Prokaynamyd

Kui ATH:
C01BA02

Iseloomulik.

Valge või valge kollaka või kreemja varjundiga kristalne pulber. Väga vees kergesti lahustuvad, lihtne — alkoholi. Vesilahus - värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoloogilise toime.
Arütmiavastased.

Taotlus.

Kuulmekäiku laperdus, paroksüsmaalne kodade virvendus, ventrikulaarsed enneaegsed lööki, ventrikulaarne tahhükardia.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, OF блокада, Hisi kimbu, Mürgistuse serdechnыmi glikozidami, südamepuudulikkus, kõrvalekalded maksa ja neerude, süsteemne erütematoosluupus, bronhiaalastma, myasthenia.

Kõrvalmõjud.

Hüpotoonia, asistolija, OF блокада, volchanochny sündroom, hemolüütiline aneemia positiivse Coombsi testiga, agranulotsütoos, düspepsia, peapööritus, unisus, depressioon, produktiivsete sümptomitega psühhootilised reaktsioonid, allergilised reaktsioonid.

Koostöö.

Tugevdab antiarütmiliste ravimite toimet, antikolinergilised ja tsütostaatilised ained, lihaslõõgastid, bretüliumi kõrvaltoimed. Vähendab antimüasteeniliste ravimite aktiivsust.

Üleannustamine.

Sümptomid: segadus, vähenenud urineerimine, tugev pearinglus või minestamine, kiire või ebaregulaarne südametegevus, iiveldus või oksendamine.

Ravi: maoloputus, oksendamise esilekutsumist, hemodialüüsi, vasokonstriktorid ja hingamisteede hooldus.

Annustamine ja manustamine.

Kodade arütmiate korral enteraalselt - 1250 mg annuse, seejärel 500–1000 mg iga 2–3 tunni järel, kuni rünnak lõpeb. Säilitusravi - 500-1000 mg iga 4-6 tunni järel. Ventrikulaarsete arütmiate korral - 1000 mg annuse, seejärel päevases annuses, mis põhineb 50 mg / kg 8 vastuvõtte. Kõrgeim ööpäevane annus - 3 g. / M 50 mg/kg päevas jagatud annustena iga 3–6 tunni järel. Paroksüsmaalse tahhükardia leevendamiseks 200–500 mg IV kiirusega 50–100 mg/min.

Ettevaatusabinõud.

Müokardi kontraktiilsuse võimaliku pärssimise ja vererõhu languse tõttu tuleb seda müokardiinfarkti ajal kasutada väga ettevaatlikult.. Ei soovitata raske südamepuudulikkuse ja raske ateroskleroosi korral. Prokaiinamiidi kasutamisel rasedatel on potentsiaalne risk kuhjumiseks ja ema hüpotensiooni tekkeks., mis võib viia uteroplatsentaarse puudulikkuseni. Olge autot juhtides või tööd tehes ettevaatlik, erilist tähelepanu nõudvad.

Koostöö

ToimeaineKirjeldus koostoimed
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Tugevdama (vastastikku) leukopeenia tekkeriski (granulotsütopeenia).
Gidroxlorotiazid + FosinopriilFMR. Tugevdama (vastastikku) leukopeenia tekkeriski (granulotsütopeenia).

Tagasi üles nupp