PANTOKALTSIIN

Aktiivne materjal: Hopantenic hape
Kui ATH: N06BX
CCF: Nootroopikumid
ICD-10 koodid (tunnistus): F01, F07, F20, F79, F 98,0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Juures KFU: 02.05.10
Tootja: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills valge, ploskotsilindricheskoy kujul, tahk ja Vaalium.

Abiained: Magneesium gidroksicarbonat, kaltsiumstearaadi, talk, kartulitärklist.

10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (5) – pakkides papp.
50 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Nootroopikumid. Toime spektrit seostatakse GABA struktuuriga. Toimemehhanism on tingitud pantokaltsiini otsesest mõjust GABA -le_B-retseptori-kanali kompleks. Omab neurometaboolset toimet, neuroprotektiivsed ja neurotroofsed omadused.

Suurendab aju vastupidavust hüpoksiale ja toksiliste ainete mõjule, stimuleerib anaboolseid protsesse neuronites.

Sellel on krambivastane toime, vähendab mootori erutuvust jada käitumise ajal. Suurendab vaimset ja füüsilist jõudlust. Aitab kaasa GABA sisalduse normaliseerimisele kroonilise alkoholimürgistuse korral ja sellele järgneva etanooli kaotamise korral. Näitab analgeetilist toimet.

Ravim on võimeline inhibeerima atsetüülimisreaktsioone, osaleb prokaiini inaktiveerimise mehhanismides (novokaiinille) ja sulfoonamiidid, mille tõttu saavutatakse viimase toime pikenemine.

Indutseerib sapipõie refleksi patoloogiliselt suurenenud refleksi ja detrusori tooni.

Farmakokineetika

Neeldumine

Imendub kiiresti seedetraktist. T_max plasmas on 1 ei.

Jaotumine ja metabolism

Suurim kontsentratsioon tekib maksas, neer, mao seinas, nahk. See tungib läbi BBB. Kas ei metaboliseeru.

Mahaarvamine

Seda kuvatakse muutumatul ajal 48 ei (67.5% – uriin, 28.5% – fekaalid).

Tunnistus

- kognitiivsed häired orgaaniliste ajukahjustuste ja neurootiliste häirete korral;

- tserebrovaskulaarse puudulikkuse kompleksravi osana, põhjustatud aterosklerootilistest muutustest aju veresoontes; seniilne dementsus (esialgne vorm), orgaanilised ajukahjustused täiskasvanutel ja eakatel;

- aju orgaaniline puudulikkus skisofreeniaga patsientidel (kombinatsioonis antipsühhootikumidega, antidepressandid);

- ekstrapüramidaalne hüperkinees pärilike närvisüsteemi haigustega patsientidel (sh. Huntington Gentingtona, hepatotserebraalne düstroofia, Parkinsoni tõbi);

- neuroinfektsioonide ja traumaatiliste ajukahjustuste tagajärjed (keeruline ravi);

- antipsühhootikumide kõrvaltoimete korrigeerimiseks ja profülaktiliseks otstarbeks samaaegselt “varjatud teraapia”; ekstrapüramidaalne neuroleptiline sündroom (hüperkineetiline ja akineetiline);

- vaimse alaarenguga epilepsia (kombinatsioonis krambivastast);

- psühho-emotsionaalne ülekoormus, vaimse ja füüsilise jõudluse vähenemine; keskendumisvõime ja meeldejätmise parandamiseks;

- kuseteede häired: enurees, päevane kusepidamatus, thamuria, pakilisus;

- vaimse alaarenguga lapsed (vaimne viivitus, kõne, motoorne areng või nende kombinatsioon), infantiilne ajuhalvatus, kogelemine (valdavalt klooniline vorm), epilepsia (osana kombineeritud ravist krambivastaste ravimitega, eriti polümorfsete ja väikeste epilepsiahoogude korral).

Annustamine

Ravimi ettenähtud sees, läbi 15-30 min pärast sööki.

Ühekordse annuse jaoks Täiskasvanud on 0.5-1 g, kuni lapsed – 0.25-0.5 g; ööpäevane annus Täiskasvanud - 1.5-3 g, kuni lapsed – 0.75-3 g. Ravi kestus – pärit 1 kuni 4 Kuud, mõnel juhul enne 6 kuud. Läbi 3-6 kuus on võimalik teine ​​ravikuur.

Juures neuroleptiline sündroom (antipsühhootikumide kõrvaltoimete korrigeerijana) täiskasvanud määrama 0.5-1 g 3 korda / päevas; lapsed – 250-500 mg 3-4 korda / päevas. Ravikuur -1-3 Kuud.

Juures giperkinezah (puugid): täiskasvanud määrama 1.5-3 g päevas päevas 1-5 kuud; lapsed määrama 250-500 mg 3-6 korda päevas päevas 1-4 Kuud.

Juures neuroinfektsioonide ja traumaatiliste ajukahjustuste tagajärjed määrama 250 mg 3-4 korda / päevas.

Kuni töövõime taastamine suurenenud koormuste ja asteeniliste tingimuste korral määrama 250 mg 3 korda / päevas.

Juures epilepsia täiskasvanud määrama 0.5-1 g 3-4 korda / päevas; lapsed – poolt 250-500 mg 3-4 korda / päevas. Ravimit võetakse iga päev pikka aega (kuni 6 Kuud).

Juures urineerimishäired täiskasvanud määrama 0.5-1 g 2-3 korda / päevas, päevane annus 2-3 g; lapsed – poolt 250-500 mg, päevane annus – 25-50 mg / kg. Ravikuur – pärit 2 nädalat enne 3 kuud (sõltuvalt haiguse tõsidusest ja terapeutilisest toimest).

Väikelaste juures vaimne alaareng määrama 0.5 g 4-6 korda päevas päevas 3 Kuud; juures kõne edasilükkamine - By 500 mg 3-4 korda / päevas 2-3 Kuud.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: võimalik – nohu, konjunktiviidi, nahalööbed.

Vastunäidustused

- Äge neerupuudulikkus;

- Ma trimestril;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Pantokaltsiin^® vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.

Andmeid ravimi kasutamise ohutuse kohta raseduse II ja III trimestril ei esitatud..

Ettevaatust

Seda ravimvormi ei soovitata. lapsed alla 3 aastat.

Üleannustamine

Andmed ravimi Pantocalcin üleannustamise kohta^® ei ole tagatud.

Ravimite koostoimed

Pantokaltsiin^® pikendab barbituraatide toimet, suurendab ravimite toimet, stimuleeriva kesknärvisüsteemi, antikonvulsante, lokaalanesteetikumide toime (prokayna).

Hoiab ära fenobarbitaali kõrvaltoimed, karʙamazepina, antipsühhootikumide (neuroleptikumid).

Hopanteenhappe toime tugevneb koos glütsiiniga, ksidifoon.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.. Säilitusaeg – 3 aasta.