MIDOKALM-RICHTER (Lahendus sisse / ja / m)
Aktiivne materjal: Lidokain, Tolperisoon
Kui ATH: M03BX04
CCF: Müorelaksandid tsentraalse toimega
ICD-10 koodid (tunnistus): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, M15, M46, R25.2
Kui CSF: 02.10.01
Tootja: GEDEON RICHTER Ltd. (Ungari)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
Lahendus sisse / ja / m värvitu või kergelt rohekas, ja lõhn.
1 ml | |
tolperisoonhüdrokloriidi hüdrokloriid * | 100 mg |
Lidokaiinvesinikkloriid | 2.5 mg |
Abiained: metilparagidroksiʙenzoat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, vesi d / ja.
1 ml – viaali tume klaas (5) – plaate, plastist (1) – pakkides papp.
* rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, Maailma Tervishoiuorganisatsiooni poolt soovitatud – tolperizon.
Farmakoloogilise toime
Müorelaksandid tsentraalse toimega.
Tolperizona mis on keskne miorelaksantom. Täpne toimemehhanism ei ole teada. Selle membranostabiliziruûŝego tagajärjel meetmete takistatud ergastuseks põhi afferent kiud, blokeerimine Mono- ja polysynaptic refleksid seljaaju. Arvatavasti, Sekundaarne toimemehhanism seisneb blokeerimine vabastamist saatja embargo kaltsiumioonide sünapside müügist. Vähendab reflex valmisoleku retikulospinal′nyh ajutüve radu. Suurendab perifeerne vereringe. See toiming ei ole seotud ravimi mõju kesknärvisüsteemile ja võib olla tingitud antiadrenergičeskim ja spasmolytic mõju tolperizona.
Lidokaiini mis mestnoanestezirutm toimet ja manustamisel Midokalma®-Richter süsteemi kohaselt ei ole.
Farmakokineetika
Metabolism ja eritumine
Tolperizona mis puutub kokku intensiivse metabolismi maksas ja neerudes.
Raport uudised, peaaegu eranditult (> 99%) metaboliitidena, farmakoloogilise toime ei ole teada. T1/2 Kohta/sissejuhatuses on ligikaudu 1.5 ei.
Tunnistus
-patoloogiliselt suurenenud toonus ja spasmid vöötlihaste ravi, kesknärvisüsteemi orgaanilised haiguse (sh. lüüasaamist püramiidtammed trakti, hulgiskleroos, insult, müelopaatiat, halvatuse);
-töötlemise kasvasid toon ja spasmid, lihaste kontraktuure, kaasnevate haiguste liikumise (nt, spondylosis, spondüloartriit, ja lihasspasmide sündroomid, artroos suurte liigeste);
- Taastusravi pärast ortopeediliste ja trauma toimingud;
- Nagu osana kombineeritud ravist vaskulaarse oklusiivsele haiguste (ateroskleroosi, diabeetik angiopaatiata, trombsoonepõletik, Raynaud tõbi, difuusne skleroderma), Haigused, alusel tekkinud veresoonkonna haiguste innervatsiooni (akrotsüanoos, vahelduva angioneurootiline disbaziya).
Annustamine
Täiskasvanud iga päev määrata/m 100 mg 2 korda päevas või/in kohta 100 mg 1 aeg / päev.
Kõrvalmõju
Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne kõhus.
CNS: lihasnõrkus, peavalu.
Südame-veresoonkonna süsteemi: hüpotoonia.
Allergilised reaktsioonid: harva – nahalööve, sügelus, эritema, nõgestõbi, angioödeem, anafülaktiline šokk, hingeldus.
Vastunäidustused
- Müasteenia;
- Laste vanus;
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Ülitundlikkus ravimi, sh. poolt lidokaino.
Alates ettevaatust ravimit võib kasutada neeru-ja maksapuudulikkus. Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Rasedus ja imetamine
Kasutamine raseduse ajal, eriti I trimestri, ja imetamine (imetamine) Võib-olla juhtudel, kui oodatav kasu ravi emale ületab võimaliku ohu lootele või imikule.
Ettevaatust
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
Sa pead olema ettevaatlik, kui sõidukid ja muudest võimalikult ohtlikest tegevustest, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.
Üleannustamine
Sümptomid: ataksia, toonikuga ja kloonilised krambid, hingeldus, hingamispeetus.
Ravi: Soovitame sümptomaatilist ja toetavat ravi. Spetsiifilist antidooti.
Ravimite koostoimed
Ravimite koostoime kohta, kasutamise piiramist Mydocalm®-Richter, pole saadaval.
Kuigi tolperisoon ja mõjutab kesknärvisüsteemi, See põhjustada sedatsiooni ja seetõttu tuleb kasutada koos rahustid, uinutid ja narkootikumid, etanoolisisaldusega.
Etanooli toime kesknärvisüsteemi, ei muuda.
Suurendab MSPVA mõju, Niisiis, kui kohtumise vajada väiksemaid annuseid hiljemalt.
Tarnetingimuste apteegid
Ravim on välja antud retsepti.
Ja tingimused
Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 8 ° c – 15 ° c. Säilitusaeg – 3 aasta.