Kui tsütoloogiline diagnoos kasvajad on erinevaid diagnostilisi kriteeriume, Kui uuringus histoloogia viil. Histopatoloogias põhineb diagnoos külgnevate rakkude morfoloogiliste tunnuste võrdleval uuringul., hinnata nende asukohast üksteise suhtes ja stroma, määratletakse, mitu mitooside ja t. P.
Tsütoloogiline hinnang põhineb, peamiselt, kohta eraldi teatud morfoloogilised iseärasused, üksikud rakud, nende südamikud, nucleoli ja tsütoplasma. Kuid tsütoloogiline diagnoos, kui tal tekib lahtriterühma kasutada histopatoloogiliste kriteeriumid.
Lähtepunktiks on teada keha tsütoloogia tsütoloogiline analüüs, riie, koht, kust võetakse materjal, õppimist, ja kuidas seda saada (punktat, kraapides, jälg, pesu ja t. d.).
Uurimisel uuritud materjali On vaja määrata kindlaks patoloogilise protsessi -põletikuline, Hüperplastia või kasvaja. Kui te torkeaugud asutuse ülesanne on teadusuuringute hõlbustab asjaolu, et punktiruetsja teadlikult kasvaja moodustumise ja see alles otsustada tema pahaloomuline kasvaja või healoomuline.
Tähniline klastrite ja sõprade ühtlaselt rakkude, sama suurim, sarnane tsütoplasma ja tuum väike põhilised, sama hromatinovoj struktuuri võrgu tuuma, võimaldab teha järelduse olemuse healoomuline kasvaja.
Põhiomadus pahaloomulised kasvajarakud on muutus nende mõõtmed võrreldes tavaliste rakkudega algkoe. Ainult kasvajatest märke äärmise ebaküpsuse iseloomustab rakkude väiksema ulatusega, kui algne koerakud. Vähirakud on iseloomulik ka polümorfismi ja suurte tuumade, tõttu endomitosis. Enamik selgelt väljendatud rakud on suured, kuid need on mõnikord täheldatud väikest südamikud. Kasvajarakud võivad sisaldada 2-4 või enama tuumades.
Lisaks sagedased ja süntsüütiumi symplast tohutu hulk südamikud, mis on iseloomulik pahaloomulised kasvajad.
Südamikud võib olla ebaühtlane pind, erineva suuruse ja kujuga (ümber, ovaalne, piklik-rod-, Palmate, kolmnurkne jms. d.). Kontuurid tuumad vale, ebaühtlaselt, keerates, Seda saab täpselt kindlaks määratud. Network kromatiini on delikaatne, paksem, mis mõjutab värvi intensiivsust tuuma. Tiheda võrgu kromatiini ei ole tingitud suurte kromosoomide arvu tuumas. Pahaloomulise kasvaja rakkude tuumades on mõni suur nucleoli, enamasti koos ebaregulaarne nurga kontuurid. Kasvajarakkude, kui normaalsed rakud, aktsia kariokineticheski, kuid kui kasvajaid suurendab oluliselt mitooside arv. Kujundid kuvatakse ebatüüpiliste rajoon: asümmeetriline mitozy, multinucleated vormid, abortivnye mitozy. Atüüpiline vorm mitoosifaasi ei ole konkreetset kasvajad, nagu näha on põletikuline, ja kuigi taastav protsessid.
Lisaks mitoosi täheldatud amitosis pahaloomulised kasvajad. Otseselt toodete rakkude jagunemist, poolt- ilmselt, Leiate mõned mitme tuumaga rakkude, sinticial'nye hariduse kasvajad ja simllasty. Võib esineda mitoosi ja amitoza, Mis on iseloomulik kiire pahaloomulised kasv. Hinnates pahaloomuliste rakkude tsütoplasma struktuuris ei ole erilist väärtust, rohkem paljastavad tema huumustoiteliste muutused (zhyrovoe pererozhdenye, vakuoliseerumine, Cornification jne.). Kuigi uurides palju rakke loetletud pahaloomuliste kasvu rakkude ja tuumaenergia polümorfismi pildi loomine. Polümorfismi ulatus võib olla erinev: mida eredamad on väljendatud, zlokachestvennee, kuid kasvaja kasvu olemus. Erinevat tüüpi Cesky histologists m pahaloomulised kasvajad iseloomustab erineva tasemega polümorfismi.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More