POLIDEXA FENILAFRINOM

Aktiivne materjal: Fenüülefriin, Deksametasooni, Neomycin, polümüksiin B
Kui ATH: R01AX30
CCF: Mis antibakteriaalne ravim, põletikuvastane ja vasokonstriktiivse toime kohtkasutatava ENT tava
Koodid ICD-10 (tunnistus): J00, J01, J31, J32
Kui CSF: 04.04.01.01.02
Tootja: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Prantsusmaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Spray nazalynыy läbipaistev värvitu vedelik näol.

Abiained: sidrunhape, Liitiumhüdroksiidi, Liitiumkloriidi, makrogool 400, metüülparabeenist, polüsorbaat 80, Puhastatud vesi.

15 ml – polüetüleenist pudelid pihusti (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Kombineeritud ettevalmistamine kohaliku taotluse LOR. Narkootikumide polidexa koos fenilafrinom tõttu põletikuvastaste deksametasooni ravi mõju nina limaskesta, fenüülefriini ja antibakteriaalse aktiivsuse antibiootikume neomütsiini ja polümüksiini B toimemehhanismile. Mugav nende kombinatsioon antibiootikume laiendatud spektriga antimikroobne mõju kõige gram-positiivsete ja gram-negatiivsed mikroorganismid, põhjustab nakkusliku põletikuliste haiguste nina süvend ja paranasal nina.

Farmakokineetika

Väikese süsteemse imendumise tõttu ei toimunud uurimistöö farmakokineetikat narkootikumide polidexa koos fenilafrinom.

Tunnistus

Ninaõõne põletikuliste, ja nakkusliku haiguste, kõri, paranasaalsiinuses:

-äge ja krooniline riniit;

-ägeda ja kroonilise nasofarüngiit;

- Sinusiit.

Annustamine

Täiskasvanud määrama 1 süsti 3-5 korda päevas kummassegi ninasõõrmesse ajal 5-10 päeva.

Lapsed vanuses 2.5 kuni 15 aastat – poolt 1 süsti 3 korda päevas kummassegi ninasõõrmesse ajal 5-10 päeva.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva – nahamanifestatsioonid.

Vastunäidustused

-kahtlus-glaukoom;

- Samaaegne MAO inhibiitorid;

- Neeruhaigus, albuminuuria kaasas;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed kuni vanuses 2.5 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Narkootikumide polidexa ja fenilafrinom kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

Ravimit ei määrata patsientidele neerupuudulikkusega.

Ei kohaldata pesta sinusal nina.

Ettevaatlikud arteriaalse hüpertensiooni ravim, CHD, Hüpertüreoidism.

On mõistetav, toode sisaldab komponente, mis annab positiivse tulemuse läbi dopingukontrolli sportlased.

Üleannustamine

Tänu vähest imendumist süsteemsesse vereringesse üleannustamine ebatõenäoline.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimete tõttu sisu fenüülefriini. Samas guanetidiin ja selle rühma ravimid suurendada gipertenzivny fenüülefriini, ja, vähendades toonust guanetidiin, võimalik pikendada müdriaas. Kui selle kombinatsiooni ei saa vältida, Siis tuleb arst.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.