Madala asetusega kõrvad ja kõrvade anomaaliad: mis see on, põhjused, sümptomid, diagnostika, ravi, ennetamine

Madala asetusega kõrvad ja kõrvade kõrvalekalded; Madala asetusega kõrvad; Microtia; “Lop” kõrva; Pinna kõrvalekalded; Geneetiline defekt – pinnapealne; Kaasasündinud defekt – pinnapealne

Madala asetusega kõrvad ja kõrvade anomaaliad on seisundid, mille puhul kõrvad asuvad peas väga madalal või on deformeerunud. Need kõrvalekalded võivad olla isoleeritud või olla seotud erinevate geneetiliste või meditsiiniliste häiretega.. Põhjuste mõistmine, sümptomid ja ravivõimalused võivad aidata inimestel ja nende peredel nende seisundite tagajärgedega toime tulla.

Mis on madala asetusega kõrvad ja kõrvade anomaaliad?

Madala asetusega kõrvad on tingimus, mille puhul kõrvad asuvad peas madalamal, kui tavaliselt. Seda seostatakse sageli kaasasündinud anomaaliaga. Pinna anomaaliad viitavad väliskõrva mis tahes väärarengule või deformatsioonile. Auricle on kõrva nähtav osa., mida kasutatakse helilainete kogumiseks ja edastamiseks sisekõrva.

Madala asetusega kõrvad ja kõrvade anomaaliad võivad ilmneda üksi või osana suuremast sündroomist., mõjutab mitmeid kehaosi. Neid saab jagada kahte tüüpi: kaasasündinud ja omandatud. Sünnil esinevad kaasasündinud madala asetusega kõrvad ja kõrvade anomaaliad, samas kui omandatud seisundid arenevad hilisemas elus vigastuse või haiguse tagajärjel.

Põhjuste

Kaasasündinud madala asetusega kõrvad ja kõrvade anomaaliad on põhjustatud paljudest teguritest., sealhulgas geneetika., kokkupuude keskkonnaga ja muud kaasnevad haigused. Mõned levinumad põhjused hõlmavad:

• Geneetika. Madala asetusega kõrvad võivad pärida domineeriva või retsessiivse tunnusena.. Mõned geneetilised haigused, nagu Downi sündroom ja Waardenburgi sündroom, mis on seotud madala asetusega kõrvade ja muude kraniofatsiaalsete kõrvalekalletega.
• Keskkonnamõju. Kokkupuude teatud toksiinide või infektsioonidega raseduse ajal, nagu alkohol või punetised, võib suurendada madala asetusega kõrvade ja muude kaasasündinud anomaaliate riski.
• Muud haigused. Madala asetusega kõrvad võivad olla seotud mitmete haigusseisunditega., sealhulgas südamerikked, neuraaltoru defektid ja neeruhäired.
• Kõrva omandatud anomaaliaid võivad põhjustada erinevad tegurid., sealhulgas vigastused, infektsioonid, nahahaigused ja muud haigused. Mõned levinumad põhjused hõlmavad:
• Trauma: kõrvavigastus, nagu otsene löök või põletus, võib põhjustada kõrvaklapi deformatsiooni või deformatsiooni.
• Infektsioon: Kõrva bakteriaalsed või seeninfektsioonid võivad põhjustada kõrva turset ja deformatsiooni.
• Nahahaigused: mõned nahahaigused, nagu keloidid või nahavähk, võib põhjustada kõrvaklapi väärarenguid või deformatsioone.
• Haigus. Teatud haiguste, nagu sarkoidoos või luupus, võib põhjustada kõrvahäireid.

Sagedased häired, mis võib põhjustada madala asetusega ja ebatavalise kujuga kõrvu, sisaldama:

• Downi sündroom
• Sündroom Ternera

Haruldaste häirete korral, mis võib viia madala asetusega ja deformeerunud kõrvadeni, seotud:

• Beckwith-Wiedemanni sündroom
• Potteri sündroom
• Rubinstein-Taibi sündroom
• Smith-Lemli-Opitzi sündroom
• Treacher Collinsi sündroom
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18

Sümptomid

Madala asetusega kõrvade ja kõrvade anomaaliate peamine tunnus on kõrva välimus., mis võib olla peas madalamal või deformeerunud. Mõnel juhul võivad kaasneda sümptomid., sõltuvalt algpõhjusest. Näiteks, Downi sündroomiga inimestel võib esineda muid kraniofaciaalseid kõrvalekaldeid, nagu väike nina, viltused silmad ja lame nina.

Millal pöörduda tervishoiutöötaja poole

Inimesed peaksid pöörduma tervishoiutöötaja poole, kui nad tunnevad muret oma või oma laste kõrvade välimuse või asendi pärast. Peale, kui kaasnevad sümptomid, nagu kuulmislangus või valu, oluline on pöörduda arsti poole.

Küsimused, et teie arst võib küsida

Teie arst võib esitada teile mõned küsimused, et aidata kindlaks teha madala asetusega kõrvade ja ninaluu kõrvalekallete põhjust, koosnedes:

• Millal kõrvaanomaaliat esimest korda märgati??
• Kas perekonnas on pärilikke haigusi või sünnidefekte??
• Kas teil on hiljuti olnud haigusi või infektsioone?
• Kas teil on hiljuti olnud traumaatiline ajukahjustus või vigastus?
• Kas kõrva välimuses või asendis on toimunud muutusi?

Diagnostika

Madala asetusega kõrvade ja kõrvade anomaaliate diagnoosimine põhineb tavaliselt füüsilisel läbivaatusel ja isiku haigusloo analüüsil.. Teie arst võib soovitada ka täiendavaid uuringuid., sealhulgas pildiuuringud (nagu röntgen või MRI) või kuulmistestid, et hinnata mis tahes põhihaigusi.

Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks pöörduda spetsialisti poole., nagu geneetika või otoloogia, põhjalikumaks uurimiseks ja diagnoosimiseks.

Ravi

Madala asetusega kõrvade ja kõrvade anomaaliate ravi sõltub haiguse algpõhjusest ja raskusastmest.. Mõnel juhul ei pruugi ravi olla vajalik, ja inimesel võib tekkida vajadus lahendada kõik kosmeetilised probleemid.

Kaashaigustega inimestel võib ravi hõlmata kirurgilist korrigeerimist, ravimeid või muid terapeutilisi sekkumisi. Näiteks, Downi sündroomiga inimestel võib kasu olla kõrvade asendi või muude kraniofatsiaalsete kõrvalekallete korrigeerimise operatsioonist.

kodune ravi

Madala asetusega kõrvade ja suuõõne kõrvalekallete jaoks puuduvad spetsiifilised kodused ravimeetodid.. Sellest hoolimata, kosmeetiliste probleemidega inimesed võivad kaaluda, kandma mütsi või salli, et katta oma kõrvu, või kasuta meiki, mis tahes deformatsioonide varjamiseks.

Ennetamine

Puudub usaldusväärne viis madala asetusega kõrvade ja kõrvade anomaaliate vältimiseks., kuna paljud juhtumid on põhjustatud geneetilistest või keskkonnateguritest. Sellest hoolimata, inimesed saavad astuda samme, et vähendada omandatud kõrvaanomaaliate tekkeriski, nt, vältige kõrvavigastusi ja kaitske kõrvu päikesekiirguse eest.

Kokkuvõtteks, madala asetusega kõrvad ja kõrvade anomaaliad on tingimused, mille puhul kõrvad asuvad peas madalamal või on deformeerunud kujuga. Põhjuste mõistmine, sümptomid ja ravivõimalused võivad aidata inimestel ja nende peredel nende seisundite tagajärgedega toime tulla. Inimesed, kes on mures oma kõrvade pärast, peaks hindamise ja ravisoovituste saamiseks pöörduma tervishoiutöötaja poole.

Kasutatud allikad ja kirjandus

Haddad J, Dodhia SN. Kõrva kaasasündinud väärarengud. sisse: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsoni pediaatria õpik. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:ptk 656.

Madan-Khettarpal S, Arnold G, Ortiz D.. Geneetilised häired ja düsmorfsed seisundid. sisse: Lapsed BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnison J, toim. Zitelli ja Davis’ Laste füüsilise diagnoosi atlas. 8ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:ptk 1.

Mitchell AL. Kaasasündinud anomaaliad. sisse: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, toim. Fanaroffi ja Martini neonataal-perinataalne meditsiin. 11ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:ptk 30.