POLYOXIDONIUM

Aktiivne materjal: Azoksimera bromiid
Kui ATH: L03AX
CCF: Immunostimulatsiooni ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): A15, A18, B00, B02, I83.2, J00, J01, J03, J04, J06.9, J10, J30.1, J31, J32, J35.0, J37, J45, K63, L20.8, L30.3, M05, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, T14, T30, Z29.8
Kui CSF: 14.01.06
Tootja: VALITSUSVÄLISTE ORGANISATSIOONIDE PETROVAX PHARM OÜ (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Lüofilisaat süstelahuse ja aktuaalne nagu poorne mass valge kollase varjundiga kollaseks.

Abiained: mannitool, povidoon, betakaroten.

Ampules (5) – pakkides papp.
Ampules (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
Ampules (5) koos lahustiga (vesi d / ja – amp.) – pakkides papp.

Lüofilisaat süstelahuse ja aktuaalne nagu poorne mass valge kollase varjundiga kollaseks.

Abiained: mannitool, povidoon, betakaroten.

Pudelid (5) – pakkides papp.
Pudelid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
Pudelid (5) koos lahustiga (0.9% rr naatriumkloriidi – amp.) – pakkides papp.
Pudelid (5) koos lahustiga (vesi d / ja – amp.) – pakkides papp.

Lüofilisaat süstelahuse ja aktuaalne nagu poorne mass valge kollase varjundiga kollaseks.

Abiained: mannitool, povidoon, betakaroten.

Ampules (5) – pakkides papp.
Ampules (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
Ampules (5) koos lahustiga (vesi d / ja – amp.) – pakkides papp.

Lüofilisaat süstelahuse ja aktuaalne nagu poorne mass valge kollase varjundiga kollaseks.

Abiained: mannitool, povidoon, betakaroten.
Pudelid (5) – pakkides papp.
Pudelid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
Pudelid (5) koos lahustiga (vesi d / ja – amp.) – pakkides papp.
Pudelid (5) koos lahustiga (0.9% rr naatriumkloriidi – amp.) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Immuunmoduleerivad ravimid. Suurendab vastupanuvõimet organismi vastu kohalike ja üldiste. Immunomoduleeriv efekt Polyoxidonium mehhanismi alusel^® on otsene mõju faguoqitirute rakkude ja naturaalsete killer-rakkude, Samuti antiteloobrazovanija edendamine.

Taastab immuunsüsteemi reaktsiooni koos sekundaarse immuunpuudulikkuse, erinevate infektsioonide põhjustatud, vigastused, Burns, pahaloomulised kasvajad, tüsistused pärast kirurgilised operatsioonid, keemiaravi ravimite kasutamine (t. ei. tsütostaatikute, steroidhormoonide).

Koos immunomoduleeriva kehtib Polyoxidonium^® on väljendatud võõrutus tegevus, mis määrab struktuuri ja kõrge molekulaarse olemus narkootikumide. Suurendab resistentsuse rakumembraani zitotoksicsky mõju narkootikumide ja kemikaalide, vähendab nende toksilisust.

Kasuta Polyoxidonium^® integreeritud ravi võimaldab suurendada tõhusust ja vähendada ravi kestus, oluliselt vähendada antibiootikumide kasutamine, bronholitikov, GCS, pikendada remissiooni.

Ravimil on nr mitogennoj, poliklonal'noj tegevus, antigeeni omadused, on mitte allergiline, mutageensed, embriotoksicski, kantserogeenne ja teratogeenne.

Farmakokineetika

Neeldumine

Biosaadavus koos selle / m on 89%. Pärast selle / m kehtestamise aeg (C)_max plasmas on 40 m.

Jaotus

Kiiresti laiali kõik koed ja organid. Poluraspredelenia keha kui linnas/kasutuselevõtuga 25 m.

Metabolism ja eritumine

Ravim organismis hydrolyses oligomeeridel, mis on arvutatud peamiselt neerude. T_1/2 (Β-faasi) kohta/sissejuhatuses on 25.4 ei, kui i / m halduse – 36.2 ei.

Tunnistus

Täiskasvanud (6 mg)

In Ühendatud teraapia:

on krooniline ägenemistega põletikuliste haiguste eri etioloogia, Lisaks standard ravi, nagu ägedas staadiumis, ja remissiooni;

-Reumatoidartriidi pikaajaline ravi immunodepressantami koos;

- Reumatoidartriit, keeruline ägedad hingamisteede haigused või SARS;

-ägeda ja kroonilise viirusliku ja bakteriaalse infektsiooni (sh. urogenitaalsed nakkus-ja põletikuliste haiguste);

- Tuberkuloos;

-ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh. õietolmu haigus, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), ägeda kroonilise retidiviruta bakteriaalse ja viirusliku infektsiooni;

— ajal ja pärast keemiaravi- ja kasvajate kiiritusravi;

-vähendada nefro- ja hepatotoksiliste ravimite;

– taastav protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, põletused, haavandid).

Monoteraapiana:

-vältida operatsioonijärgse infektsioossed komplikatsioonid;

-sekundaarse immuunpuudulikkuse parandamine, vananemisest või kokkupuude kahjulike tegurite;

-gripi ja ARI.

Lapsed 6 elukuust (3 mg)

In Ühendatud teraapia:

-ägedate ja krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste, bakteriaalsete patogeenide põhjustatud, viiruse, seennakkuste (sh. ENT – sinusiit, nohu, adenoiditis, neelu mandlid hüpertroofia, SARS);

-äge allergiline ja toksiline ja allergiline seisund;

- Bronhiaalastma, keeruline kroonilised hingamisteede infektsioonid;

- Atoopiline dermatiit, oslojnenny infektsiooniga;

-soole dysbacteriosis (spetsiifiline ravi kombinatsioonis);

-taastusravi ja sageli pikaajaliste haigete laste;

-Gripi ja ARI ennetamine.

Annustamine

Annus ja manustamisviis määrab arst sõltuvalt, haiguse raskus, patsiendi vanusest.

Täiskasvanud

V / m / või (tilk)

Juures Ägedad põletikulised haigused ravimi väljakirjutamisel annuse 6 mg päevas 3 päeva, edasi – ühe päevaga, Üldisest käigust – 5-10 süst.

Juures kroonilised Põletikulised haigused manustada doosis 6 mg päevas, veeta 5 süst, edasi – 2 korda nädalas, kursus – mitte vähem 10 süst.

Juures Tuberkuloosi manustada doosis 6 mg 2 korda nädalas, kursus – 10-20 süst.

Juures revmatoidnom Arthro manustada doosis 6 mg päevas, veeta 5 süst, edasi – 2 korda nädalas, kursus – mitte vähem 10 süst.

Juures ägedad ja kroonilised urogenitaalsed haigused manustada doosis 6 mg päevas, kursus – 10 süst, kellel.

Juures krooniline korduv Herpes – annus 6 mg päevas, kursus – 10 süstimine koos viirusevastaseid ravimeid, interferoonide ja interferooni sünteesi indutseerijatega.

Kuni keeruline vormid allergiliste haiguste ravi manustada doosis 6 mg, kursus – 5 süst (kaks esimest süsti päevas, siis – ühe päevaga).

Juures äge allergiline ja toksiline ja allergiline tingimused ravimit süstitakse sisse/in 6-12 mg koos anti allergiline ravimeid (sh. koos klemastinom).

Enne ja keemiaravi vähendada selle immunodepressivnogo taustal, liba- ja nefrotoksicski meetme Kemoteraapia ravimitega ravimi väljakirjutamisel annuse 6-12 mg päevas, kursus – mitte vähem 10 süst.

Kuni vähendada võimalike immunodepressivnogo toimingute, põhjustatud kasvaja protsessi, ja puuduse parandamiseks pärast keemia- ja kiiritusravi, Pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist ravimi väljakirjutamisel annuse 6 mg 1-2 korda nädalas, näitab pikaajaline kasutamine (pärit 2-3 Kuud enne 1 aasta).

Patsiendid, kellel äge neerupuudulikkus ettevalmistamise nimetada mitte rohkem kui 2 kord nädalas.

Lahuste valmistamine süsti eeskirjad

Jaoks on kohta / m Sissejuhatus sisu ampullid või viaalid 6 mg lahustunud 1.5-2 ml 0.9% süstevett või naatriumkloriidi.

Jaoks ning on selle (tilguti) Sissejuhatus sisu ampullid või viaalid 6 mg lahustunud 3 ml 0.9% naatriumkloriidi lahusega, gemodesa, reopoligliukina või 5% dekstroos, siis teha steriilsetes tingimustes määratud Köide lahendusi viaali 200-400 ml.

Keedetud süstivate ladustamise lahendust pole.

Intranasaalseid

Kuni Lor-organite ägedate ja krooniliste nakkushaiguste ravi, suurendada taastav protsessid limaskestade, Tüsistusi ja haiguse kordumise ennetamine, Gripi ja ARI määrama 1-3 tilk. kummassegi ninasõõrmesse ajavahemike 2-3 ei (mitte vähem 3-4 aeg / päev) jooksul 5-10 d.

Toiduvalmistamise lahendus kasutada kohalikul

Kohalik süstelahuse (intranasaalne) taotlus 6 mg lüofilisaat lahustatakse 1 ml destilleeritud vesi, 0.9% naatriumkloriidi-või keedetud vett toatemperatuuril (20 Kork.) ja kasutada 24 tunni jooksul.

Lapsed 6 elukuust

V / m / või (tilk)

Juures Ägedad põletikulised haigused ravimi väljakirjutamisel annuse 100 g/kg iga päev, kursus – 5-7 süst.

Juures kroonilised Põletikulised haigused ravimi väljakirjutamisel annuse 150 mg / kg 2 korda nädalas, kursus – kuni 10 süst.

Juures äge allergiline ja toksiline ja allergiline tingimused ravimit süstitakse / tilguti annuse 150 µg/kg koos anti allergiline ravimeid (sh. koos klemastinom).

Kuni keeruline vormid allergiliste haiguste ravi viide medikamentoosne ravi annusega manustatakse koos 100 µg/kg, kusjuures 1-2 päev, kursus – 5 süst.

Lahuste valmistamine süsti eeskirjad

Jaoks on kohta / m Sissejuhatus sisu ampullid või viaalid 3 mg lahustunud 1 ml süstevett või 0.9% naatriumkloriidi lahusega.

Lahuse kohta/ampulli või viaali sisu tutvustus 3 mg lahustunud 1.5-2 ml steriilse 0.9% naatriumkloriidi lahusega, poligliukina, gemodesa või 5% dekstroos, alusel steriilsetes tingimustes läbi kindla ruumala lahendusi viaali 150-250 ml.

Intranasaalseid

Polyoxidonium^® määrata iga päev ööpäevast annust 150 µg/kg kehakaalu kohta 5-10 päeva. Maetud lahendus 1-3 tilk. kummassegi ninasõõrmesse ajavahemike 2-3 ei (mitte vähem 3-4 aeg / päev).

Toiduvalmistamise lahendus kasutada kohalikul

Kohalik süstelahuse (intranasaalne) annuse kohaldamine 3 mg lahustunud 1 ml (20 Kork.), annus 6 mg – sisse 2 ml destilleeritud vesi, 0.9% naatriumkloriidi-või keedetud vett toatemperatuuril. Üks tilk lahust valmis (50 l) sisaldab 150 ICH azoksimera maht.

Lahust kasutada kohalikul tuleks hoida külmkapis kuni 7 päeva. Enne kasutamist eyedropper lahusega tuleks kuumutada kuni toatemperatuurini (20-25° C).

Arvutamisel tuleb lastele:

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: valulikkus süstekohal koos selle / m tutvustus.

Vastunäidustused

- Rasedus (puudub kliiniline kogemus);

- Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Alates ettevaatust peaks määrama toote ägeda neerupuudulikkuse, samuti lastele vanuses alla 6 Kuud (kliiniline kogemus on piiratud).

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (kliiniline kogemus on piiratud).

Ettevaatust

Kuna valu süstekohas, saidi selle / m tutvustus ravim lahustatud 1 ml 0.25% Prokaiin Kuna patsient on kõrge tundlikkus Prokaiin.

Patsienti tuleb sellest teavitada, mis ei ületa soovitatav annus ja ravi kestus ilma arstiga konsulteerimata.

Üleannustamine

Praegu narkootikumide üleannustamise Polyoxidonium juhtudest^® ei ole teatatud.

Ravimite koostoimed

Polyoxidonium^® kooskõlas antibiootikumid, viirusevastane, seenevastased ja antihistamiinikumid, bronholitikami, GCS, tsütostaatikute.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Valium ning kohalikud rakendused tuleb hoida kuiv, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 4° kuni 8° c. Säilitusaeg – 2 aasta.