PLAZBUMIN 20

Aktiivne materjal: Albumiin
Kui ATH: B05AA01
CCF: Препарат человеческого альбумина
ICD-10 koodid (tunnistus): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Kui CSF: 21.05.02
Tootja: TALECRIS BIORAVIMID Inc. (Ühendriigid)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Infusioonilahuse 20% selge, Sidur, янтарного цвета.

1 ml1 FL.
inimese albumiin200 mg10 g

Abiained: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; naatriumisisaldus – 145 мэкв/л; не содержит консервантов.

50 ml – pudelid (1) – pakkides papp.
50 ml – pudelid (100) – pakkides papp.

Infusioonilahuse 20% selge, Sidur, янтарного цвета.

1 ml1 FL.
inimese albumiin200 mg20 g

Abiained: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; naatriumisisaldus – 145 мэкв/л; не содержит консервантов.

100 ml – pudelid (1) – pakkides papp.
100 ml – pudelid (100) – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, difusiooni vedelikku vaheruum (tingimusel, et maht viimane normaalne või suurenenud).

In / sissejuhatuses 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Sissejuhatus 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 m, увеличивая, seega, OCK, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

 

Farmakokineetika

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 ei ole tagatud.

 

Tunnistus

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, sepsis, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, pleuraefusioon);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

- Sest preoperative hemodilutsiooni (lisasumma vere täita tehisvereringeaparaati ajal bypass);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

 

Annustamine

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 kuni Täiskasvanud on 50 -75 g; kuni lapsed – 25 g. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (umbes 2 g / kg kehakaalu) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% naatriumkloriidi lahusega või 5% dekstroos (Glükoos). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, nagu 5% Dekstroos. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% naatriumkloriidi lahuse või 5% dekstroos.

Kui ravitakse põletused введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mmHg. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 g / l). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

Juures gipoproteinemii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 Just Täiskasvanud 50-75 g, kuni lapsed – 25 g. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ml / min, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

Juures остром респираторном дистресс-синдроме Täiskasvanud при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 päevane annus 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 g / l.

Juures гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Juures переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при äge nefriit, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 ja “aas” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 manustada doosis 100 ml. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

 

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva – nõgestõbi, külmavärinad, palavik, hingeldus, tahhükardia, vererõhu langus, valu nimme piirkonnas.

 

Vastunäidustused

- Gipervolemia;

- Kopsuturse;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust следует применять препарат при тромбозе, Kroonilise südamepuudulikkuse (опасность декомпенсации), kroonilise neerupuudulikkusega, анемии тяжелого течения, hüpertensioon, продолжающемся внутреннем кровотечении.

 

Rasedus ja imetamine

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Eksperimentaalsed uuringud влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

 

Ettevaatust

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Tuleb arvestada, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorne kiirus reaktsioonid.

 

Üleannustamine

Sümptomid: vererõhu tõus, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

 

Ravimite koostoimed

Pharmaceutical suhtlemist

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, tk. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravimite kasutamise.

 

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida pimedas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 30 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg – 3 aasta.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Mitte täielikult kasutatud viaalid tuleb hävitada.

Tagasi üles nupp