MONTEVIZIN

Aktiivne materjal: Tetryzolin
Kui ATH: S01GA02
CCF: Vasoconstrictive toimest kohtkasutatava oftalmoloogia
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, H10.2, H16.2
Kui CSF: 26.05
Tootja: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Silmatilgad selge, Värvitu.

1 ml
tetrizolina mis500 g

Abiained: bensalkooniumkloriidi (100 ug / ml), dinaatrium эdetat, naatriumkloriid, boorhape, naatrium tetraborat, vesi d / ja.

10 ml – pudelid (1) koos manustamist otsik – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Vasoconstrictive toimest kohtkasutatava oftalmoloogia. Alfa adrenomimetik. Sossoudossouerveshchee ja anti-edematous tegevus.

Sosudossoujiwati Sekundaarne reaktiivne giperemia oleks minuti jooksul areneb ja salvestatud 4-8 ei.

 

Farmakokineetika

Kohaliku rakenduse süsteemne imendumine aeglane.

 

Tunnistus

-konjunktiivi turse, sekundaarne ummikuid allergiliste haiguste silma, sidekesta ärritus;

— hüpereemia ja/või sidekesta turse,, põhjustatud mitmesuguseid nonspecific põhjusi (Pärast tonomeetriat riigi, tolm, sigaretisuitsu, suutis, ujumine, lugemine, sõidu).

 

Annustamine

Maetud narkootikumide 1-2 tilk mõlemasse silma kongungualny kotti 2-3 korda / päevas.

Kui parandamine ei ole Tule 48 ei, lõpetage ravimi kasutamine ja konsulteerige arsti.

 

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: midriaz, silmasisese rõhu tõus, reaktivnaя giperemiя, pisaravool, kipitustunne silma tunne.

Üldnähud (võimalik zacapawanyi suurtes kogustes uimasti): peavalu, iiveldus, unisus, nõrkus, värin, peapööritus, unetus, südamelöök, tahhükardia, giperglikemiâ, vererõhu tõus, südame kahjustus, allergilised reaktsioonid.

 

Vastunäidustused

- Glaukoom;

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat;

— jendotelialno-fuch düstroofia;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust tuleks ette narkootikumide hüpertensioon, Arütmia, anevrizme, türeotoksikoos, feokromotsütoomi, diabeet, Raske orgaanilised südame ja veresoonkonna (sh. CHD), ajavahemikul ravi MAO inhibiitorite või teiste ravimite, suurendab AD.

 

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

 

Ettevaatust

Vältida pikaajalist kasutamist ja üledoosi, eriti lapsi.

Kui silma haigus ei ole takistuseks kontaktläätsede, nad langevad narkootikumide kõrvaldamisel ja paigaldada umbes 15 m. Tuleks vältida otsest kontakti pehmete kontaktläätsedega silmatilgad, Kuna on oht nende läbipaistvuse.

Kui jooksul 48 h seisund ei parane või ärritust ja hüpereemia silmad püsivad või kasvada, tuleks tunnistada kehtetuks toote ning konsulteerima arstiga. Tugevat valu silmis tekkimist, peavalu, nägemise kaotus, äkiline tekkimine “ujuvad” täpid silmade ees, punetus silmad, valu valguskiirguse või kahekordne nägemine, peate pöörduda arsti poole.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ajavahemikul ravi peaks hoiduma tegevusest potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid (Nägemise halvenemist arengu suhtes).

 

Üleannustamine

Sümptomid: midriaz, tsüanoos, palavik, krambid, Arütmia, vererõhu tõus, kopsuturse, hingeldus, südameatakk. Liigne kokku imendumist tuletatud imidazola võib viia rõhumise CNS, unisusega, hüpotermia, ʙradikardiej, kokkuvarisemine, kooma ja apnoe. Üleannustamise sümptomite tekkeriski, seotud ravimi imendumist, kõrge väikelapsed, eriti siis, kui alla neelata.

Ravi: vastumürki teadmata. Määrata aktiivsüsi, maoloputus, hapniku inhalatsioon, antipüreetikumide ja epilepsiavastaste vahendid. KURAT vähendamiseks – phentolamine kohta 5 füsioloogiline lahus aeglaselt ja/või mg 100 mg suukaudselt.

 

Ravimite koostoimed

MAO inhibiitorite kasutamine koos, tritsüklilised antidepressandid, maprotilinom suurendab arengu gipertoniceski kriza.

Koos inhalants anesteetikumide kasutamine (tsüklopropaani, halotaan ja muude halogeenitud anesteetikumide kasutamine) kodade virvendus suurendab.

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

 

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada 30 päeva.

Tagasi üles nupp