RETINALAMIN

Aktiivne materjal: keeruline polüpeptiidi fraktsioonid võrkkesta veiste või sigade (retinalamin)
Kui ATH: S01XA
CCF: Ettevalmistamine, funktsionaalne parendab võrkkesta, süsteemseks kasutamiseks Oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): H35.0, H35.3, H 35,5, H 22,4, H40.1
Kui CSF: 15.03.03
Tootja: GEROPHARM OÜ (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Valium jaoks on kohta / m ja parabul'barnogo tutvustus pulber või poorne mass valged või kollakad läige värvi valge näol.

Abiained: Glycine (17 mg).

Kolvid 5 ml (5) – pakkides papp.
Kolvid 5 ml (10) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Stimulaatoriga kudede regeneratsiooni, peptiidi Bioregulator.

Stimuleeriva mõju photoreceptors ja võrkkesta rakkude asjaolude, parandab pigment epiteeli funktsionaalse koostoime ja väljas liiki huumustoiteliste muutused photoreceptors, Kiirendab taastumist, valgustundlikkus, silma võrkkesta.

Normaliseerib veresoonte läbilaskvust, ei reparativee protsesside haiguste ja vigastuste võrkkesta.

Farmakokineetika

Keerulise koostisega Retinalamina^®, bioloogiliselt aktiivsed peptiidid koosnevad, sisaldab keerulise aminohappeid ning kellel on kokku multifunktsionaalne tegevus, ei olevat tavaline farmakokineticeski üksikute komponentide analüüs.

Tunnistus

-hüvitada esmane avatud nurga glaukoom;

-diabeetiline retinopaatia;

-Post-traumaatiline ja postvospalitel'naja Kesk võrkkesta düstroofia;

-Kesk- ja perifeerne tapetoretinal'naja abiotrofija.

Annustamine

Narkootikumide süstitakse parabulbarno või / m 5-10 mg 1 korda / päevas 5-10 päeva. Teostab vajadusel koos teise kursuse 3-6 Kuud.

Eeskirjade koostamise lahust

Pudeli sisu on lahustatud 1-2 ml 0.5% prokaiin (novokaiinille), süstevesi või 0.9% naatriumkloriidi lahusega.

Kõrvalmõju

Seal on allergilised reaktsioonid selle ravimi komponentide.

Vastunäidustused

- Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;

- Rasedus.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ajal.

Ettevaatust

–

Üleannustamine

Narkootikumide üledoosi Retinalamin^® ei.

Ravimite koostoimed

Patsiendi suhtluse narkootikumide Retinalamin^® ei avaldata.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2 ° kuni 20 ° c. Säilitusaeg – 3 aasta.