Promasiini

Kui ATH:
N05AA03

Iseloomulik.

Valge või valge kollane varjundiga kristalne pulber. Kergesti lahustuv vees. Hügroskoopne. Arvestades pulber ja vesilahused omandada sinine-roheline värv.

Farmakoloogiline tegevus.
Neuroleptiline, antipsühhootilised, rahustamine, Oksendamisvastast.

Taotlus.

Psühhoos, skisofreenia, oksendamine kemoteraapia ajal- ja kiiritusravi, pahaloomuline hüpertermia, porfüüria.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, alkoholism, šokk ja kooma, orgaanilise CNS, epilepsia, Parkinsoni tõbi, CHD, hingamispuudulikkus, rinnavähk, neerupuudulikkus, eesnäärme adenoom, vere haigus, glaukoom.

Piirangud kehtivad.

Rasedus. Te peate lõpetama rinnaga toitmise ajal ravi. Kasutada ettevaatusega laste ettevalmistamisel 12 aastat.

Kõrvalmõjud.

Ekstrapüramidaalsed häired, katalepsiale, langus motivatsiooni, peavalu, peapööritus, düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, anorexia), kolestaatiline hepatiit, hüpotoonia, atoonia soole ja põie, valgustundlikkus, ja naha pigmentatsiooni, ataki, amenorröa, galaktorröad, priapismi, agranulotsütoos, aneemia, allergilised reaktsioonid.

Koostöö.

See suurendab alkoholi toimet, trankvilizatorov, valuvaigistid, uinutid ja narkoos, samuti maksa- ja nefrotoksilisusega ravimid. Vähendab aktiivsust uimastivastase ja bromokriptiini.

Annustamine ja manustamine.

Täiskasvanud, sees ja / m 10-100 mg iga 6-12 tundi. Kõrgeim ööpäevane annus - 2 g.

Lapsed üle 12 aastat - 10-25 mg iga 6-12 tunni PO / m. Kõrgeim ööpäevane annus - 1 g.