PROSTERID

Aktiivne materjal: Finasteriidil
Kui ATH: G04CB01
CCF: Drug raviks eesnäärme healoomulise. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 koodid (tunnistus): N40
Kui CSF: 28.01.01.01
Tootja: GEDEON RICHTER Ltd. (Ungari)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, Õhukese polümeerikattega Valge või peaaegu valge, в форме закругленного треугольника, veidi biconcave, Peaaegu lõhnatu, Graveeritud “RG” ühel küljel.

Abiained: naatriumkarboksümetüültärklis (Tüüp), eelgeelistatud tärklist, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, talk, mikrokristalne tselluloos.

Koosseisu kest: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, laktoosmonohüdraat, makrogool 6000, Titaandioksiid.

14 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
14 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Антиандроген, 4-sünteetiline ühend asasteroid. Является конкурентным и специфическим ингибитором 5-альфа-редуктазы – rakusisese ensüümi, mis muundab testosterooni 5-active androgeeni DHT (DGT). Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращениями тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидротестостерона как в плазме, ja eesnäärmekoes. Finasteriidil ei seondu androgeeniretseptoritega.

Препарат угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы, в результате уменьшается выраженность симптомов, seostatud BPH.

Препарат не оказывает влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, Estradiool, prolaktiini, TSH, tiroksina.

Farmakokineetika

Neeldumine

После приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Biosaadavus on umbes 80% ja sõltumatu toiduratsiooni. C_max plasma saavutada 1-2 h pärast ühekordset suukaudset manustamist.

Jaotus

Seondub plasmavalkudega – umbes 90%.

Metabolism ja eritumine

Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов почками (umbes 40%) ning läbi sooles (umbes 60%).

T_1/2 финастерида составляет около 6 ei.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Patsiendid vanemad 70 T aastat_1/2 võib suureneda 8 ei.

Tunnistus

Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:

— уменьшения размеров предстательной железы;

— увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, seostatud hüperplaasia;

— снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.

Annustamine

Ravim on ette nähtud 5 mg 1 aeg / päev, sõltumata sööki.

Ravi kestus hinnata selle tõhusust ei tohi olla väiksem kui 6 kuud. Umbes 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило лишь при лечении в течение 12 kuud.

Kõrvalmõju

On osa endokriinsüsteemi: 3-4% – günekomastia, võimetus, libiido langus, mahu langusega hüüatama (частота этих эффектов уменьшается в процессе лечения); mõningatel juhtudel – повышение уровня ЛГ, ФСГ и тестостерона приблизительно на 10%, Kuid need parameetrid jäi normi piiridesse.

Allergilised reaktsioonid: возможны ангионевротический отек губ, nahalööve.

Vastunäidustused

- eesnäärmevähk;

- kuseteede obstruktsioon;

- Laste vanus;

— повышенная чувствительность к финастериду или другим компонентам препарата.

Препарат не должен назначаться женщинам.

Rasedus ja imetamine

Беременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, tk. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода.

Ettevaatust

До начала терапии необходимо исключить заболевания с симптомами сходными с проявлениями доброкачественной гиперплазии предстательной железы, такие как рак предстательной железы, инфекционный простатит, KUSITIAHEND, гипотоничный мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, esineda mõnede haiguste närvisüsteemi.

Hoole ette ravim patsientidele Maksafunktsiooni häirega.

Kuna finasteriidi kasutamisel väheneb eesnäärmespetsiifiline antigeen, периодически в процессе терапии необходимо производить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.

Üleannustamine

Данные о передозировке препарата Простерид^® ei ole tagatud.

Ravimite koostoimed

Клинически значимого взаимодействия препарата Простерид^® с другими препаратами не обнаружено.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril 15 ° kuni 30 ° C.. Säilitusaeg – 3 aasta.