MINE MP

Aktiivne materjal: kolloidse ränidioksiidi
Kui ATH: A07bc
CCF: Trumm
ICD-10 koodid (tunnistus): A05, A09, A40, A41, B15, B16, B17.1, K59.1, K63, N18, T51, T56, T88.7
Kui CSF: 11.10
Tootja: MINE UAB (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Pulber suukaudse suspensiooni lihtne, valge või valge, sinaka varjundi, ilma lõhna; Kui testite vee vormidega peatamine.

Ühekordse kasutusega kotid.
Ühekordse kasutusega kotid (10) – pakkides papp.

◊ Pulber suukaudse suspensiooni lihtne, valge või valge, sinaka varjundi, ilma lõhna; Kui testite vee vormidega peatamine.

Ühekordse kasutusega kotid.

◊ Pulber suukaudse suspensiooni lihtne, valge või valge, sinaka varjundi, ilma lõhna; Kui testite vee vormidega peatamine.

Plastikust purgid.

◊ Pulber suukaudse suspensiooni lihtne, valge või valge, sinaka varjundi, ilma lõhna; Kui testite vee vormidega peatamine.

Topelt polüetüleen (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Mine MP – anorgaanilised mitteselektiivsete multifunktsionaalne drum põhineb täpselt määratletud ränidioksiidi osakeste suurused kuni 0.09 mm ning keemilise valemi SiO₂. Mine MP on sorptsiooni, detoksikacionnymi, antioksüdant ja stabiliseerida atribuudid membraani.

Soole sisu koostamine ja adsorb eemaldab kehast ekso- ja endogeensete toksiinide erineva päritoluga, sh patogeensed bakterid ja bakteriaalne, antigeenide, toiduallergeenide, ravimid ja mürgid, raskemetallide sooli, radionukliidide, alkohol.

Mine MP adsorbs ka mõned tooted organismi ainevahetuse (sh. bilirubiini, Uurea, kolesterooli ja lipiidide komplekside).

Farmakokineetika

Pärast ravimi võtmist hüpata MP sees toimeaine ei jagatud ja ei imendu seedetraktis. Kiiresti muutumatul.

Tunnistus

-ägeda ja kroonilise mürgistuse lastel ja täiskasvanutel erinev etioloogia;

-äge soole infektsioon (sh. Toidust põhjustatud haiguste);

on kõhulahtisus sündroom-nakkusliku etioloogia;

-soole dysbacteriosis (kombinatsiooniteraapias);

-mädane-septiline seisund;

-Ägedad mürgistused tugev ja mürgised ained (sh. tõhus Dieet, etanool, alkaloidami, raskemetallide sooli);

- Food and Drug allergia;

-giperbilirubinemia (sh. aastal viirushepatiidi);

— giperazotemia (sh. kroonilise neerupuudulikkusega);

-Majutus ökoloogiliselt ebasoodsate piirkondade ja kahjulike tootmise töötamine (profülaktika).

Annustamine

Täiskasvanud narkootikumide hüpata MP määratud ööpäevane 100-200 mg / kg kehakaalu (6-12 g). Rohkus vastuvõtt – 3-4 korda / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on Täiskasvanud on 330 mg / kg kehakaalu (20 g).

Ööpäevane annus Polisorba mp puhul lapsed See sõltub kehakaalust.

1 tl Polisorba MP “pealsed” See sisaldab 1 g toodet, 1 Artikkel. Lusikas “pealsed” – 3 g.

Ravimit võetakse suu kaudu, vaid vee läga näol. Saada Sega vajalik kogus narkomaania peatamise hüpata MP hoolikalt 1/4-1/2 tassi vett.

Võtta ravimeid 1 tundi enne söömist ja kasutamine koos teiste ravimitega. Enne iga vastuvõtt on soovitatav valmistatakse värske.

Juures toidu allergia ravimit tuleb võtta enne või söögikorra ajal.

Ravi kestus sõltub diagnoosi ja haiguse raskusest. Ägedate mürgistuste ravi on 3-5 päeva; allergiliste haiguste ja kroonilise mürgistuste – kuni 10-14 päeva. Läbi 2-3 nädala võib korrata ravikuuri.

Polisorba MP funktsioone erinevate haiguste ja tingimused

Juures toidu mürgitamine ja äge mürgistus ravi arvustused start maoloputus 0.5-1% peatamise Polisorba MP. Raske mürgituse maoloputus esimesel päeval kulutada sondi kaudu iga 4-6 ei, selle ravimi ja anda sees. Keskmine ühekordse annuse juures Täiskasvanud on 100-150 mg/kg kehamassi kohta patsiendi 2-3 korda / päevas.

Juures äge soole infektsioon ravi Polisorbom MP arvustused alates varahommikul või 24 tundi haiguse osana integreeritud ravi. Esimesel päeval – ööpäevane annus ravimit võtta üle 5 h intervalliga ja toidukordade vahel 1 ei. Teine päev vastuvõtu sageduse ravimi – 4 korda / päevas. Ravi kestus – 3-5 päeva.

Juures viirushepatiidi ravi Mine MP on kasutatud raseduse esimesel aastal ööpäevane võõrutus 7-10 päeva haiguse.

Juures ägedad allergilised reaktsioonid (või farmaatsiatoote või toiduaine) soovitan maoloputus 0.5-1% peatamise Polisorba MP. Järgmine, ravimi väljakirjutamisel normaalses annuses kliiniline toime algust.

Juures krooniline toiduallergiate soovitan ravi Polisorba MP kestab 7-15 päeva. Narkootikumide tarvitamisega vahetult enne sööki.. Sarnased kursused ettenähtud nõgestõbi, Oteki kvinkle, eozinofilii, pollinozah ja muu atoopiline haiguste.

Juures kroonilise neerupuudulikkusega (hyperasotemia) kasutades sellist ravimit kehamassi hüpata MP 150-200 mg / kg / päevas 25-30 päeva paus 2-3 Nädala.

Juures monitornom puhastav soole Kasutatud 0.1% peatatud Polisorba MP. Muidugi nõuab 25-50 g toote teema 1-2 kord Polisorbom MP.

Kõrvalmõju

Harva: allergilised reaktsioonid, kõhukinnisus.

Vastunäidustused

- Mao-ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägedas faasis;

-Seedetrakti verejooks;

– soolestiku atoonia;

— üksikute uimastitarvitajate hulgas sallimatus.

Rasedus ja imetamine

Nimetamine ravimi hüpata MP raseduse ajal ei ole võttes negatiivset mõju lootele. Kui kohaldatakse Polisorba MP imetamise ajal ei ole tõestatud kahjulikku mõju lapse.

Raseduse ja imetamise ajal aias ja soovitatud annuseid uimastitarbimise hüpata MP.

Ettevaatust

Pikad vastuvõtmise ettevalmistamisel hüpata MP (rohkem 14 päeva) Võib-olla vitamiinide ja kaltsiumi imendumishäired, soovitatav profülaktilist ravi polyvitamins ja preparaadid, sisaldavad kaltsiumi.

Välise pulber Polisorba MP sobib keeruliste mädane haavade raviks, troofilised haavandid ja burns.

Üleannustamine

Praegu andmed narkootikumide üledoosi seal on ei ole MP hüpata.

Ravimite koostoimed

Kohaldades samas narkootikumide hüpata ravimitega võib vähendada ning tehtud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 45 ° c. Säilitusaeg - 5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva, pakendil.

Ladustamise veeudu ravimi mõiste – mitte rohkem 48 ei.

Peale avamist hoida ravimi pakend tihedalt suletud pakendis.