REAMBERIN
Aktiivne materjal: meglumina naatrium suktsinaadi
Kui ATH: B05BB
CCF: Ravimi parenteraalse taotlus hagi disintoxication
ICD-10 koodid (tunnistus): R54, Z51.8
Kui CSF: 21.06
Tootja: POLISAN NTFF OOO (Venemaa)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
Infusioonilahuse 1.5% selge, värvitu.
100 ml | |
meglumina naatrium suktsinaadi | 1.5 g |
Abiained: naatriumkloriid, kaaliumkloriid, magneesiumkloriidi, Naatriumhüdroksiid, vesi d / ja.
100 ml – pudelid (1) – pakkides papp.
200 ml – pudelid (1) – pakkides papp.
400 ml – pudelid (1) – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Ravimi parenteraalse taotlus hagi disintoxication. On plasmamembraanid ja antioksüdantse toimega, Avalda soodsat mõju aeroobsed protsessid lahtris, vabade radikaalide tootmise vähendamist ja taastada energia potentsiaalse rakkude.
Narkootikumide aktiveerib ensümaatiliste protsesside krebsa tsükkel ja soodustab rasvhapete ja glükoosi ringlussevõtt, normaliseerib happe-aluse tasakaalu ja vere gaasi koostis. On mõõduka dioreticski toime.
Farmakokineetika
Kui Ümbruskonnas/kasutuselevõtuga ravim kiiresti kasutada ja akumuleeruvad organismis.
Tunnistus
Kui antigipoksicski ja dezintoksikacionnogo on ägeda endogeenseid ja eksogeenseid intoksikatziah erineva etioloogia täiskasvanutel ja lastel üle 1 g.
Annustamine
Täiskasvanud Reamberin® Anna/tilguti ja kiirusega kuni 90 Cap/min (1-4.5 ml / min) Köide 400-800 ml / päevas.
Kiirust ravim ja annus määratakse vastavalt patsiendi haiguse raskusastme.
Lapsed alla 1 aasta Reamberin® Anna/tilguti ja moodustab 6-10 ml / kg kehakaalu 1 korda päevas kiirusega 3-4 ml / min. Ööpäevane annus ei tohi 400 ml.
Manustamise kestus ei tohiks ületada 11 päeva.
Kõrvalmõju
Võib Olla: lühike kuuma vilgub kiiresti kasutusele ravimi, keha ülaosa punetus.
Vastunäidustused
- Riik pärast traumaatilise ajukahjustuse, turse ajus kaasas;
- Väljendatud inimneeru;
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Ülitundlikkus ravimi.
Alates ettevaatust tuleb preparaati-alkaloze.
Rasedus ja imetamine
Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.
Ettevaatust
Reamberin kontekstis kasutatakse® võib põhjustada vere ja uriini aluselise reaktsiooni (aeroobsed protsessid organismis aktiveerimise tõttu).
Üleannustamine
Narkootikumide üledoosi Reamberin® ei ole tagatud.
Ravimite koostoimed
Ravimi kasutamist koos antibiootikumidega, vesilahustuvate vitamiinide ja glükoosi.
Tarnetingimuste apteegid
Ravim on välja antud retsepti.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas, temperatuuril 0 ° kuni 25° c; lubatud rahaliste. Säilitusaeg – 5 aastat.
Kui lahuse värvi muutmine või vedamiseks kasutatavate taotlus ei sobi.