MIDOKALM
Aktiivne materjal: Tolperisoon
Kui ATH: M03BX04
CCF: Müorelaksandid tsentraalse toimega
ICD-10 koodid (tunnistus): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
Kui CSF: 02.10.01
Tootja: Gideon Richter-RUS ZAO (Venemaa)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
Pills, Õhukese polümeerikattega Valge või peaaegu valge, ümber, Lenticular, Graveeritud “50” ühel küljel, juures, nõrga iseloomuliku lõhnaga; murda valge või peaaegu valge.
| 1 tab. | |
| tolperisoonhüdrokloriidi hüdrokloriid * | 50 mg |
Abiained: sidrunhappemonohüdraadi, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), steariinhape, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoos (piimasuhkur).
Koosseisu kest: kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), Titaandioksiid (E171), laktoos (piimasuhkur), makrogool 6000, gipromelloza (hüdroksüpropüültselluloos).
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
Pills, Õhukese polümeerikattega Valge või peaaegu valge, ümber, Lenticular, Graveeritud “150” ühel küljel, juures, nõrga iseloomuliku lõhnaga; murda valge või peaaegu valge.
| 1 tab. | |
| tolperisoonhüdrokloriidi hüdrokloriid * | 150 mg |
Abiained: sidrunhappemonohüdraadi, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), steariinhape, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoos (piimasuhkur).
Koosseisu kest: kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), Titaandioksiid (E171), laktoos (piimasuhkur), makrogool 6000, gipromelloza (hüdroksüpropüültselluloos).
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
* rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, Maailma Tervishoiuorganisatsiooni poolt soovitatud – tolperizon.
Farmakoloogilise toime
Müorelaksandid tsentraalse toimega. Toimemehhanism ei ole täielikult välja selgitatud. See on membraani, Vaalium tegevus, pärsib juhtivus impulsside esmane aferentsete kiudude ja motoneuronitesse, mis viib blokeerides seljaaju mono- ja pärsitakse postsünaptilist refleksid. Ka, arvatavasti, teiseselt pärsib mediaatorite vabanemist, inhibeerides kättesaamist Ca2+Synapses. Ajutüve kõrvaldab hõlbustada erutus teel reticulospinal. Parandab perifeerse verevoolu, sõltumata mõju kesknärvisüsteemile. Arengus see efekt mängib rolli nõrk antispasmoodilise ja adrenoblokaatorraviga mõju tolperisoonil.
Farmakokineetika
Neeldumine
Pärast suukaudset tolperisooni imendub hästi seedetraktist. Cmax saavutada 0.5-1 ei. Biosaadavus – umbes 20%.
Metabolism ja eritumine
Tolperisoon metaboliseerub maksas ja neerudes. Farmakoloogilise aktiivsuse metaboliidid on teadmata. Eritub neerude kaudu metaboliitidena (99%).
Tunnistus
- Patoloogiliselt suurenenud toon, spasmid vöötlihasesse, tulenevad orgaanilise neuroloogilise haiguse (püramiidtammed hingamisteede kahjustused, hulgiskleroos, müelopaatiat, halvatuse, insult);
- Patoloogiliselt suurenenud toon, lihaskrambid, lihaste kontraktsioonide, Kaasnevad haigused lihasluukonna (spondylosis, spondüloartriit, kaela ja nimmepiirkonna sündroomid, artroos suurte liigeste);
- Taastusravi pärast ortopeediliste ja trauma toimingud;
- Nagu osana kombineeritud ravist vaskulaarse oklusiivsele haiguste (ateroskleroosi obliterans, diabeetik angiopaatiata, trombsoonepõletik, Raynaud tõbi);
- Osana kombineeritud ravi haigusi, arendada põhjal rikkumisi veresoonte innervatsioonipiirkonna (akrotsüanoos, vahelduva angioneurootiline disbaziya);
- Spastiline aju halvatus (Little tõbi) ja muud entsefalopaatia, kaasas lihaste düstoonia.
Annustamine
Määrake individuaalselt, olenevalt kliinilisest pildist ja talutavuse.
Täiskasvanud määrama 50 mg 2-3 korda / päevas, järk-järgult suurendades annust 150 mg / päevas 2-3 korda / päevas.
Tabletid on postprandiaalse, närimata, vähese veega.
Lapsed vanuses 1 Aastat 6 aastat Midokalm® määratud interjööri päevane annus määr 5 mg / kg (sisse 3 saavatel päevasel ajal); vananenud 7-14 aastat – päevane annus 2-4 mg / kg 3 sissepääs. Tablett, kaetud, peaks hõõruda, Kui laps ei saa neelata. Lastele on lubatud ainult kasutada tabletid, kaetud, 50 mg.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne kõhus.
CNS: peavalu.
Allergilised reaktsioonid: harva – sügelus, эritema, nõgestõbi, angioödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasm.
Muu: lihasnõrkus, hüpotoonia.
Kuna annus kõrvalnähud kaovad tavaliselt.
Vastunäidustused
- Myasthenia;
- Lapsed kuni vanuses 1 aasta;
- Ülitundlikkus ravimi.
Rasedus ja imetamine
Application Mydocalm® Rasedus (eriti I trimestri) ja imetamine (imetamine) võib-olla ainult, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või imikule.
Ettevaatust
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Kasutamine ravimi ei avalda mingit mõju patsientide võimet teha töid, nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorne kiirus reaktsioonid.
Üleannustamine
Sümptomid: Andmed üleannustamise Mydocalm® On teatatud. Midokalm® See on lai terapeutiline indeks, kirjeldatud juhul ravimi annuses baby inside 600 mg ei põhjusta tõsiseid toksilisi sümptomeid. Enne ravimi suukaudselt annuses 300-600 mg / päevas, lapse täheldati mõnikord ärrituvus.
Eelkliinilistel ägeda toksilisuse uuringud loomadel kui seda manustatakse suurtes annustes ravimi täheldati ataksia, toonilis-kloonilised hood, õhupuudus ja hingamisteede halvatus.
Ravi: Spetsiifilist antidooti, soovitatav teha maoloputust, Üldiselt sümptomaatilist ja toetavat ravi.
Ravimite koostoimed
Andmed koostöö, kasutamise piiramist Mydocalm®, pole saadaval.
In taotluse Mydocalm® nifluum- võimendab acid, nii et kui teil on vaja kasutada kombinatsioon vaja annust vähendada happe nifluum-.
Kuigi tolperisoonhüdrokloriidi mõjutab kesknärvisüsteemi, Ravimi ei põhjusta sedatsiooni, Siiski on võimalik kasutada kombinatsioonis rahusti, uinutid ja narkootikumid, etanoolisisaldusega.
See ei mõjuta mõju etanooli kesknärvisüsteemile.
Üldanesteetikumidest, Perifeerne lihaslõõgastid, psühhotroopseid ravimeid, klonidiin suurendada mõju tolperisooni.
Tarnetingimuste apteegid
Ravim on välja antud retsepti.
Ja tingimused
Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 15 ° kuni 30 ° C.. Säilitusaeg – 3 aasta.
