OMNITUS

Aktiivne materjal: Butamirat
Kui ATH: R05DB13
CCF: Külma ettevalmistusi
ICD-10 koodid (tunnistus): A37, J06.9, J10, R05
Kui CSF: 12.03.01
Tootja: HEMOFARM A.D. (Serbia)

ANNUSTAMISVORM, Koostis, pakend

◊ Modifitseeritult vabastav tablett, Õhukese polümeerikattega kollasest oranžiks, ümber, Lenticular.

Abiained: laktoosmonohüdraat, gipromelloza, talk, magneesiumstearaat, Kolloidne veevaba räni, povidoon.

Koosseisu kest: gipromelloza, talk, etüültselluloosi, makrogool, Titaandioksiid, värvainet päikeseloojangukollane (E110).

10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

◊ Modifitseeritult vabastav tablett, Õhukese polümeerikattega tume-punane värv, ümber, Lenticular.

Abiained: laktoosmonohüdraat, gipromelloza, talk, magneesiumstearaat, Kolloidne veevaba räni, povidoon.

Koosseisu kest: gipromelloza, talk, etüültselluloosi, makrogool, Titaandioksiid, Carmine värvida Erkpunane 4R (E124) ja pruun lakk (värvainet päikeseloojangukollane (E110), värvida Asorubiin (E122), Värv Must (E151)).

10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

◊ Siirup vormis läbipaistvad, värvitu, viskoosne vedelik, vanilli lõhnaga.

Abiained: sorbitool 70% (Mittekristalluv), glütserool, sahhariin-naatrium, bensoehappe, vanilliin, aniisiõli, etanool 96%, Naatriumhüdroksiid, Puhastatud vesi.

200 ml – viaali tume klaas (1) lõpule mõõtmistulemus lusikas maht 5 ML ja mark maht 2.5 ml – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Tsentraalselt toimivate köhapärssiv. Butamirata tsitraat ei ole keemiliselt, Ole farmakoloogiliselt seotud oopiumi alkaloidid. Ei otsest mõju köha Center. Köha, mõõduka bronhodilatirtee ja põletikuvastane toime. Parandab hapniku spiromeetria ja vere.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset manustamist on imendumine kõrge. Pärast ravimi siirup annuse näol 150 mg C_max esmane metaboliit plasmas (2-fenüülbutüürhappe) täheldatud läbi 1.5 h ja on 6.4 ug / ml, Koos toimeainet modifitseeritult vabastavat tabletti (50 mg) vastavalt 9 ja h 1.4 ug / ml.

Jaotumine ja metabolism

Butamirata tsitraat plasma hydrolyses kiiresti 2-fenilmaslânuto happe ja diètilaminoètoksiètanol. Mõlemad need metaboliidid, tuuma ka protivokašlevym mõju, suures osas seotud plasma proteiin, mis selgitab nende pikaajalisel plasmas. Edaspidi oksüdeeritakse põhimetaboliidi 2-fenilmaslânaâ lahust ¹⁴P-p-hüdroksü-2-fenilmaslânoj lahust. Ei kumuleerub.

Mahaarvamine

T_1/2 butamirata kui võtta narkootikumide siirupis vormi on 6 ei, in tablettide -13 ei. Kõik kolm metaboliidid erituvad neerude kaudu, koos happeliste metaboliitide eelkõige glukuronidov näol.

Tunnistus

-Keemiline köha mis tahes etioloogia (nohu, Gripp, läkaköha ja muud tingimused);

-köha vähendavaid preoperatiivse ja operatsioonijärgse perioodi jaoks, Kirurgilise sekkumise ajal, bronhoskoopias.

Annustamine

Ravimi ettenähtud sees.

Pills 20 mg

Täiskasvanud määrama 2 tab. 2-3 korda / päevas; vanemad lapsed 12 aastat – poolt 1 tab. 3 korda / päevas; Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat – poolt 1 tab. 2 korda / päevas.

Pills 50 mg

Täiskasvanud määrama 1 tab. iga 8-12 ei.

Võtke tablette enne söömist, närimata.

Siirup

Täiskasvanud määrama 6 mõõtmete lusikad (30 ml) 3 korda / päevas; vanemad lapsed 9 aastat (Kaal: 40 kg) – poolt 3 mõõtelusikatega (15 ml) 4 korda / päevas; Lapsed vanuses 6 kuni 9 aastat (kaal 22-30 kg) – poolt 3 mõõtelusikatega (15 ml) 3 korda / päevas; Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat (kaal 15-22 kg) – poolt 2 mõõtelusikatega (10 ml) 3 korda / päevas.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: iiveldus, kõhulahtisus.

Muu: lööve, peapööritus, allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Imetamine;

- Ülitundlikkus ravimi.

Pill:

- Rasedus;

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat (tabletid 20 mg);

- Lapsed ja noorukid kuni 18 aastat (tabletid 50 mg).

Siirupi:

- Ma trimestril;

- Lapsed kuni vanuses 3 aastat.

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud kasutage ravimit raseduse ajal siirupi kujul, in tablettide – Ma trimestril.

Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.

Ettevaatust

Ravi ajal on soovitatav määrata preparaadid, Kesknärvisüsteemi pärssivate (sh. uinutid, antipsühhootikumide, trankvilizatorы), patsiendid ei tohi juua alkoholi.

Diabeediga patsientidel võib tähistab toodet, tk. magusainetena kasutatud siirup sorbitooli ja suhkrune, Tabletid sisaldavad laktoosi.

IN 1 ml siirupit sisaldab 0.003 ml etanooli. Soovitatava ühekordse annuse võtmisel saab patsient 10 ml siirupit 0.03 ml etanooli. Tuleb arvestada, on ohtlik maksahaigusega patsientidel, alkoholism, epilepsia, aju haigused, rasedate ja laste eest.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, unisus, kõhulahtisus, peapööritus, vererõhu langus.

Ravi: sees – Aktiivsüsi, soolase lahtistid, kui vajalik – sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Ettenähtud ravimite koostoime butamirata ei kirjeldatud.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Ettevalmistamisel tablettide tuleks hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.

Valmistis siirupit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 15° kuni 25° c. Säilitusaeg – 5 aastat.

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.