PROSTERID

Aktiivne materjal: Finasteriidil
Kui ATH: G04CB01
CCF: Drug raviks eesnäärme healoomulise. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 koodid (tunnistus): N40
Kui CSF: 28.01.01.01
Tootja: GEDEON RICHTER Ltd. (Ungari)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, Õhukese polümeerikattega Valge või peaaegu valge, ümara kolmnurga kujuline, veidi biconcave, Peaaegu lõhnatu, Graveeritud “RG” ühel küljel.

Abiained: naatriumkarboksümetüültärklis (Tüüp), eelgeelistatud tärklist, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, talk, mikrokristalne tselluloos.

Koosseisu kest: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, laktoosmonohüdraat, makrogool 6000, Titaandioksiid.

14 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
14 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Antiandrogeenid, 4-sünteetiline ühend asasteroid. On konkureeriv ja spetsiifiline 5-alfa reduktaasi inhibiitor – rakusisese ensüümi, mis muundab testosterooni 5-active androgeeni DHT (DGT). Eesnäärmekoe kasv ja healoomulise hüperplaasia teke on põhjustatud testosterooni muutumisest eesnäärme rakkudes dihüdrotestosterooniks. Ravimi mõjul väheneb oluliselt dihüdrotestosterooni kontsentratsioon plasmas, ja eesnäärmekoes. Finasteriidil ei seondu androgeeniretseptoritega.

Ravim pärsib dihüdrotestosterooni stimuleerivat toimet eesnäärme adenoomi arengule, selle tulemusena väheneb sümptomite raskus, seostatud BPH.

Ravim ei mõjuta plasma lipiidide ja kortisooli taset, Estradiool, prolaktiini, TSH, tiroksina.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast ravimi suukaudset manustamist imendub finasteriid kiiresti seedetraktist. Biosaadavus on umbes 80% ja sõltumatu toiduratsiooni. C_max plasma saavutada 1-2 h pärast ühekordset suukaudset manustamist.

Jaotus

Seondub plasmavalkudega – umbes 90%.

Metabolism ja eritumine

Finasteriid metaboliseerub maksas ja eritub metaboliitidena neerude kaudu. (umbes 40%) ning läbi sooles (umbes 60%).

T_1/2 finasteriid on umbes 6 ei.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Patsiendid vanemad 70 T aastat_1/2 võib suureneda 8 ei.

Tunnistus

Eesnäärme healoomulise hüperplaasia ravi eesmärgiga:

- eesnäärme suuruse vähenemine;

- uriini maksimaalse voolukiiruse suurendamine ja sümptomite vähendamine, seostatud hüperplaasia;

- ägeda uriinipeetuse riski ja sellega seotud kirurgilise sekkumise tõenäosuse vähendamine.

Annustamine

Ravim on ette nähtud 5 mg 1 aeg / päev, sõltumata sööki.

Ravi kestus hinnata selle tõhusust ei tohi olla väiksem kui 6 kuud. Umbes 50% patsientidel kadusid kliinilised sümptomid ainult ravi korral 12 kuud.

Kõrvalmõju

On osa endokriinsüsteemi: 3-4% – günekomastia, võimetus, libiido langus, mahu langusega hüüatama (nende toimete sagedus väheneb raviga); mõningatel juhtudel – suurenenud LH tase, FSH ja testosteroon on ligikaudu 10%, Kuid need parameetrid jäi normi piiridesse.

Allergilised reaktsioonid: Võimalik huulte angioödeem, nahalööve.

Vastunäidustused

- eesnäärmevähk;

- kuseteede obstruktsioon;

- Laste vanus;

- ülitundlikkus finasteriidi või teiste ravimi komponentide suhtes.

Ravimit ei tohi naistele välja kirjutada.

Rasedus ja imetamine

Rasedad naised peaksid vältima kokkupuudet purustatud või purustatud finasteriidi tablettidega, tk. ravimi võime pärssida testosterooni muundumist dihüdrotestosterooniks võib põhjustada loote suguelundite arengu häireid.

Ettevaatust

Enne ravi alustamist on vaja välistada haigused, mille sümptomid on sarnased eesnäärme healoomulise suurenemisega., nagu eesnäärmevähk, nakkuslik prostatiit, KUSITIAHEND, hüpotooniline põis ja mitmed muutused kuseteede süsteemis, esineda mõnede haiguste närvisüsteemi.

Hoole ette ravim patsientidele Maksafunktsiooni häirega.

Kuna finasteriidi kasutamisel väheneb eesnäärmespetsiifiline antigeen, Ravi ajal tuleb patsiente perioodiliselt uurida, et välistada eesnäärmevähk..

Üleannustamine

Andmed ravimi Prosteride üleannustamise kohta^® ei ole tagatud.

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulised ravimite koostoimed Prosteride'iga^® ei leitud koos teiste ravimitega.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril 15 ° kuni 30 ° C.. Säilitusaeg – 3 aasta.