Prokaynamyd

Kui ATH:
C01BA02

Iseloomulik.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Väga vees kergesti lahustuvad, lihtne — alkoholi. Водный раствор — бесцветная прозрачная vedelik.

Farmakoloogilise toime.
Arütmiavastased.

Taotlus.

Kuulmekäiku laperdus, пароксизмальная мерцательная аритмия, ventrikulaarsed enneaegsed lööki, ventrikulaarne tahhükardia.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, OF блокада, Hisi kimbu, Mürgistuse serdechnыmi glikozidami, südamepuudulikkus, kõrvalekalded maksa ja neerude, süsteemne erütematoosluupus, bronhiaalastma, myasthenia.

Kõrvalmõjud.

Hüpotoonia, asistolija, OF блокада, volchanochny sündroom, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulotsütoos, düspepsia, peapööritus, unisus, depressioon, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, allergilised reaktsioonid.

Koostöö.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, lihaslõõgastid, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Üleannustamine.

Sümptomid: segadus, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, iiveldus või oksendamine.

Ravi: maoloputus, oksendamise esilekutsumist, hemodialüüsi, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Annustamine ja manustamine.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg annuse, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg annuse, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 vastuvõtte. Kõrgeim ööpäevane annus - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Ettevaatusabinõud.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, erilist tähelepanu nõudvad.

Koostöö

ToimeaineKirjeldus koostoimed
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Tugevdama (vastastikku) leukopeenia tekkeriski (granulotsütopeenia).
Gidroxlorotiazid + FosinopriilFMR. Tugevdama (vastastikku) leukopeenia tekkeriski (granulotsütopeenia).

Tagasi üles nupp