Mikrognatia, ebanormaalselt väike lõualuu: Mis see on, põhjused, sümptomid, diagnostika, ravi, ennetamine

Mikrognatia

Mis on mikrognatia?

Mikrognatia – see on meditsiiniline seisund, mille puhul alalõug või alumine nägu on ebanormaalselt väike. See seisund võib olla erineva raskusastmega, alustades kergetest vormidest, kui anomaalia on peaaegu nähtamatu, tõsisematele juhtumitele, kui vähearenenud lõualuu võib põhjustada hingamisprobleeme, toit ja isegi kõne.

Mikrognatia on näo- ja koljuluude ebanormaalse moodustumise tagajärg embrüonaalse arengu ajal.. Oluline, et mikrognatia võib olla nii iseseisev seisund, või osa laiemast meditsiinilisest sündroomist või geneetilisest kõrvalekaldest.

Mikrognatia korral võib alalõug olla liiga lühike, väike või ebahariliku kujuga. See võib kaasa tuua erinevaid probleeme., sealhulgas muutunud näoilme, hingamisraskused, toit ja kõne, samuti lõualuu piiratud funktsionaalsus.

Mikrognatia põhjused

Mikrognaatiat võivad põhjustada mitmesugused tegurid, sealhulgas geneetiline, keskkonna ja emakasisesed mõjud. Siin on mõned mikrognatia levinumad põhjused:

1. Geneetilised tegurid: Geneetilised mutatsioonid võivad mängida olulist rolli mikrognatia arengus. Mõned mikrognatia juhtumid võivad olla seotud pärilike geneetiliste kõrvalekalletega., mis mõjutavad näo luude ja lõualuude moodustumist.
2. Kaasasündinud anomaaliad: Probleemid loote arengus emakas võivad põhjustada mikrognaatiat. Need kõrvalekalded võivad ilmneda erinevate tegurite tõttu., nagu loote alatoitumus, kokkupuude toksiinidega, viirusnakkused või muud negatiivsed mõjud ema kehale raseduse ajal.
3. Meditsiinilised sündroomid: Mõned meditsiinilised sündroomid võivad olla seotud mikrognatiaga. Näiteks, Pierre-Robini sündroom, mida iseloomustavad alalõualuu anomaaliad ja suulaelõhe, võib sisaldada ka mikrognaatiat.
4. Keskkonnategurid: Ema kokkupuude keskkonnaga raseduse ajal võib mõjutada loote arengut. Toksiinid, keemiliste ainete, ravimid ja muud kahjulikud mõjud võivad mõjutada näo luude ja lõualuude moodustumist.
5. Geneetilised sündroomid: Teatud geneetilised sündroomid, nagu trisoomia sündroom 13 ja Williamsi sündroom, võib ühe meditsiinilise tunnusena kaasneda mikrognatia.
6. tundmatud tegurid: Harvadel juhtudel võib mikrognatia põhjus jääda ebaselgeks.. Arstid jätkavad selle probleemi uurimist, et paremini mõista selle seisundi tekkemehhanisme..

Micrognathia võib olla osa teistest geneetilistest sündroomidest, koosnedes:

• nutva kassi sündroom
• Hallermann-Schreiffi sündroom
• Marfani sündroom
• Pierre Robini sündroom
• Progeeria
• Russell-Silveri sündroom
• Seckeli sündroom
• Smith-Lemli-Opitzi sündroom
• Treacher-Collinsi sündroom
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18
• XO-sündroom (Sündroom Ternera)

Mikrognatia sümptomid

Mikrognatia peamine sümptom on vähearenenud alalõug või osa näost.. Peale, võib täheldada:

• Hingamis- ja seedeprobleemid: Micrognathia võib mõjutada hingamisteid ja seedesüsteemi, eriti vastsündinutel.
• Raskused hääldusega: Näo ja lõualuu alaareng võib mõjutada helide ja kõne hääldust.
• Näo asümmeetria: Näo välimus võib mikrognatia tõttu tunduda asümmeetriline.

Millal pöörduda Micrognathia arsti poole

Kui kahtlustate mikrognaatiat, eriti lapsel, oluline on koheselt arstiabi otsida. Varajane diagnoosimine ja ravi alustamine võivad prognoosi oluliselt muuta.

Küsimused, mida arst võib küsida

Arstiga konsulteerides võite kokku puutuda järgmiste küsimustega:

• Milliseid sümptomeid näete?
• Kas perekonnas on mikrognatia juhtumeid?
• Kas esineb hingamisprobleeme, seedimine või kõne?
• Kas raseduse ajal oli keskkonnamõju ema kehale?

Mikrognatia diagnoosimine

Mikrognatia diagnoosimine hõlmab integreeritud lähenemisviisi, mis sisaldab kliinilist läbivaatust, läbivaatus, patsiendi haigusloo arutamine ja erinevate meditsiiniliste uuringute läbiviimine. Siin on peamised meetodid mikrognatia diagnoosimiseks:

1. Kliiniline läbivaatus: Arst viib läbi patsiendi näo ja lõualuu visuaalse hindamise. Ta juhib tähelepanu alaosa anatoomilistele iseärasustele, lõualuu asend, kuju ja suurus. Kliiniline läbivaatus aitab tuvastada selgeid mikrognatia tunnuseid.
2. Raseduse ja sünnituse ajalugu: Oluline on arutada ema või patsiendiga raseduslugu, sealhulgas võimalikud riskitegurid, keskkonnamõju, ravimite kasutamine ja muud olulised meditsiinilised sündmused.
3. Kujutise uurimismeetodid: Mikrognatia diagnoosi kinnitamiseks võib teha järgmised uuringud:
   • Röntgenograafia: Näo ja lõualuu röntgenikiirgus võib aidata tuvastada luude arengu kõrvalekaldeid.
   • Kompuutertomograafia (CT): CT-skaneerimine annab üksikasjalikumad 3D-pildid näo ja lõualuu struktuurist.
   • Magnetresonantstomograafia (MRT): MRI abil saab saada täpsemaid pilte näo ja lõualuu kudedest ja struktuuridest.
4. Geneetiline testid: Mikrognatia geneetiliste tegurite kahtluse korral, geneetiliste mutatsioonide või sündroomide tuvastamiseks võib teha geneetilisi teste, seotud selle seisundiga.
5. Eksperdi nõuanded: juhtum juhtumi haaval, teil võib olla plaanis konsulteerida teiste eriarstidega, nagu geneetika, hambaarst, ortodont või kirurg.
6. Perekonnaajaloo arutelu: Kui patsiendil on ebanormaalne perekonna ajalugu või muud mikrognatia juhtumid, see võib aidata arstidel mõista võimalikke geneetilisi tegureid ja riske.
7. Analüüsid ja terviseuuringud: Olenevalt konkreetsest olukorrast, arst võib määrata täiendavaid uuringuid, nagu vereanalüüsid või muud uuringud, muude tingimuste välistamiseks või kinnitamiseks.

Mikrognatia diagnoosimine on keeruline protsess, nõuab kogenud meditsiinitöötajate osalemist. Pärast kõigi vajalike andmete saamist, arstid saavad välja töötada raviplaani, lähtudes patsiendi individuaalsetest vajadustest.

Mikrognatia ravi

Mikrognaatia ravi sõltub anomaalia raskusastmest., patsiendi vanusest, arengu põhjused ja muud tegurid. Ravi eesmärk on parandada lõualuu funktsionaalsust, tagada normaalne hingamine, toit ja kõne, samuti näo välimuse korrigeerimisel. Siin on mõned mikrognatia ravimeetodid:

1. Kirurgiline sekkumine: Juhtudel, kui mikrognatia mõjutab oluliselt lõualuu funktsionaalsust või põhjustab tõsiseid hingamisprobleeme, toit ja kõne, võib vajada kirurgilist korrigeerimist. Operatsioon võib hõlmata alalõua suurendamist implantaatide või luusiirikute abil, normaalsema välimuse ja funktsionaalsuse saavutamiseks.
2. Ortodontilise ravi: Juhtudel, kui mikrognatia mõjutab hammaste asendit ja lõualuu asendit, võib soovitada ortodontilist ravi. See võib hõlmata breketite kasutamist, plaadid või muud seadmed hammaste asendi korrigeerimiseks ja lõualuu joondamiseks.
3. Rechevaya ravi: Kui Micrognathia mõjutab kõnet, patsientidele võidakse pakkuda kõneteraapiat. Kõnespetsialistid võivad aidata arendada hääldus- ja artikuleerimisoskusi, et parandada arusaamist ja suhtlemist.
4. Füsioteraapia: Mikrognatiaga laste puhul võib füsioteraapia olla abiks motoorsete oskuste arendamisel., näolihaste tugevdamine ja närimiskontrolli parandamine.
5. järelvalve: Mõningatel juhtudel, eriti kerge mikrognaatiaga lastel, arstid võivad soovitada järelkontrolli. See võimaldab hinnata lõualuu loomulikku arengut ja kasvu ajas..
6. Individuaalsed kohandused: Sõltuvalt patsiendi konkreetsetest vajadustest, saab pakkuda kohandatud kohandusi, nagu spetsiaalsed toitmis- või hingamisaparaadid, mis aitab mikrognaatiaga patsiendi elu lihtsamaks muuta.

Oluline, et mikrognaatia ravi peaks olema individuaalne ja kohandatud konkreetsele patsiendile. Otsus ravimeetodite kohta tehakse koos eriarstidega, võttes arvesse kõiki patsiendi tervise ja vajaduste aspekte.

Kodu ravi

Micrognathia nõuab professionaalset sekkumist, aga sa saad ka oma tervist aidata, järgides neid juhiseid:

• Tervislikud eluviisid: Raseduse ajal on oluline järgida tervislikku eluviisi., sealhulgas tasakaalustatud toitumine ja halbade harjumuste tagasilükkamine.
• Varajane rasedus: Raseduse planeerimine ja varajane kontakt arstiga aitab vähendada kõrvalekallete riski.

Mikrognaatia ennetamine

Mikrognatia ennetamine põhineb tervise säilitamisel raseduse ajal ja õigeaegsel arstiabil.. Oluline on jälgida oma tervist ja kaitsta lapse tulevast tervist.

Järeldus

Mikrognatia – on tõsine haigusseisund, mis nõuavad hoolikat jälgimist ja, kui vajalik, ravi. Varajane diagnoosimine ja kvalifitseeritud arstiabi võivad patsiendi elu oluliselt muuta..

Kasutatud allikad ja kirjandus

Campbell KH, Han CS, Abdel-Razeq SS. Näo ja kaela pildistamine. sisse: Lockwood CJ, Copel JA, Dugoff L, et al. toim. Creasy ja Resniku ema-loote meditsiin: Põhimõtted ja praktika. 9ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:ptk 21.

Enlow E, Greenberg JM. Vastsündinu haiguste kliinilised ilmingud. sisse: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Bloom NJ, Shah SS, et al, toim. Nelsoni pediaatria õpik. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:ptk 119.

Hartsfield JK, Morford LA. Hammaste ja nendega seotud suustruktuuride omandatud ja arenguhäired. sisse: Dekaan JA, toim. McDonald ja Avery hambaravi lastele ja noorukitele. 11ed. Philadelphia, PA; 2022:ptk 3.