Polydex

Aktiivne materjal: Deksametasooni, Neomycin, polümüksiin B
Kui ATH: S02CA06
CCF: Preparaadi antimikroobsete ja põletikuvastane toime lokaalseks kasutamiseks in ENT-praktikas
ICD-10 koodid (tunnistus): H60
Kui CSF: 04.04.01
Tootja: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Prantsusmaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Abiained: tiomersaali, sidrunhape, Naatriumhüdroksiid (1N naatrium-), makrogool 400, polüsorbaat 80, Puhastatud vesi.

10.5 ml – viaali tume klaas (1) koos doseerimispipetiga – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Kombineeritud ettevalmistamine kohaliku taotluse LOR. Ravitoime ravimi Polydex tingitud põletikuvastast toimet deksametasooni ja antibakteriaalse antibiootikumide neomütsiini ja polümüksiini B. Mugav nende kombinatsioon antibiootikume laiendatud spektriga antimikroobne mõju kõige gram-positiivsete ja gram-negatiivsed mikroorganismid, põhjustavad nakkushaigusi ja põletikuliste haiguste välimise ja keskkõrva.

Neomycin aktiivne Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Полимиксин B aktiivse gramnegatiivsete bakterite: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

Toimel need antibiootikumid vastupidav Streptococcus spp. (sh. Streptococcus pneumoniae) ja anaeroobsed bakterid.

Kui ei ole kahju kuulmekile Polydex puuduvad süsteemsed toimed.

Farmakokineetika

Süsteemne imendumine puudub, välja arvatud juhul, perforatsioon kuulmekile.

Tunnistus

- Väliskõrvapõletik (eriti, nakatunud ekseemi ja väline kuulmekäik).

Annustamine

Ravim on ette nähtud 1-5 tilka mõlemasse kõrva 2 korda / päevas 6-10 päeva.

Enne kasutamist kõrvatilgad on soovitatav soojeneda pudeli, hoides seda käes, selleks, et vältida ebameeldivaid aistinguid, mis tulenevad kokkupuutest külma vedeliku kõrva. Pärast tilgutamist ravimi ühe kõrva puhul kallutab pea vastupidises suunas mitu minutit, ja siis tilgutatakse teise kõrva.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva – nahamanifestatsioonid.

Vastunäidustused

- Nakkuslik või vigastusest kuulmekile;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Adekvaatseid ja kontrollitud kliinilised uuringud ravimi ohutusele Polydex raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei teostata.

Ettevaatust

Enne ravi tuleb kontrollida seisukorda kuulmekile. Kui perforatsioon kuulmekile on lubamatu kasutada narkootikumide tõttu ohtu toksiline mõju vestibulaarne ja kuuldeaparaatide.

Kui allergia neomütsiini võimalik ristallergia antibiootikume, aminoglükosiidide.

Üleannustamine

Tänu vähest imendumist süsteemsesse vereringesse üleannustamine ebatõenäoline.

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulisi koostoimeid Polydex teiste ravimitega on tuvastatud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida temperatuuril üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.