OFLOKSATSIIN

Aktiivne materjal: Ofloxacin
Kui ATH: S01AX11
CCF: Fluorokinoloonide antibakteriaalne ravim paikset oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): A74.0, H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.0, H16.2, Z29.2
Kui CSF: 06.17.02.03
Tootja: Süntees (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Silma salvi 0.3% valge, valge kollaka varjundiga või kollane.

Abiained: nipagin (metilparagidroksiʙenzoat), nipazol (propilparagidroksibenzoat), vaseliin.

5 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Fluorokinoloonide rühma laia toimespektriga antibakteriaalne ravim oftalmoloogias paikseks kasutamiseks. Mõjutab bakteriaalse ensüümi DNA güraasi, ja pakkudes superspiralisatsioonitase, seega, stabiilsust DNA bakterite (DNA-ahelate destabiliseerimine viib nende surma). On bakteritsiidse toimega.

Väga aktiivne gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella kloaagid, Klebsiella spp., Enterobakte spp., Proteus on imeline, Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter spp.; grampositiivsed mikroorganismid: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis'e, Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.; rakusisese mikroorganismid: Chlamydia spp. (sh. Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp.; anaeroobid: Propionibakterium acnes.

Farmakokineetika

IN katseuuringutega avastatud, et pärast lokaalset manustamist leitakse sarvkestast ofloksatsiini (silma sarvkest), sidekesta, silmalihased, skleera, iiris, tsiliaarne keha ja silma eesmises kambris.

Korduv kasutamine põhjustab ka ofloksatsiini klaaskeha terapeutilisi kontsentratsioone. Silma kudedes tekib ravimi suurem kontsentratsioon, kui silma vesivedelikus.

Pärast ühekordset manustamist on salviribad ligikaudu 1 cm (umbes samaväärne 0.12 mg ofloksatsiini) C_max konjunktiivis ja skleras leidub ofloksatsiini kaudu 5 m, pärast seda väheneb ofloksatsiini kontsentratsioon aeglaselt. C_max ofloksatsiin silma ja sarvkesta vesivedelikus saavutatakse 1 ei.

Tunnistus

- silmalaugude bakteriaalsed haigused, sidekesta ja sarvkest (bakteriaalne keratiit ja sarvkesta haavandid, blefariit, konъyunktyvytы, blefarokonjunktiviit);

- meibomiit (oder), dakriocistit;

- klamüüdia silmainfektsioonid;

- nakkuslike tüsistuste ennetamine operatsioonijärgsel perioodil pärast kirurgilisi sekkumisi võõrkeha eemaldamiseks ja silmavigastust.

Annustamine

Kohapeal. Mõjutatud silma alumise silmalau taga 2-3 korda / päevas 1 vaata salvi ribasid (0.12 mg ofloksatsiini). Klamüüdiainfektsioonide korral pannakse salv 5-6 aeg / päev.

Salvi süstimiseks tõmmake alumine silmalaud ettevaatlikult alla ja, puudutades toru, sisestage konjunktiivikotti pikk salviriba 1 cm. Seejärel sulgege silmalaud ja liigutage silmamuna, et salv ühtlaselt jaotuks.

Ravikuuri kestus ei ületa 2 nädalat (klamüüdiainfektsioonidega pikeneb kursus kuni 4-5 nädalat).

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: põletustunne ja ebamugavustunne silmades, hüpereemia, sügelus ja kuivus sidekesta, fotofoobia, pisaravool, allergilised reaktsioonid. Enamasti on need sümptomid lühiajalised..

Vastunäidustused

- krooniline mittebakteriaalne konjunktiviit;

- Rasedus;

- Imetamine;

- Lapsed ja noorukid kuni 15 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi;

- ülitundlikkus teiste kinolooni derivaatide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ärge kasutage seda ravimit raseduse ja imetamise ajal.

Ettevaatust

Uimastiravi ajal ärge kandke pehmeid kontaktläätsi.

Soovitav on kanda päikeseprille (fotofoobia võimaliku arengu tõttu), samuti vältige pikaajalist kokkupuudet ereda valgusega.

Ofloksatsiini ei tohi süstida subkonjunktivaalselt ega silma eesmisse kambrisse.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Kohe pärast ravimi kasutamist on hägune visuaalne taju võimalik., mis võib põhjustada raskusi juhtimisel ja mehhanismidega töötamisel. Soovitav on tööle asuda (sõitmine) läbi 15 minutil pärast ravi.

Üleannustamine

Andmeid ravimite üleannustamise kohta ei esitata.

Ravimite koostoimed

Ofloksatsiini koos teiste silmatilkade / salvidega väljakirjutamisel tuleb ravimeid kasutada vähemalt vaheaegadega 15 m, ja Ofloksatsiini tuleks kasutada viimasena.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.