ПОЛИНАДИМ

Aktiivne materjal: Difengidramin, Nafazolin
Kui ATH: S01GA51
CCF: Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, H10.2, H10.4
Kui CSF: 13.01.03.02
Tootja: Süntees (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Silmatilgad vormis läbipaistvad, слабоокрашенной жидкости.

1 ml
difengidramin1 mg
нафазолин250 g

Abiained: boorhape (15 mg / ml), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 mg / ml), натрия тетрабората декагидрат (500 ug / ml), dinaatrium эdetat (600 ug / ml), vesi d / ja (kuni 1 ml).

10 ml – Tilgutuspudel plastist (1) – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.

Difengidramin – gistaminovыh blokeerija H1-retseptorite, оказывает противоаллергическое действие. See vähendab paistetust, sügelema, pisaravool.

Nafazolin – альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.

 

Farmakokineetika

Данные по фармакокинетике препарата Полинадим® ei ole tagatud.

 

Tunnistus

— острый аллергический конъюнктивит (sh. поллинозный конъюнктивит);

— конъюнктивит при лекарственной аллергии;

— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (Kui elanikkonnal).

 

Annustamine

Täiskasvanud juures острых симптомах Ravimi ettenähtud 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, siis – poolt 1 tilk 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Lapsed üle 2 aastat määratud 1-2 капли/сут.

Ravi kestus – mitte rohkem 5 päeva. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.

При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.

 

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, konjunktiivi hüpereemia, sügelema), а также нарушение зрения, silmasisese rõhu tõus, midriaz, valus silmad, xeromycteria. Need reaktsioonid kaovad pärast ravimi tühistamise. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 aeg / päev), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.

Üldnähud: harva (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) – kahvatu nahk, tahhükardia, precordialgia, vererõhu tõus, suurenenud higistamine, värin, peavalu, ärritamine, iiveldus, unisus, peapööritus.

 

Vastunäidustused

— ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, Sjögreni sündroom);

— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 päeva jooksul pärast nende tühistamist;

- Zakrыtougolynaya glaukoom;

- Rasedus;

- Imetamine;

- Lapsed kuni vanuses 2 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust следует применять препарат при тиреотоксикозе, hüpertensioon, ateroskleroosi, Arütmia, хроническом рините, astma, аденоме надпочечников, Eakatel patsientidel, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.

 

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine) võib-olla ainult, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

 

Ettevaatust

Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ei (jooksul 5 päeva).

Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.

В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.

При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, mitte varem kui 15 m.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, nõudes nägemisteravuse.

 

Üleannustamine

Kohaliku rakendamise narkootikumide üledoosi on ebatõenäoline.

Sümptomid: lapsed alla 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, gipotermiя, длительный мидриаз, vererõhu tõus, tahhükardia.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

 

Ravimite koostoimed

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

 

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg – 2 aasta.

После вскрытия флакона срок хранения препарата – 1 Kuud.

Tagasi üles nupp