Ravimite valmistamine seroosi vedeliku mikroskoopuuringu

Ettevalmistused mikroskoopilisel uurimisel koostatud seisuga muda, ja fibrinoossete hüübimist või trombide ja ribadeks. Pärast settimise seroosi vedeliku 1-2 tundi klaastoru kogutud setete tsentrifuugimise (nagu uurimine uriini). Kui suures koguses vedelikku kogutakse sadestuda mitu tsentrifuugiklaasid (kuni 10), tsentrifuugiti 5-10 minutit temperatuuril 1500-3000 / min, misjärel kõik sademed saadud valatakse katseklaasi ja tsentrifuugiti uuesti.

Tulemuseks on kontsentreeritud sade, mis on valmistatud kohalike ettevalmistusi mikroskoopilisel uurimisel. In juuresolekul vedeliku fibrinoossete trombe ja tükikeste analüüsis kirjeldada arvust ja mahust. Teravustamise ja sissekannet toibunud vedelik Petri tassis, ja seejärel spaatliga ja nõelast lõhustatakse nende tükkide valmistamiseks native tooteid. Kui pakk järgib klaas, on vaja venitada nõel ja spaatliga. Vastasel juhul muutub paks ravim, ei sobi mikroskoopilisel uurimisel (rakud see saab olema eristamatud).

Pärast mikroskoopilisel uurimisel native isendid värvitakse Romanovsky või Pappenheim enam 5 m. Juuresolekul seroosi vedeliku mäda, hüübimist ja ribadeks setete määrdub valmistatakse ja värvitakse Ziehl-Nelsenu ja Gram.

Ajal tsütoloogilisi diagnoosi mida pead teadma, võetud uuritava materjali, viisi saadi, eeldatavad kliinilise diagnoosi, samuti võttes informatsioon, kas patsient eksponeeriti kiiritusravi ja keemiaravi või muu sekkumine, mis võiks vigastada serooskelmetes, ja põhjustada purustavad ja degeneratiivsed muutused rakkude.