Novin

Aktiivne materjal: Desogestreel, Etünüülöstradiool
Kui ATH: G03AA09
CCF: Monofaasilised suukaudsete rasestumisvastaste
ICD-10 koodid (tunnistus): Z30.0
Kui CSF: 15.11.04.01
Tootja: GEDEON RICHTER Ltd. (Ungari)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

Pills, Õhukese polümeerikattega helekollane, ümber, Lenticular, märgistatud “P9” ühel poolel ja “RG” – veel.

Abiained: kinoliinkollane värvaine (E104), a-токоферол, magneesiumstearaat, kolloidse ränidioksiidi, steariinhape, povidoon, kartulitärklist, laktoosmonohüdraat.

Kompositsioon kattekihiti: propüleenglükool, makrogool 6000, gipromelloza.

21 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
21 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Monofaasilised hormonaalsete rasestumisvastaste toote suukaudseks, kombinatsiooni sisaldavate östrogeeni (etünüülöstradiooli) ja progestageeni (desogestreeliga). Peamine rasestumisvastane toime on pärssida mahasurumine gonadotropiinidele ning ovulatsiooni. Peale, suurendades viskoossusega emakakaela vedeliku aeglustab liikumist seemneraku kaudu emakakaelakanalisse, muutus riigi endomeetriumi pärsib siirdamiseks viljastatud munarakk.

Etünüülöstradiool – sünteetiline analoog folliikulite hormooni östradiooli.

Desogestreel on tugev anti-östrogeeni ja progestiini meetmeid, podobnыm Endogeenselt progesterooni, nõrk androgeense ja anaboolsed aktiivsus.

Ravimil on kasulik toime lipiidide metabolismile: suurendab kontsentratsiooni HDL kolesterooli plasma, mittemõjutavad sisu LDL.

Enne ravimi oluliselt vähendada menstruaalvere kaotus (kui originaal menorraagia), normaalne menstruaaltsükkel, Ta meenutas kasulik mõju nahale, eriti olemasoleva hariliku akne.

Farmakokineetika

Desogestreel

Neeldumine

Desogestreel on kiiresti ja peaaegu täielikult imendub seedetraktis ja metaboliseeritakse 3-keto-desogestreel, mis on bioloogiliselt aktiivne metaboliit desogestreeliga.

C_max saavutada 1.5 h ja on 2 ng / ml. Biosaadavus – 62-81%.

Jaotus

3-keto-desogestreeliga seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiini ja globuliini, suguhormoone siduva (SHBG).

V_d on 1.5 l / kg. C_ss See on seatud teisel poolel menstruaaltsükli, kui tase 3-keto-desogestreel suureneb 2-3 korda.

Ainevahetus

Lisaks 3-keto-desogestreel (mida toodetakse maksas ja sooleseina) Teised metaboliidid tekivad: 3a-ОН-дезогестрел, 3b-ОН-дезогестрел, 3a-ОН-5a-Н-дезогестрел (metaboliitide etapp). Need metaboliidid on farmakoloogiliselt aktiivsed ja on osaliselt, konjugatsiooni teel (Teise etapi ainevahetus), ümber polaarseks metaboliidiks – sulfaat- ja glyukwronatı. Kliirens plasma – umbes 2 ml / min / kg kehakaalu.

Mahaarvamine

T_1/2 on 30 ei. Metaboliidid erituvad uriini ja roojaga (suhtes 4:6).

Etünüülöstradiool

Neeldumine

Etinüülöstradiool imendub kiiresti ja täielikult seedetraktist. C_max saavutada 1-2 tundi pärast ravimi manustamist ja 80 pg / ml. Ravimi biosaadavuse tõttu presistemna konjugatsiooni ja mõju “Esimene pass” maksa kaudu on umbes 60%.

Jaotus

Etinüülöstradiooli täiesti seondub plasmavalkudega, eelkõige, albumiin.

V_d on 5 l / kg. C_ss seatud 3-4 Päev vastuvõtt, etinüülöstradiooli tase seerumis on 30-40% suurem, kui pärast ühekordse annuse ravimit.

Ainevahetus

Etinüülöstradiooli märkimisväärne esmase konjugatsioon. Associated sooleseina (Esimene etapp metabolism), see allutatakse konjugatsiooni maksas (Teise etapi ainevahetus). Etinüülöstradiooli ja selle konjugaatides Phase metabolism (sulfaat- ja glükuroniidmetaboliitidest) väljutatakse sapiga ja sisestage enterohepaatilisest ringlusse. Eemaldumist vereplasmas ligikaudu 5 ml / min / kg kehakaalu.

Mahaarvamine

T_1/2 etinüülöstradiooli keskmiselt umbes 24 ei. Umbes 40% eritus uriiniga ja ligikaudu 60% – fekaalid.

Desogestreel

Tunnistus

- Rasedusest.

Annustamine

Ravimi ettenähtud sees.

Võttes pillid on alates 1. päeval menstruaaltsükli. Määrama 1 tab. / päev 21 päev, nii palju kui võimalik ühel ja samal kellaajal. Olles viimase pill kasti teeb 7-päevane paus, mille käigus tekib veritsus menstrualnopodobnoe tõttu ravi lõppu. Järgmisel päeval pärast 7-päevase vahega (läbi 4 nädalat pärast esimest tableti, samal päeval nädalas) uuendada ravimi järgmise paketi, Samuti sisaldavad 21 tab., isegi kui veritsus ei ole peatunud. Selline režiim pillid all, kuni, kuid on kontratseptsiooni vajadust. Vastavalt saamise eeskirju, rasestumisvastane toime kestab ja 7-päevane paus.

Esiteks tarbimist ravim

Vastuvõtmine esimene tablett tuleb alustada esimesel päeval menstruaaltsükli. Sel juhul ei ole vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid. Pillid ja võib alata 2-5 päeval menstruatsiooni, kuid antud juhul esimese tsükli uimastitarbimise on vaja rakendada täiendavaid rasestumisvastaseid esimesel 7 päeval pillide võtmise.

Kui üle 5 päeva pärast menstruatsiooni algust, peaks algust edasi lükata ravimi enne järgmist menstruatsiooni.

Võttes narkootikumide pärast sündi

Ärge imetavatel naistel võib alata varem kui pillid 21 päeva pärast sündi, pärast konsulteerimist arstiga. Sel juhul ei ole vaja kasutada teisi rasestumisvastaseid vahendeid. Kui pärast sündi juba sugulisel, samas pillid tuleks edasi lükata kuni esimese menstruatsiooni. Kui otsuse vastuvõtmise narkootikumide hiljem, kui 21 päev pärast sündi, siis esimene 7 Päeva soovid kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Võttes narkootikumide pärast aborti

Pärast aborti, puudumisel vastunäidustusi, tablettide võtmise peaks olema esimesel päeval pärast operatsiooni, ja sel juhul ei ole vaja täiendavat rasestumisvastast.

Üleminek teise suukaudsete rasestumisvastaste

Pärast seda, kasutades teiste hormonaalsete suukaudsete rasestumisvastaste, sisaldab 30 mcg etinüülöstradiooli, poolt 21 päev graafiku esimene pill Novinet^® on soovitatav võtta järgmisel päeval pärast eelmise koostisega. Sa ei pea taluma 7-päevane paus või oodata menstruatsiooni algus. Ei ole vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Üleminekul narkootikumide, sisaldab 28 tabletid, Järgmisel päeval pärast, Kuidas lõpetada tablettide pakend, peaks algama uue pakendi Novinet^®.

Mine Novinet^® pärast kasutamist suukaudsete hormonaalsete ravimite, sisaldab ainult progestiini (“minipillide”)

Esimene tablett Novinet^® Tuleb võtta 1. tsükli päevast. Ei ole vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Kui vastuvõtt “minipillide” puudub menstruatsioon, välja pärast rasedust, siis võite alustada Novinet^® iga päev tsükli, kuid sel juhul esimese 7 päeva vaja rakendada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid (kasutamine emakakaela cap spermitsiidiga geeli, Kondoom, või hoidumine sex). Application kalender meetod sellistel juhtudel on soovitatav.

Edasilükkamine menstruaaltsükli

Kui on vaja edasi lükata menstruatsiooni, peame jätkama pillid uus pakett, 7 päeva ilma katkestusteta, tavalisel viisil. Mis edasilükkamine menstruatsiooni võib esineda määrimist või läbimurde verejookse, kuid see ei vähenda rasestumisvastase ravimi toimet. Regulaarne tarbimine Novinet^® Seda saab taastada pärast tavalist 7-päevast pausi.

Vastamata pillid

Kui naine unustab pillid õigeaegselt, ja möödud edasi mitte rohkem 12 ei, unustanud võtta pill, ning seejärel jätkama tavalisel ajal. Kui möödunud tablettide võtmist parem 12 ei – peetakse vahele pillid, usaldusväärsust rasestumisvastaseid tsükkel ei ole garanteeritud ning on soovitatav kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Kui vahele pill esimesel või teisel nädalal tsükli, võetakse 2 tab. Järgmisel päeval, ja seejärel jätkata regulaarset tarbimist, lehe täiendavaid rasestumisvastaseid lõpuni tsükli.

Jättes pill kolmandal nädalal tsükli peame unustatud pill, jätkata regulaarset tarbimist ja teha 7-päevane paus. Oluline on meeles pidada, et seoses minimaalse östrogeenisisaldusega suurendab riski ovulatsiooni, ja / või veritsuse vastamata pillid ja seega on soovitav kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Iiveldus / oksendamine

Kui pärast ravimi võtmise ilmub oksendamine või kõhulahtisus, Seejärel ravimi imendumist võib olla defektne. Kui sümptomid lakanud 12 ei, on vaja võtta veel üks pill edasi. Pärast seda tuleb jätkata tablettide võtmist tavapärasel viisil. Kui oksendamine või kõhulahtisus jätkab enam 12 ei, on vaja kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid ajal oksendamise või kõhulahtisuse ja järgnevate 7 Nights.

Kõrvalmõju

Kõrvalmõjud, vajavad ravi lõppu

Südame-veresoonkonna süsteemi: hüpertooniatõbi; harva – arteriaalne ja venoosne trombemboolia (v.t.ch. müokardiinfarkti, insult, süvaveeni tromboos alajäsemete, kopsuemboolia); harva – arteriaalse või venoosse trombemboolia maksa, mesenteeriliste, neer, võrkkesta arterid ja veenid.

Alates meeli: kuulmislangus, tõttu otosclerosis.

Muu: hemolüütiline ureemiline sündroom, porfüüria; harva – Reaktiivne süvenemine süsteemne erütematoosluupus; harva – Huntington Sidenhema (kulgeb pärast ravimi tühistamise).

Teised kõrvaltoimed on sagedasemad, kuid kergemad. Soovitav jätkamine ravim on lahendatud individuaalselt pärast konsulteerimist arstiga, põhineb kasu / riski suhe.

On osa reproduktiivset süsteemi: atsüklilised / määrimine tupest, amenorröa pärast ravi lõppu, muuta seisundis tupe limaskesta, arengut tupepõletikku, kandidoos, Pinge, valu, rindade suurenemine, galaktorröad.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, Crohni tõbi, yazvennыy koliit, teket või süvenemist kollatõve ja / või sügelus, seotud kolestaas, sapikivitõbi.

Nahareaktsioonidele: uzlovataya эritema, erüteem, lööve, kloasmid.

CNS: peavalu, migreen, meeleolu labiilsus, depressioon.

On osa organ visioon: suurenenud tundlikkus sarvkesta (kandes kontaktläätsed).

Ainevahetus: vedelikupeetust, muutus (suurendama) kehakaalu, vähendatud süsivesikute taluvus.

Muu: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Juuresolekul raske ja / või mitmeid riskitegureid venoosse või arteriaalse tromboosi (sh. hüpertensioon raske või mõõdukas BP ≥ 160/100 mmHg.);

- Märge olemasolu või ajalugu tromboosi lähteainete (sh. tranzitornaya ishemicheskaya rünnak, angiin);

- Migreen mille fookuskaugus neuroloogilised sümptomid, sh. ajalugu;

- Venoznыy või arteryalnыy tromboos / tromboэmbolyya (sh. müokardiinfarkti, insult, süvaveeni tromboos shin, kopsuemboolia) Käesoleval või varem;

- Olemasolu venoosse trombemboolia;

- Diabetes (koos angiopaatiata);

- Pankreatiit (sh. ajalugu), kaasnevad rasked hüpertriglütserideemiast;

- Düslipideemia;

- Teil on raske maksahaigus, kolestaatiline kollatõbi (sh. Rasedus), hepatiit, sh. ajalugu (normaliseerimist funktsionaalsed ja laboratoorseid parameetreid ja lähemal 3 kuud pärast normaliseerumist nende);

- Kollatõbi võtmise ajal kortikosteroide;

- Sapikivitõbi nüüd või ajalugu;

- Gilberti sündroomi, Dubin-Johnson'i sündroom, Rootor sündroom;

- Maksatuumorid (sh. ajalugu);

- Tugev sügelus, otosclerosis või progresseerumise Eelmise raseduse ajal või GCS;

- Hormoon pahaloomulised kasvajad genitaale ja piimanäärmete (sh. kahtlustatavate neid);

- Vaginaalne veritsus etioloogiaga;

- Smoking vanuses 35 aastat (rohkem 15 sigaretti päevas);

- Rasedus või selle kahtlus ta;

- Imetamine;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust tuleks ette nähtud tingimused, suurendada ohustatud venoosse või arteriaalse tromboosi / kopsuemboolia: vanem kui 35 aastat, suitsetamine, perekonna ajalugu, ülekaalulisus (kehamassiindeks 30 kg / m²), düslipoproteineemia, hüpertooniatõbi, migreen, epilepsia, südameklapirike, fibrillyatsiya predserdiya, pikaajaline immobilisatsioon, suur operatsioon, kirurgias alajäsemete, tõsiseid vigastusi, veenilaiendid ja pealiskaudne tromboflebiit, sünnitusjärgse, juuresolekul raske depressioon (sh. ajalugu), muutused biokeemilised parameetrid (Aktiveeritud proteiin C resistentsus, hüperhomotsüstineemia, дефицит антитромбина III, puudus valgu C või S, antifosfolipiidantikehad, sh. antikehade cardiolipin, sh. volchanochnyi antikoagulandi), diabeet, ole keeruline veresoonkonna haiguste, SLE, Crohni tõbi, yazvennыy koliit, drepanocytemia, hüpertriglütserideemiast (sh. perekonna ajalugu), akuutne ja krooniline maksahaigus.

Rasedus ja imetamine

Novin^® vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

Enne algust narkootikumide vaja teostada üldine meditsiiniline (üksikasjalikud pere ja isiklik ajalugu, vererõhu mõõtmiseks, laboratooriumiuuringute) ja günekoloogiline läbivaatus (sh. rinnauuringu, vaagna-, tsütoloogilisi analüüs emakakaelavähi määrdub). Samalaadse uuringu perioodil narkootikumide toimub regulaarselt, iga 6 Kuud.

Ravimiks on usaldusväärseid rasestumisvastaseid: Pearli indeks (See mõõdab raseduste arv, ajal toimunud rasestumisvastaste vahendite kasutamise kohta on 100 naistele 1 aasta) kui õigesti kasutada, on umbes 0.05.

Igal juhul enne väljakirjutamist ainult hormonaalsete rasestumisvastaste hinnanguliselt kasu ja võimalikku negatiivset mõju nende vastuvõtt. Seda küsimust tuleks arutada patsiendi, et pärast vajaliku informatsiooni võtta lõpliku otsuse eelistus hormooni või muud rasestumisvastast meetodit.

Naiste tervislik seisund tuleb hoolikalt jälgida. Kui ravi ajal ilmneb või süveneb mõni järgmistest tingimustest / haigused, peate ravimi võtmise lõpetama ja minna teise, mitte-hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid:

- Haigused hemostasis;

- Tingimused / haigused, Eelsoodumus südame-veresoonkonna, neerupuudulikkus;

- Epilepsia;

- Migreen;

- Oht östrogeensõltuvateks kasvajate või östrogeensõltuvateks günekoloogiliste haiguste;

- Diabetes, ole keeruline veresoonkonna haiguste;

- Raske depressioon (Kui depressioon on seotud häirunud metabolismi trüptofaani, eesmärk korrektsioon võib kohaldada B-vitamiini₆);

- Sirprakuline aneemia, tk. mõningatel juhtudel (nt, infektsioon, gipoksiya) estrogensoderzhaschie narkootikume selle patoloogia võib provotseerida trombemboolia sündmusi;

- Esinemine kõrvalekalded laboratoorsetes katsetes hinnata maksafunktsiooni.

Tromboemboolia

Epidemioloogilised uuringud on näidanud, et on olemas seos Suukaudsete hormonaalsed rasestumisvastased vahendid ja suurenenud risk arteriaalse ja venoosse trombemboolia (sh. müokardiinfarkti, insult, süvaveeni tromboos alajäsemete, kopsuemboolia). Tõestame suurenenud risk venoosse trombemboolia, kuid see on tunduvalt vähem, kui raseduse ajal (60 Õnnetuste 100 tuhat rasedusi). Kui kasutate suukaudseid rasestumisvastaseid ained on väga haruldased, arteriaalse või venoosse trombemboolia maksa, mesenteeriliste, neeru- või laevad võrkkesta.

Arteriaalse või venoosse trombemboolia suureneb:

- Mis vanuses;

- Kui suitsutatud (suitsetamise ja vanuse üle 35 aastat viitavad riskifaktorid);

- Kui on perekonnas esinenud trombemboolia (nt, vanemad, vend või õde). Kui te kahtlustate, geneetiline eelsoodumus, on vaja enne toote kasutamist konsulteerida spetsialistiga;

- Rasvumine (kehamassiindeks 30 kg / m²);

- Kui düslipoproteineemia;

- Hüpertensiooni;

- In haiguste südameklappide, komplitseerunud hemodünaamiline kompromissi;

- Kodade virvendus;

- Patsientidele, kellel on diabeet, keeruline veresoonte kahjustused;

- Ajal pikaajaline immobilisatsioon, pärast suurt operatsiooni, pärast operatsiooni alajäsemete, Pärast raskeid vigastusi.

Nendel juhtudel eeldatakse ajutise katkestamise ravim (hiljemalt, kui 4 nädalat enne operatsiooni, CV – mitte varem, kui 2 nädalat pärast remobilization).

Naistel pärast sünnitust suureneb risk venoosse trombemboolia.

Tuleb arvestada, et diabeet, süsteemne erütematoosluupus, hemolüütiline ureemiline sündroom, Crohni tõbi, nespetsificheskiy yazvennыy koliit, serpovidnokletochnaya aneemia, suurendada venoosse trombemboolia.

Tuleb arvestada, et vastupanu aktiveeritud proteiin C, hüperhomotsüstineemia, puudus valgu C ja S, дефицит антитромбина III, juuresolekul antifosfolipiidantikehad, suurendavad riski arteriaalse või venoosse trombemboolia.

Hinnates riski / kasu suhet tuleb arvestada ravimite, et suunatud selle seisundi ravi vähendab trombemboolia. Sümptomid trombemboolia on:

- Äkiline valu rinnus, mis kiirgab vasakusse kätte;

- Äkiline õhupuudus;

- Iga ebatavaliselt tugev peavalu, jätkuvalt pikka aega, või esineb esmakordselt, eriti kui koos ootamatu täieliku või osalise nägemise kaotus või kahelinägemine, afaziej, peapööritus, kokkuvarisemine, fookuskaugus epilepsia, nõrkus või tuimus pool keha väljendatud, liikumise häired, tugev ühepoolne valu vasika lihased, Ägeda kõhu.

Kasvajahaigused

Mõningad uuringud on sageduse suurenemine emakakaelavähi naistel, mis juba pikka aega võttis hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, kuid uurimistulemused on vastuolulised. In emakakaelavähi mängida olulist rolli seksuaalkäitumine, uinimese papilloomiviirus ning muudest teguritest.

Metaanaliz 54 Epidemioloogilised uuringud on näidanud, et on suhteline kasv oht rinnavähk naistel, suukaudsete hormonaalsete rasestumisvastaste, aga suurem avastamise määr rinnavähi võiks olla seotud arstlik läbivaatus. Rinnavähk on naistel harva alla 40 aastat, sõltumata Togo, nad võtavad hormonaalsed rasestumisvastased või mitte, ja suureneb vanusega. Pille võib pidada üheks paljudest riskifaktoritest. Sellest hoolimata, Naistel soovitatakse võimaliku rinnavähi riski, põhineb hindamine kasu-riski suhe (kaitset munasarjavähk ja endomeetriumi).

Siin on mõned aruanded arengut hea- või pahaloomuline maksatuumoreid naistel, võttes pikaajalised hormonaalsete rasestumisvastaste. Tuleb meeles pidada, erinevus diagnostika hindamine kõhuvalu, mis võivad olla seotud maksa suurenemine suuruse või intraperitoneaalselt verejooksu.

Kloasme

Kloasme võib tekkida naistel, võttes haigust esinenud raseduse ajal. Need naised, kus on oht esinemise kloasmid, Vältida kokkupuudet päikesevalguse või ultraviolettkiirguse võttes Novinet^®.

Tõhusus

Efektiivsus võib vähendada järgmistel juhtudel: Vastamata pillid, oksendamine ja kõhulahtisus, samaaegne kasutamine teiste ravimitega, vähendada tõhusust rasestumisvastaseid tablette.

Kui patsient on samaaegselt muid ravimeid, mis võivad vähendada tõhusust rasestumisvastaseid tablette, peaks kasutama täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Efektiivsus võib vähendada, Kui mõne kuu pärast kasutamist ilmuvad ebaregulaarse, määrimine või vaheveritsus, Sellisel juhul on soovitatav jätkata, võttes pillid, kuni nende lõppemiseni järgmised pakendid. Kui lõpus teine ​​tsükkel menstrualnopodobnoe veritsus algab või atsüklilised verejooks ei peatu, lõpetage tablettide võtmine ja jätkata üksnes pärast välja raseduse.

Laboratoorsete näitajate muutused

Mõjul suukaudseid rasestumisvastaseid – tingitud östrogeeni komponendi – See võib muutuda taset teatud laboratoorsete näitajate (funktsionaalseid parameetreid maksa, neer, neerupealiste, Kilpnäärme, hemostasis, lipoproteiinide ja transport valgud).

Lisainfo

Pärast ägedat viirushepatiidi ravimit tuleb võtta normaliseerumise järel maksafunktsiooni (mitte varem kui 6 Kuud).

Kui kõhulahtisust või seedetrakti häired, oksendamine rasestumisvastane toime võib väheneda. Peatumata ravimi võtmise, peate kasutama täiendavaid mitte-hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Naised, kes suitsetavad on suurenenud risk südame-veresoonkonna haiguste tõsiste tagajärgedega (müokardiinfarkti, insult). Risk sõltub vanusest (eriti vanematel naistel 35 aastat) ja suitsetatud sigarettide arvu.

Tuleb hoiatada naine, et ravimit ei kaitse HIV-nakkuse (AIDS) ja muude haiguste, sugulisel teel levivate.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Uuringud ravimi toimet Novinet^® võimet, vajalike sõidu- ja tööstusmasinate, ei teostata.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, tüdrukud – veritsus tupest.

Ravi: esimene 2-3 h pärast ravimi manustamist suurtes annustes on soovitatav läbi viia maoloputus. Spetsiifilist antidooti, sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Uimastid, esilekutsumise maksaensüümide, näiteks Hüdantoiiniühend, barbituraadid, prymydon, Carbamazepine, rifampitsiin, okskarʙazepin, topiramaadi, felʙamat, Griseofulviini, Naistepuna ettevalmistusi tavaline vähendada suukaudsete rasestumisvastaste tablettide toimet ja suurendada riski verejooksu. Maksimaalne induktsioon saavutatakse tavaliselt mitte varem 2-3 nädalat, kuid võib kesta kuni 4 nädalat pärast ravi lõppu.

Ampitsiliin ja tetratsükliini vähendada tõhusust Novinet^® (Koostoime mehhanism ei ole paigaldatud). Vajadusel ühine vastuvõtt, on soovitatav kasutada lisaks barjäärimeetodit ravi ajal 7 päeva (jaoks rifampitsiin – jooksul 28 päeva) pärast ravimi tühistamise.

Suukaudsed rasestumisvastased võib vähendada süsivesikute sallivus, suurendada vajadust insuliini või suukaudseid diabeediravimeid.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 30 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.