Metronidasool

Aktiivne materjal: Metronidasool
Kui ATH: G01AF01
CCF: Algloomavastased ravimi antibakteriaalne toime
ICD-10 koodid (tunnistus): A59, N76
Kui CSF: 07.01.03
Tootja: Süntees (Venemaa)

FARMATSEUTILISED VORM, Koostis, pakend

◊ Vaginaalne geel 1% värvitu või kollakas või kollakas-rohekas varjund.

Abiained: propüleenglükool, karʙomer (Karbopool), propilparagidroksibenzoat (nipazol, propüül), dinaatrium эdetat (dinaatriumedetaadi, Trilon B), Naatriumhüdroksiid, Puhastatud vesi.

30 g – alumiiniumist tuba (1) koos aplikaatori intravaginaalsek manustamist – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Algloomavastased ja antimikroobse, 5-nitroimidasoolil derivaat. Toimemehhanism seisneb biokeemiliste taastamist 5-nitro rühma metronidasooli rakusisese transpordi valgud anaeroobsete mikroorganismide ja algloomade. Taastatud 5-nitro rühma metronidasooli reageerib raku DNA mikroorganismide, sünteesi pärssimisega nukleiinhapped, mis viib surma bakterid.

See on aktiivne algloomad: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., ja kohustada Gram-negatiivsed anaeroobid: Bakteroides spp. (sh. Bakteroides fragilis, Bakteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bakteroides thetaiotaomicron, Bakteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Gardnerella vaginalis, Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella ristmik, Prevotella suu, Prevotella disiens) ja mõned Gram-positiivsed anaeroobsed mikroorganismid: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. Minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon nende tüvede 0.125-6.25 ug / ml.

Metronidasoolil tundetu aeroobne mikroorganismid.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast intravaginaalsed avatud süsteemse imendumise (umbes 56 %). Suhteline biosaadavus metronidasooli vormis tupe geeli 2 korda suurem biosaadavus vaginaaltablettide üksikannustamisvormina 500 mg. C_max kohaldamise tupe geel 237 ng / ml saavutatakse pärast 6-12 ei.

Jaotus

Seondub plasmavalkudega – vähem 20%. Metronidasool tungib kõige kudedes, BBB ja platsentaarbarjääri. Varustatud rinnapiima.

Ainevahetus

See metaboliseeritakse maksas hüdroksüleerimise, oksüdeerumise ja glyukuronirovaniya. Tegevus on osnovnogo metaboliit (2-oksimetronidazol) on 30% tegevuse algühendi.

Mahaarvamine

Saanud metronidasooli ravimvormi süsteemseks kasutamiseks 60-80% annusest eritub neerude kaudu (20% Sellest summast – muutumatul kujul), läbi soolestiku – 6-15%.

Tunnistus

- Urogyenitalinyi trihhomonoos (sh. uretrit, vaginiit);

- Mittespetsiifiline vaginiit erinevate etiologies (Kinnitus kliinilised ja mikrobioloogilised andmeid).

Annustamine

Määra intravaginaalsed. Soovitatav annus on 5 g (üks täis aplikaatori) 2 korda / päevas (hommikul ja õhtul). Ravikuur – 5 päeva.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: nõgestõbi, nahalööve.

Kohalikud reaktsioonid: põletustunne või ärritust peenise seksuaalpartnerist, põletustunne või sage urineerimine, vulviit (sügelema, põletav valu või punetus limaskesta valdkonnas välissuguelundite). Pärast ravi lõppu võib tekkida tupe kandidoosi.

Üldnähud: Võimalikud muudatused maitse, koosnedes “metall” maitse, peapööritus, peavalu, suukuivus, iiveldus, oksendamine, söögiisu vähenemine, krambid kõhus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, värvimisega uriini tumedat värvi, leukopeenia või leukotsütoos.

Vastunäidustused

- Leukopeenia (sh. ajalugu);

- Vähene liigutuste koordinatsiooni,

- Orgaanilised CNS (sh. epilepsia);

- Maksapuudulikkus (kui kohtades suurtes annustes);

- Ma trimestril;

- Imetamine;

- Ülitundlikkus ravimi;

- Ülitundlikkus derivaadid nitroimidasoolil.

Alates ettevaatust kasutatakse II ja III trimestril.

Rasedus ja imetamine

Ravimi vastunäidustatud ma trimester ning imetamine (imetamine). Olge II ja III trimestril.

Ettevaatust

Ravim on mõeldud intravaginaalsed kasutamine.

Kui vaginiit, põhjustatud Trichomonas vaginalis, samaaegse ravi seksuaalpartnerist suulise metronidasooli.

Juhul valmistamiseks koos suukaudse metronidasooli, eriti selle teisel loomulikult, vaja jälgida patterns perifeerse vere (riski leukopeenia).

Ravi ajal vastunäidustatud saavad etanool (arengu disulfiramopodobnyh reaktsioonid: kõhuvalu, spastilise milline, iiveldus, oksendamine, peavalu, äkki kiirustada veres nägu).

Käigus ravi, peab patsient vältima sex.

Üleannustamine

Puuduvad andmed üleannustamise kohta.

Ravimite koostoimed

Samuti disulfiraam, On talu etanool.

Samaaegne kasutamine disulfirami võib viia mitmete neuroloogiliste sümptomite (Metronidasool ei tohi anda patsientidele,, kes võttis disulfiraam viimase 2 nädalat).

See suurendab tõhusalt kaudse antikoagulante (varfariini).

Ärge kasutage koos non-depolariseeriv lihaslõõgastid (vekuroniya bromiid).

At üheaegselt vastu liitium võib suurendada plasma Viimase kontsentratsioon.

Fenobarbitaal kiirendab ainevahetust metronidasooli tõttu induktsiooni maksa mikrosomaalsete ensüümidega, tsimetidiini – väheneb, mis võib viia suurenenud nende kontsentratsioon seerumis ja suurenenud kõrvaltoimete riski.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C; Mitte külmutada. Säilitusaeg – 2 aasta.