Ondansetroon

Kui ATH:
A04AA01

Iseloomulik.

Valge või valkjas pulber, lahustuvad vees ja füsioloogiline lahus.

Farmakoloogilise toime.
Antiemeetikum.

Taotlus.

Iiveldus ja oksendamine (ennetamine) Kuigi tsütotoksilise kemoteraapia (alg- ja täiendõpet, sealhulgas tsisplatiini suurtes annustes kasutamine), kiiritusravi (kiirituse kogu kehapinnast, osaline vsokodoznoe kord või igapäevast kokkupuudet kõhu piirkonnas), pärast operatsiooni.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, Maksatalitlushäired, kõhtu kirurgilised operatsioonid, rasedus (eriti esimene 3 Kuud), imetamine (lõpus ravi), lapsepõlv: kuni 2 anesteesia puhul, kuni 4 aastat — keemiaravi ajal, Kõik vanuserühmas – kiiritusravi ja nimetamise suposiidid.

Kõrvalmõjud.

Kõhukinnisus, kõhulahtisus, suukuivus, Ikotech, tranzithornoe suurenemine, AST ja ALT, maksapuudulikkus (võimalik surma, eriti gepatotoksicheskoj protivoblastomnoj ja antibiootikumide ravi taustal), peavalu, peapööritus, Nägemispuudega (ähmane nägemine, Majutus häired), soojust ja vere isikule tõusulaine, Kesknärvisüsteemi depressiooniga, paresteesia, nõrkus, krambid, ekstrapüramidaalsed sümptomid, kaliopenia, tahhükardia või bradükardia, gipotenziya, minestama, valu rinnus (anginoznogo tüüp), rikkumise eest ECG, sealhulgas blokaadi II aste, palavik, allergilised reaktsioonid: nõgestõbi, bronhospasm, angioödeem, anafülaksia, valu, punetus ja valu süstekohal; päraku ja pärasoole valu (suppozitorii).

Annustamine ja manustamine.

B / (infusioon), / M, sees (tabletid, siirup), rektaalselt. Täiskasvanute mõõduka emetogenna originaal kemoteraapiat ja kiiritusravi: 8 mg, Kord/aeglaselt vahetult enne algust muidugi või sees 0,5-1-2 tundi enne ja pärast 8-12 h; 16 rektaalselt mg 1-2 tundi enne ravi algust; täiskasvanud ja noorukid 12 aastaste ja vanemate saate sisestada infuzionno jooksul 15 min - 32 mg üks kord 30 minutit enne kursuse algust või 0,15 mg / kg 3 korda, jaoks 30 minutit enne keemiaravi ja seejärel läbi 4 ja 8 ei.

Iiveldus ja oksendamine hilja vältimiseks (sh. läbi 24 ei): poolt 8 sees mg iga 12 või h 16 mg rektaalselt 1 kord päevas, 1-2 päeva (Kui teil on vaja 3-5 päeva) Pärast keemiaravi lõppu; kiirguse puhul on ravi 8 mg sees 1-2 tundi enne protseduuri, kogu keha kiiritamist iga päev, Kui vysokodoznom kiirguse kõhu-iga 8 h jooksul.

Täiskasvanute kõrge emetogeense kemoteraapia on võimalik 3 esimese võimalusena tutvustus:

Ma-kui, 8 mg/aeglaselt lihtsalt enne kursuse algust;

II-in algus 8 mg/aeglaselt enne ravi, siis 8 mg/aeglaselt, kuid 2 korda 2-4 tunni järel või 1 mg/h/tilguti jaoks 24 ei;

III – kui 32 mg, lahutatud 50-100 ml füsioloogilist lahust, infuzionno puhul vähemalt 15 m, vahetult enne kursuse algust.

Oksendamise lähipäevil — 8 mg suukaudselt 2 kaks korda päevas 5 päeva või pärast keemiaravi.

Lapsed 4 kuni 12 aasta emetogenna kemoteraapia on võimalik 2 algse režiimi tutvustus:

Ma — in/kord 5 mg / m² vahetult enne kursuse algust, seejärel teise 4 mg sees läbi 12 ei,

II-on 4 mg suukaudselt 3 korda, jaoks 30 minutit enne kursuse algust, seejärel läbi 4 ja 8 ei.

Hilinenud oksendamise ärahoidmiseks-jaoks 4 sees mg iga 8 h 1-2 päeva või 2 kaks korda päevas 5 jooksul pärast keemiaravi. (C) operatsioonijärgse iivelduse ja oksendamise vältimiseks: täiskasvanutele - 16 mg sees 1 tundi enne anesteesia või 4 mg/in, vahetult enne anesteesia induktsiooni (mitte vähem, kui 20 pärit, soovitavalt 2 – 5 minutiks), Kas aeglane/või / m induktsioon narkoosi ajal; Lapsed - 0,1 mg / kg (maksimaalselt 4 mg), /, kuni (mitte vähem, kui 30 pärit), ajal ja pärast narkoosi esilekutsumiseks.

Turse arenenud operatsioonijärgne iiveldus ja oksendamine: täiskasvanutele - 4 mg / m või/ja, Lapsed - 0,1 mg / kg (kuni 4 mg) in / aeglase. Kui väljendatud inimese maksas on maksimaalne ööpäevane annus on 8 mg (Üldine allaneelamisel või ühe infuzionnom ajal 15 m).

Ettevaatust.

Ei ole soovitatav määrata üks sprite ravimitega. Süstitav vorm, mis on kasvatatud vaid soovitas lahendusi. Kooskõlas infusioonilahustega naatrium-ja kaaliumkloriidi, dekstroos, mannita, Kõlisti, tsisplatiini, ftoruracila, carboplatina, etoposiid, tseftasidiim, tsüklofosfamiid, doksorubitsiini, deksametasoon. Enne, peaksite veenduma, et ei ole suuri osakesi ja värvuse muutused (Kui konteiner); sade, seinad on ampullide kohta (tegevuse ja komisjon ei mõjuta), tugeva loksutamisega lahustunud; ampulli ei ole avtoklavirujut, valguse eest kaitstult..

Koostöö