НИМИКА

Aktiivne materjal: Nimesuliid
Kui ATH: M01AX17
CCF: MSPVA. Of selektiivsed COX-2 inhibiitor
Kui CSF: 05.01.01.08.01
Tootja: IPCA Laboratories Ltd.. (India)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Abiained: tärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidse ränidioksiidi (аэросил-200), modifitseeritud tärklis, sidrunhappemonohüdraadi, Talk heaks, naatriumtärklisglükolaati, Aspartaam, magneesiumstearaat, ароматизатор фруктовый DC130, Puhastatud vesi.

10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Abiained: tärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidse ränidioksiidi (аэросил-200), modifitseeritud tärklis, sidrunhappemonohüdraadi, Talk heaks, naatriumtärklisglükolaati, Aspartaam, magneesiumstearaat, ароматизатор банановый сухой DC104, Puhastatud vesi.

10 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Нестероидное противовоспалительное средство. Нимика является нестероидным противовоспалительным средством (MSPVA) из класса сульфонанилидов. Põletikuvastane, обезболивающее и жаропонижающее действие.

Нимисулид относится к новому поколению НПВС, механизм действия которого связан с селективным ингибированием циклооксигеназы II и воздействием на ряд других факторов: подавление фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа, подавление протеиназ и гистамина.

Farmakokineetika

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1,5 - 2,5 часа после приема препарата. Применение препарата одновременно с пищей снижает скорость абсорбции, но не влияя на ее степень. Plasmavalkudega seonduvus 99%, объем распределения – 0,19-0,35 l / kg. Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, выделяемых в основном с мочой (70%) ja fekaalid (30%).

In neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens 30-80 ml / min), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

Tunnistus

• симптомы лихорадки, связанные с инфекциями верхних дыхательных путей ( вирусной или бактериальной природы)
• для облегчения болей различного происхождения в послеоперационный период,
• при повреждениях опорно-двигательного аппарата,
• при ранениях мягких тканей.

Annustamine

Täiskasvanud:

Обычно назначают внутрь в дозе 100 mg (2 Tahvelarvutite 50 mg) 2 раза после еды.

Lapsed:

Sees, annus 1,5 mg / kg kehakaalu 2-3 kord päevas.

Максимальная доза для детей не должна превышать 5мг/кг/сутки, razdelennaya kohta 2 või 3 sissepääs.

Таблетки перед употреблением следует растворить в 5 ml (1 teelusikatäis) vesi.

Kõrvalmõju

Обычно препарат Нимика не вызывает побочных эффектов.

В редких случаях могут наблюдаться изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, vedelikupeetust, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, peapööritus, unisus, sügelema, allergilised reaktsioonid (nahalööve, anafülaktiline šokk); trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia, agranulotsütoos; повышение активности «печеночных трансаминаз»; pikaajaline veritsus; hematuuria.

При проявлении каких-либо побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом

Vastunäidustused

• повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата,
• aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega,
• «Aspirinovaya» astmat,
• maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis,
• verejooks seedetraktist,
• avaldatud inimese maks ja neerud;
• Rasedus ja imetamine,
• детский возраст до 12-ти лет.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud.

Ettevaatust

Sest, что при применении препарата возможно возникновение таких побочных явлений, как головокружение и сонливость, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам, tegeleb potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психических и двигательных реакций.

Üleannustamine

Случаи передозировки препарата не описаны. Ei ole spetsiifilist antidooti

Ravimite koostoimed

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Нимесулида с:

• digoksinom, fenütoiin, и препаратами лития; прием Нимесулида в терапевтических дозах в течение короткого времени не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью,увеличивает в плазме уровни лития.
• диуретиками и гипотензивными средствами; Нимесулид может снижать биодоступность фуросемида и замещать фуросемид в плазменных белках, не рекомендуется прием нимесулида с диуретиками, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
• другими НПВС;
• antikoagulante- усиливает эффект антикоагулянтов;
• tsüklosporiin;
• metotreksatom; возможно снижение эффекта метотрексанта.
• пероральными противодиабетическими средствами.

Нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, конкурирующих за связь с белком.(Fenofibrate, salitsüülhapet, tolbutamid).

Ja tingimused

Hoida kuivas, защищенном от света месте при температуре ниже 250С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg 2 aasta

Нельзя применять препарат после истечения срока годности, pakendil.