10 ml – pruunist klaasist viaalid (1) tilgutiga – pakkides papp.
◊ Ninatilgad 0.1% vormis läbipaistvad, värvitu vedelik.
| 1 ml | |
| Nafasoliini nitraatide | 1 mg |
Abiained: boorhape, etüleendiamiinist, metüülparabeenist, vesi.
10 ml – pruunist klaasist viaalid (1) tilgutiga – pakkides papp.
◊ Spray nazalynыy 0.1% vormis läbipaistvad, värvitu vedelik, ei ole nähtavaid osakesi, ilma lõhna.
| 1 ml | |
| Nafasoliini nitraatide | 1 mg |
Abiained: boorhape, etüleendiamiinist, metüülparabeenist, Puhastatud vesi.
10 ml – plastpudelid (1) koos manustamist aplikaatori ja kaitsekork – pakkides papp.
Sanorin eukalüpti õli
◊ Ninatilgad 0.1% valge, lihtsalt raputada emulsioon.
| 1 ml | |
| Nafasoliini nitraatide | 1 mg |
Abiained: etüleendiamiinist, boorhape, tsetüülalkoholist, metüülparabeenist, eukalüptiõli, polüsorbaat 80, kolesterooli, Vedel parafiin, Puhastatud vesi.
10 ml – pruunist klaasist viaalid (1) tilgutiga “TERVISLIK” ja kork – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Alfa2-adrenomimetik. Lokaalselt on kiire, väljendunud ja püsivad vaskokonstriktiivne tegevus nõusse limaskesta (vähendab turseid, hüpereemia, eritis). Soodustab hingamist riniidi ja alandab turseid koos konjunktiviidi. Läbi 5-7 päeva on sallivus.
Farmakokineetika
Andmed farmakokineetika Sanorin ole esitatud.
Tunnistus
- Nohu;
- Sinusiit;
- Evstahiit;
- Laringit;
- Hõlbustada rinoskopii;
- Vajadus peatada ninaverejooksu;
- Täienduseks ravis bakteriaalse konjunktiviidi (nina tilkumine 0.05%).
Annustamine
Juures äge riniit, Sinus, evstahiite, larüngofarüngeaalne, hõlbustada rinoskopii täiskasvanud, Vanematel lastel ja noorukitel 15 aastat – poolt 1-3 ninatilgad tilka 0.1% või 1-3 annus ninasprei mõlemasse ninasõõrmesse 3-4 korda / päevas; ninatilgad 0.1% emulsiooni ametisse 1-3 langeb kummassegi ninasõõrmesse 2-3 korda / päevas.
Lapsed üle 2 aastat - By 1-2 ninatilgad tilka 0.05% mõlemasse ninasõõrmesse 2-3 korda / päevas vahedega mitte vähem kui 4 ei.
Kasutage lühikesi: sisse Täiskasvanud – mitte rohkem 1 Nädala, sisse lapsed – mitte rohkem 3 päeva. Kui nina hingamise kergemaks, kasutamine ravimi saab valmis enne Sanorin. Korduv kasutamine ravim on võimalik paari päevaga.
Juures ninaverejooks See võib paigutada ninaõõne vatitupsuga, niisutatud 0.05% Lahuse valmistamisel Sanorin.
IN lisaagendi bakteriaalsete konjunktiviidi sisendasid sidekestakotti ninatilgad 0.05% poolt 1-2 tilgad 3-4 korda / päevas.
Ninatilgad vormis emulsiooni tuleb enne kasutamist loksutada. Avatud viaali tuleb ära kasutada 4 nädalat.
Esimene taotlus on soovitatav pihustada mitu korda vajutada doseerimisvahend kuni kompaktne aerosoolipilv. Enne vahetu kohaldamine, eemaldage kaitsekork, viaali hoida püstises, terminali osa väljastamisseade viimist ninaõõne, siis kiiresti ja järsult vajutada aplikaatori. Kohe pärast süstimist on soovitatav lihtne hingata nina. Pärast ravi aplikaatoriga, sulgeda kaitsekork.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: iiveldus.
Südame-veresoonkonna süsteemi: tahhükardia, vererõhu tõus.
CNS: peavalu, ärrituvus.
Allergilised reaktsioonid: lööve.
Kohalikud reaktsioonid: reaktivnaя giperemiя, turse limaskesta ninaõõne; Kui kasutate rohkem 1 Nädala – ärritus, mõningatel juhtudel – rhinedema.
Vastunäidustused
- Krooniline nohu;
- Zakrыtougolynaya glaukoom;
- Arteriaalne hüpertensioon;
- Avaldas ateroskleroosi;
- Tahhükardia;
- Türeotoksikoos;
- Diabetes;
- Samaaegne vastuvõtu MAO inhibiitorid ja periood kuni 14 päeva pärast taotluse;
- Lapsed kuni vanuses 2 aastat (ninatilgad 0.05%);
- Lapsed kuni vanuses 15 aastat (ninatilgad 0.1% lahuse ja emulsiooni, spray nazalynыy);
- Ülitundlikkus ravimi.
Rasedus ja imetamine
Andmed ravimi ohutusele raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole tagatud.
Ettevaatust
Pikaajalise kasutamise raskust vasokonstriktoorset tegevus on järk-järgult vähenenud (nähtus tahhüfülaksia), seoses sellega, mida on soovitatavad 5-7 ravipäeva täiskasvanutel ja 3 Päeva laste pausi paar päeva.
Ravim võib põhjustada resorptiivse mõju.
Kasutage ravimit ravimitega Sanorin arst otsustab eraldi vajadust.
Üleannustamine
Sümptomid: Sanorin ninaõõne ravimi pikaajaline või sagedane kehtestamine võib põhjustada nina limaskesta turse ja tunne oma hüpoteegi. Üleannustamise risk (eriti juhul, kui allaneelamise) narkootikumide Sanorin esineb väikelastel ja võib põhjustada CNS rõhumine, ilminguid, mis on uimasus, deklinatsioon palavik, suurenenud higistamine, aeglustus KÕVERAD, põrgu või selle hilisema madaldamine, harva – kooma.
Ravi: eemaldamine ravimi, sümptomaatiline ravi.
Ravimite koostoimed
Samaaegne vastuvõtt MAO inhibiitorid ja kuni 14 päeva pärast taotluse, suurendab hüpertensiooni, mis on väljendatud (nafazolina mõjul hoiule katehhoolamiinide vabanemine). Aeglustab imendumist lokaalsed anesteetikumid.
Tarnetingimuste apteegid
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas, temperatuuril kuni 25° c 10 °. Säilitusaeg - 4 aasta.
