PENESTER

Aktiivne materjal: Finasteriidil
Kui ATH: G04CB01
CCF: Drug raviks eesnäärme healoomulise. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 koodid (tunnistus): N40
Kui CSF: 28.01.01.01
Tootja: ZENTIVA A.S.. (Tšehhi Vabariik)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, kaetud helekollane, Lenticular.

Abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon 30, naatriumkarboksümetüültärklis, naatriumdokusaadi, magneesiumstearaat, gipromelloza 2910/5, makrogool 6000, talk, Titaandioksiid, dimetikooni emulsioon SE2, kollast raudoksiidi.

10 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.
15 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Drug raviks eesnäärme healoomulise. Finasteriidil – 4-sünteetiline ühend asasteroid. On konkureeriv ja spetsiifiline steroid-5-alfa reduktaasi inhibiitor – rakusisese ensüümi, mis muundab testosterooni 5-active androgeeni DHT. Tissue kasvu ja arengut eesnäärme healoomuline hüperplaasia ümberehitamise tõttu testosterooni dihüdrotestosterooniks eesnäärmes rakud. Ravimi toimel väheneb dihüdrosterooni kontsentratsioon märkimisväärselt nagu vereplasmas, ja eesnäärmekoes. Finasteriidil ei seondu androgeeniretseptoritega.

Selle tulemusena ravimi väheneb suurus eesnäärme, vähendab sümptomeid, seotud eesnäärme hüperplaasiaga.

Ravim ei mõjuta lipiidide kontsentratsiooni plasmas, samuti kortisooli sisaldus vereplasmas, Estradiool, prolaktiini, kilpnääret stimuleeriv hormoon, tiroksina.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Pärast suukaudset manustamist imendub finasteriid seedetraktist kiiresti.. Biosaadavus on umbes 80% ja sõltumatu toiduratsiooni. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 1-2 tundi pärast suukaudset manustamist. Seondub plasmavalkudega on umbes 90%.

Metabolism ja eritumine

Finasteriid metaboliseerub maksas ja eritub metaboliitidena uriini ja väljaheitega.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

T_1/2 patsientidel üle 60 s on 6 ei, patsientidel üle 70 aastat saab laiendada 8 ei.

Tunnistus

- Eesnäärme healoomulise (eesnäärme suuruse vähendamiseks, suurendades maksimaalset kiirust uriini ja vähendada sümptomeid, seostatud hüperplaasia, vähendades ägeda uriinipeetuse riski ja sellega seotud operatsiooni tõenäosust).

Annustamine

Narkootikumide kirjutatakse sees 5 mg 1 aeg / päev, sõltumata sööki.

Ravi kestus enne selle efektiivsuse hindamist peaks olema vähemalt 6 Kuud.

Umbes 50% patsientidel kadumine kliinilised sümptomid ilmnesid raviks 12 Kuud.

Kõrvalmõju

On osa reproduktiivset süsteemi: günekomastia, rindadega, võimetus, vähenenud libiido ja langus hüüatama maht.

Muu: allergilised reaktsioonid.

Kõrvalnähtude esinemissagedus kui 3-4% ja väheneb ravi ajal. Mõnel juhul täheldati luteiniseerivate ja folliikuleid stimuleerivate hormoonide ning testosterooni kontsentratsiooni suurenemist (umbes 10%), Kuid need parameetrid jäi normi piiridesse.

Vastunäidustused

- eesnäärmevähk;

- kuseteede obstruktsioon;

- Laste vanus;

- ülitundlikkus finasteriidi ja ravimi muude komponentide suhtes.

Alates ettevaatust peaks määrama ravimi inimese maksa.

Rasedus ja imetamine

Fertiilses eas naised ja rasedad tuleb vältida kokkupuudet Penesteri purustatud tablettidega, tk. ravimi võime pärssida testosterooni muundumist dihüdrotestosterooniks võib põhjustada isasloote suguelundite arengu nõrgenemist. Penesteri tabletid on õhukese polümeerikattega, nii, kui neid ei purustata pulbriks või nende terviklikkust ei kahjustata, kontakt toimeainega on välistatud.

Ettevaatust

Enne ravi alustamist on vaja haigused välja jätta, mis võib simuleerida eesnäärme healoomulise, näiteks nakkusliku prostatiidi, eesnäärmevähk, KUSITIAHEND, põie hüpotensioon ja mitmed muutused kuseteedes, esineda mõnede haiguste närvisüsteemi.

Kuna finasteriidi kasutamisel väheneb eesnäärmespetsiifiline antigeen (edasi 41% ja 48% vastavalt 6 ja 12 Kuulist ravi), perioodiliselt ravi on vaja läbi viia uuring patsientidel, et vältida nende eesnäärmevähki.

Üleannustamine

Praegu ei ole Penester'i ravimi üleannustamise juhtumeid teatatud..

Ravimite koostoimed

Ravimi Penester kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei esinenud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Erilisi ladustamistingimusi pole vaja. Säilitusaeg – 3 aasta.