MILDRONAT (Süstelahuse)

Aktiivne materjal: Meldoonium
Kui ATH: C01EB
CCF: Ettevalmistamine, parandab ainevahetust ja energiavarustuse kudede
ICD-10 koodid (tunnistus): F10.3, H34, H35.0, B 22,1, H 22,4, B 44.8, i20, I21, (I) 15,6, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Kui CSF: 01.12.11.05
Tootja: GRINDEX AO (Läti)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Süstelahuse selge, värvitu.

	1 ml	1 võimendi.
mildronate (trimetilgidraziniâ propionaat)	100 mg	500 mg

Abiained: vesi d / ja.

5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые пластиковые (2) – пачки картонные.

Farmakoloogilise toime

Ettevalmistamine, parandab ainevahetust. Mildronate on struktuurne analoog gamma-butirobetaina, ained, mis on igas rakus inimkeha.

Suure koormuse Mildronate tingimustes^® Taastab tasakaalu tarne ja hapniku rakud vajadust, kõrvaldab toksiliste toodete vahetamine rakkudes kogunemine, kaitstes neid kahju; pakub toonimine mõju. Selle kasutamise tulemusel keha omandab võime taluda ja kiiresti taastada energia reservid. Tänu nende atribuutide Mildronate^® kasutatakse erinevaid häired südame-veresoonkonna raviks, aju verevarustus, samuti parandada füüsilist ja vaimset võimekust.

Selle tulemusena kontsentratsiooni alandamine karnitiin sünteesitakse hard gamma-butürobetaiini, veresooni laiendav omadused. Ägeda isheemilise müokardis Mildronate linnas^®

aeglustab necrotic tsooni moodustamine, lühendab ennistamine.

Südamepuudulikkuse ravim parandab hingamisteede haigused, suurendab koormustaluvust, vähendab sagedust stenokardiahoogusid.

Ägeda ja kroonilise isheemia ajuveresoonkonna häirete parandab vereringet isheemilise fookuses, soodustab ümberjaotamine verel isheemilise area.

Tõhus vaskulaarsete düstroofilised patoloogia fundus.

Narkootikumide tegeleb närvisüsteemi krooniline alkoholism, karskus sündroom patsientidel funktsionaalsed häired.

Farmakokineetika

Pärast sisse/ravimi biosaadavus on 100%. C_max vereplasma saavutatakse kohe pärast selle kehtestamist.

Inimorganismi poolt omastatavad koos kahe peamiste metaboliitide teket organismis, et neerud. T_1/2 on 3-6 ei.

Tunnistus

-SÜDAME ISHEEMIATÕVE ravis (angiin, müokardiinfarkti), Kroonilise südamepuudulikkuse;

-ägeda ja kroonilise rikkumise eest peaaju ringlusse ravis (insulte ja aju puudulikkus);

-vähendada töövõimet;

-karskus sündroom krooniline alkoholism (koos konkreetse ravi alkoholismi);

-verejooks, verejooks võrkkesta erinev etioloogia;

-tromboos Kesk võrkkesta veeni ja selle filiaalid;

-retinopaatia erinevaid etioloogia (Diabeetik, hüpertensioon).

Annustamine

Seoses võimalusega põnev mõju uimastitega arengu soovitatakse kasutada hommikul.

Juures südame-veresoonkonna haigused integreeritud ravi narkootikumide määratud annus osana 0.5-1 g/d/in (poolt 5-10 ml süstelahus kontsentratsiooniga kohta 500 mg/5 ml), paljusus taotluse 1-2 korda / päevas. Muidugi ravi- 4-6 nädalat.

Juures rikkumise peaajuvereringe ägeda faasi narkootikumide ei näe ette/on 500 mg 1 korda / päevas 10 päeva, siis liikuda sees narkootikumide vastuvõtt (в соответствующей лекарственной форме – по 0.5-1 g / päevas). Общий курс терапии – 4-6 nädalat.

Juures veresoonkonna patoloogia ja huumustoiteliste võrkkesta haigused Mildronate^® Sisestage parabulbarno jaoks 0.5 ml süstelahuse kontsentratsiooniga 500 mg / 5 ml 10 päeva.

Juures vaimsete ja füüsiliste koormuste nimetada/linnas ning 500 mg 1 aeg / päev. Muidugi ravi- 10-14 päeva. Vajadusel korrata ravi kaudu 2-3 Nädala.

Juures alkoholism ravim on ette nähtud/on 500 mg 2 korda / päevas. Ravikuur 7-10 päeva.

Kõrvalmõju

Südame-veresoonkonna süsteemi: harva tahhükardia, vererõhu muutused.

CNS: редко – психомоторное возбуждение.

Alates seedesüsteemi: редко – диспептические симптомы.

Allergilised reaktsioonid: редко – кожный зуд, punetus, lööve, ödeem.

Vastunäidustused

-koljusisese rõhu tõus (sh. rikkudes venoosne väljavool, koljusisene kasvajad);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust seotud haiguste maksa ja/või neeruhaigus, eriti kaua.

Rasedus ja imetamine

Ohutuse Mildronata^® Kuna raseduse ajal ei ole tõestatud. Ei tuleks vältida võimalikku kahjulikku mõju lootele ravimit raseduse ajal nimetada.

Tundmatu, kas ravim eritub rinnapiima. Kui kasutate Mildronata^® imetamine tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Ettevaatust

Olema ettevaatlikud narkootikumide kaua krooniline maksahaigus ja neeruhaigus patsientidel.

Aastatepikkune kogemus ägeda müokardiinfarkti ja ebastabiilne stenokardia kardioloogia osakonda näitab, selle Mildronate^® ei ole esmavaliku ravim ägeda koronaarse sündroom.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Teave Mildronata kohta, vastutoimed^® psühhomotoorsed võimed kiirus pole saadaval.

Üleannustamine

Mildronata üledoos^® ei avaldata, ravim on mürgine ja ei ole kõrvaltoimeid, ohtlik patsiendi tervist.

Ravimite koostoimed

Kui Mildronate^® suurendab antianginalnah fondid, Mõned antihüpertensiivsete ravimite, Südameglükosiidide.

Mildronate^® võimalik kombineerida antianginalnami vahenditega, antikoagulyantami ja antiagregantami, antiarütmikumid, dioreticakimi tähendab, bronholitikami.

Kui toodete kasutamist koos^® NITROGLÜTSERIINI, Nifedipiinil, alfa-blokaatorid, gipotenziveh vahendite ja perifeerne vasodilataatorite võib tekkida mõõdukas tahhükardia, hüpotoonia (Olge ettevaatlik selle kombinatsiooni kohaldamisel).

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg - 4 aasta.